达克替尼_靶向药物之卡马替尼_索托拉西布（AMG510）等尽在老挝康安医院

达克替尼对晚期肺癌的疗效是不是比吉非替尼好？

　　达克替尼是一种不可逆的EGFR抑制剂，基于三期ARCHER 1050的实验证据，达克替尼是目前获批的EGFR抑制剂中疗效最好的药物，相比已上市的吉非替尼、厄洛替尼（特罗凯）和阿法替尼，达克替尼组的无进展生存期最长。那达克替尼能否成为EGFR阳性非小细胞肺癌...

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作者：康安途医疗旅游时间：2019-01-08 09:41:43

达克替尼（dacomitinib）的治疗效果与厄洛替尼吉非替尼的效果哪个好？

　　根据临床使用情况和第三代TKI奥西替尼上市，也许达克替尼上市后没多少购买力。再者，实验的涉及和数据的无偏差、客观也值得思考。而另一篇涉及5059位患者,9个实验,5种TKI（吉非替尼、厄洛替尼、达克替尼、凡德他尼、埃克替尼）研究的结论与ARCHER 1050...

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作者：康安途海外医疗时间：2019-01-08 09:14:36

达克替尼（Vizimpro）目前可以一线治疗非小细胞肺癌患者吗？

　　达克替尼（PF-299804）全球上市，达克替尼是一种不可逆的EGFR酪氨酸激酶抑制剂，可抑制包括EGFR/HER1、HER2和HER4在内的ErbB蛋白家族的活性。辉瑞公司欢欣鼓舞，期望替代易瑞沙成为非小细胞肺癌靶向治疗一线首选EGFR-TKI。之所以这么说是基于达克替尼v...

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作者：康安途海外医疗时间：2019-01-08 09:12:43

辉瑞在2018年推出了达克替尼劳拉替尼等重磅癌症新药

　　辉瑞是2018年的最大赢家，共有4个产品获批，都是肿瘤领域的靶向药物，分别是第二代、不可逆、表皮生长因子（EGFR）酪氨酸激酶抑制剂（TKI）VIZIMPRONDA（达克替尼 DACOMITINIB）、聚ADP-核糖聚合酶（PARP）抑制剂 TALZENNANDA（活性成分TALAZOPARIB TOS...

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作者：康安途海外医疗时间：2019-01-04 13:54:19

第二代EGFR抑制剂达克替尼（Dacomitinib）治疗肺癌的效果怎么样？

　　近几年，二代、三代EGFR-TKI用于一线治疗的结果一经报道即引发热议，焦点之于后代TKIs是否可以取代一代TKI用于一线治疗？要回答这个问题，需要综合考虑四个方面：①PFS及OS的获益有多大；②安全性；③耐药后的治疗策略；④药物可及性及社会经济学因素。...

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作者：康安途海外医疗时间：2018-12-29 10:09:20

二代EGFR-TKI达克替尼（Vizimpro）是目前EGFR突变肺癌的一线治疗药物

　　2018年9月28日，FDA批准辉瑞研发生产的二代EGFR-TKI 达克替尼（dacomitinib，商品名Vizimpro）用于一线治疗EGFR 19del或21 L858R突变的NSCLC患者。该批准是基于ARCHER-1050研究中达克替尼头对头对比吉非替尼的亮眼结果。试验结果显示，达克替尼组的PFS...

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作者：康安途海外医疗时间：2018-12-27 10:10:27

达克替尼(Dacomitinib)剂量减低后疗效是否会降低？

　　达可替尼（ Dacomitinib ）在去年ASCO报告后引起了较大轰动，因为研究结果显示达可替尼组的mPFS达到了14.7个月，研究者评估mPFS达到16.6个月，且OS已超过34个月，同时研究者评估中国人群mPFS达到18.4个月。基于这一结果，美国FDA和中国CFDA均将其列入快...

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作者：康安途医疗旅游时间：2018-12-26 16:50:57

达克替尼（Vizimpro）是一款全新的治疗EGFR突变非小细胞肺癌的靶向药

　　达克替尼 Dacomitinib是一种表皮生长因子受体(EGFR/ErbB4/ErbB2)抑制剂，最初由辉瑞研发，2012年授权给SFJ Pharmaceuticals合作开发，于2018年9月27日获美国FDA批准上市，商品名为Vizimpro，被批准用于治疗携带EGFR基因外显子19缺失或外显子21 L858R置...

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作者：康安途海外医疗时间：2018-12-22 13:09:39