AURA Ex研究结果显示， 奥希替尼9291 是全球首个PFS超过1年，达到12.3个月，开创了一个新的里程碑。在114例亚裔亚组和81例非亚裔亚组中，PFS没有显著差异，其中亚裔亚组的中位PFS是12.6个月，非亚裔亚组的中位PFS是9.7个月。ORR=62%，DCR=90%，中位药物...
奥希替尼9291 简直就是人类在抗癌战争中创立的奇迹，甚至被称为“神药”。要知道抗癌药中能“封神”并不多，除了20多年前的“格列卫”，目前也就是奥希替尼能受得起这个称号了。 近期，国家药品监督管理局批准了靶向药奥希替尼（泰瑞沙）用于既往接...
长期以来，肺癌脑膜转移的治疗手段非常有限，全脑放疗的效果一般，化疗的毒副反应又常常不能耐受。而 奥希替尼9291 具有出色的中枢神经系统活性，是脑膜转移患者治疗的希望！ 肺癌为何容易发生脑转移?由于脑血管与供应大脑的椎动脉、静动脉丛之间存...
阿美替尼和 奥希替尼9291 都是EGFR第三代TKI抑制剂，由于奥希替尼上市早，疗效极其优秀，已在肺癌中占据主导地位。而阿美替尼则是近日才获批上市，上市后治疗数据还比较少，在患者治疗方面，那么究竟哪个更略胜一筹？阿美替尼是首个国产上市并研发的第三...
EGFR突变阳性初治晚期非小细胞肺癌患者， 在TKI三代同堂的复杂局面下，应该如何布局？1+3？2+3？还是3+X？每次开会大家都异常激烈的展开讨论。我们先看看最新版NCCN指南的推荐，EGFR敏感突变晚期非小细胞肺癌患者，优先推荐 奥希替尼9291 。 为什么...
目前第一代的吉非替尼、厄洛替尼和埃克替尼，第二代的达可替尼和阿法替尼，以及第三代的 奥希替尼9291 均已在国内上市，并且均获批了一线治疗适应证，对于EGFR敏感突变晚期NSCLC患者，一线治疗有了更多选择。在临床整体治疗过程中，“1+3”、“2+3”、“...
LM治疗缺乏标准方案，且无令人满意的疗效预后。随着基因检测技术和靶向药物的应用使部分患者获得了治疗机会，其疗效取决于药物渗透进入中枢神经系统的血药浓度及肿瘤对药物的敏感性。第一代/二代EGFR-TKI的标准剂量用于LM患者的疗效较好，但是中枢神经系...
奥希替尼9291 虽然已经在国内上市很久了，而且很多地方也已经纳入医保，但是价格一个月下来还是负担很重，这也直接导致了大家对9291仿制药的高需求。9291的仿制药有哪些呢？网上一搜，你会发现有些晕，因为各种版本太多了，而且公说公有理，婆说婆有理...
奥希替尼9291 在高效抑制 EGFR T790M 耐药突变的同时，对 EGFR 敏感突变也有很强的抑制作用，这奠定了奥希替尼治疗 EGFR 敏感突变阳性 NSCLC 的基础。在 I 期 AURA 研究的剂量扩展队列中，奥希替尼一线治疗晚期 NSCLC 的疗效已初步显现。 2017 年 9...
MET扩增是EGFR敏感突变晚期NSCLC 靶向治疗的常见耐药机制，研究证实， 奥希替尼9291 联合沃利替尼在EGFR突变、MET扩增NSCLC患者的三个亚组人群中具有初步抗肿瘤活性和较高的安全性。 早在2007年，Engelman及其同事于首次将MET信号通路作为EGFR突变阳...
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