如何对 奥希替尼9291 的疗效进行监控？循环肿瘤DNA（ctDNA）来源于肿瘤细胞的凋亡和坏死，能够反映患者的肿瘤负荷水平，被认为是一种无创的生物标志物，可提供预后和预测信息。ctDNA用于勘察术后微小病灶残留，预警复发，在各癌种中得到了很好的验证，其...
奥希替尼9291 是肺癌三代靶向药，对于一代药耐药的患者来说意义重大，因为靶向治疗毕竟让患者的生活质量更高些。9291已经在国内上市很久了，价格由原来的一个月五万多降了七成多，看似已经降了很多，但是实际上一个月还要一万多，而9291作为靶向药需要...
奥希替尼9291 治疗肺癌的三代靶向药，也叫9291，有效的前提是T790M基因突变阳性，可以用于吉非替尼耐药的患者，也可以不先用一代药而直接服用奥希替尼。奥希替尼的版本众多，当然不同的版本价格也不一样，原研药最贵，在医院里能买到，在最初上市的时候...
肺癌靶向药 奥希替尼9291 虽然有效率高，但是并不是百分百，有效的前提是EGFR和或T790M基因突变阳性，所以建议患者在服用奥希替尼治疗之前要先做基因突变检测来提前欲估其疗效。T790M基因突变阳性有可能是从一开始就有，还有患者是因为服用一代药如易瑞...
EGFR 20外显子插入突变，简称EGFR 20 ins，约占EGFR突变的4%-12%，对于多种EGFR-TKIs不敏感，是治疗上较为棘手的突变类型。2019年在BMC cancer发表的一项临床研究首次在6例EGFR 20 ins的晚期肺腺癌患者中证实了 奥希替尼9291 的治疗价值。该组病例主要是...
奥希替尼9291 耐药后首先考虑的事情——基因检测。比较严谨的办法是做全基因检测。或者重点检测有药的驱动基因（包括国内外上市的、临床试验阶段的），这样对接下来用药会有一个相对准确的判断。绝大数情况下，吃到9291耐药的，体况一般不支持再穿刺活...
针对EGFR突变的第三代肺癌药 奥希替尼9291 ，在国内也已经上市一年多了。由于肺癌是全球发病率排名第一的恶性肿瘤，而EGFR突变占到了60%，所以目前在吃奥希替尼的患者有很多，所以出现耐药的晚期肺癌病友也越来越多。在奥希替尼耐药，第四代药未上市这个...
奥希替尼9291 是全球首个第三代表皮生长因子受体EGFR-TKI，可高效抑制EGFR敏感突变（19外显子缺失突变和21外显子L858R点突变）和EGFR T790M耐药突变，且对EGFR野生型抑制作用弱。AURA系列临床研究不仅践行了循证医学的理念，也成就了奥希替尼在二线治疗...
克服T790M突变导致的耐药就是新一代EGFR-TKI的使命， 奥希替尼9291 目前是唯一的选择。奥希替尼是第三代的EGFR-TKI靶向药，可特异性地靶向EGFR敏感突变和T790M突变（耐药突变）。在非小细胞肺癌治疗领域，针对一、二、三代EGFR-TKI靶向药的排兵布阵和用...
随着 奥希替尼9291 良好疗效与耐受性的明确，以及临床经验的不断积累，研究者对奥希替尼用于EFGR突变NSCLC患者（包括CNS转移）一线治疗的可能性进行了探索。FLAURA研究作为一项前瞻性、全球、多中心、随机双盲III期临床研究[2]，比较了三代TKI奥希替尼和...
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