ADAURA研究明确了 奥希替尼9291 “好药先用”在早期辅助治疗中的地位，而对于奥希替尼而言，“好药先用”这一理念在晚期NSCLC的治疗中也同样适用，并在更早的临床研究中得到了验证。 FLAURA研究显示晚期EGFR突变患者接受奥希替尼9291一线治疗的中位O...
2023年ASCO大会上公布了 奥希替尼9291 辅助治疗ADAURA研究的最终分析结果，结果显示EGFR突变阳性的IB-IIIA期(第7版AJCC分期)非小细胞肺癌(NSCLC)患者完全切除术后使用奥希替尼9291治疗能够显著延长总生存期(OS)，与安慰剂相比降低了51%(HR=0.49)的死亡风...
胶质母细胞瘤 (GBM) 是成人最常见的原发性恶性脑肿瘤，预后不佳。EGFR基因是GBM中最常见的紊乱基因之一，因此是一个重要的治疗靶点。我们报告了一名年轻女性患有严重预处理的EGFR突变 GBM 的病例，我们为她启动了 奥希替尼9291 ，这是一种口服的第三代酪...
在使用表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂 (EGFR-TKI) 治疗时，皮肤病不良事件 (dAE) 很常见。第一代和第二代药物（厄洛替尼、吉非替尼和阿法替尼）经常与痤疮样皮疹、瘙痒、干燥症和甲沟炎相关；这些 dAE 的发生率和特征已得到很好的描述。然而，有证据...
中毒性表皮坏死松解症 (TEN) 和 Stevens-Johnson 综合征 (SJS) 是同一类别的危及生命的皮肤病学不良事件，由迟发性药物超敏反应引起。尽管在使用表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂 (EGFR-TKI) 治疗期间皮肤毒性很常见，但 奥希替尼9291 相关的 TEN 非常...
软脑膜癌病 (LMC) 显着降低了EGFR突变肺癌患者的生活质量。与中枢神经系统 (CNS) 以外的病变相比，包括 LMC 在内的 CNS 病变中 EGFR 酪氨酸激酶抑制剂 (TKI) 耐药的分子机制在很大程度上是未知的。在这项研究中，我们建立了LMC 的体内成像模型，其中EGFR...
表皮生长因子受体 (EGFR) T790M 突变是 奥希替尼9291 疗效的重要预测因子。然而，关于它如何在 T790M 出现和治疗的不同时间的患者中发挥作用知之甚少。 材料和方法： 回顾性纳入肿瘤中 T790M 突变阳性的晚期EGFR突变肺腺癌患者并观察以确定奥希...
奥希替尼9291 是一种有效的第三代EGFR酪氨酸激酶抑制剂 (TKI)，在晚期EGFR突变非小细胞肺癌 (NSCLC) 中具有强大的活性，包括那些具有 T790M 耐药突变的肺癌。然而，观察到广泛的患者间变异性。本研究旨在评估EGFR突变基因型是否影响接受奥希替尼9291治...
对 EGFR 突变型肺腺癌中 奥希替尼9291 耐药机制的克隆进化知之甚少。使用前瞻性收集的奥希替尼耐药前后肿瘤的多区域全外显子组和 RNA 测序，包括在快速尸检中，我们确定了在所有分析的患者中驱动奥希替尼耐药的可能机制。大多数患者同时或按时间顺序获得...
与 奥希替尼9291 治疗相关的不良事件（dAE）的管理与其他几代 EGFR-TKI 的管理相似，但因事件的等级而异。结束初始 EGFR-TKI 治疗和开始使用奥希替尼之间通常只有很短的时间，因此患者通常需要根据原始第一代和第二代 EFGR-TKI 的残留效应继续管理 dAE。...
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