奥希替尼_靶向药物之卡马替尼_索托拉西布（AMG510）等尽在老挝康安医院

AZD9291是英国阿斯利康公司研发的第3代EGFR-TKIs

　　 AZD9291 是英国阿斯利康公司研发的第3代EGFR-TKIs，于2015年11月经美国FDA批准，用于治疗EGFR-T790M突变阳性并对第1代EGFR-TKI耐药的NSCLC患者。同时该药的我国国内上市申请在今年已获得CFDA批准，不日即可在中国正式上市。现就奥西替尼的几项Ⅲ期临床...

阅读量：2809

作者：康安途海外医疗时间：2018-04-25 14:30:24

FDA批准阿斯利康AZD9291用于非小细胞肺癌一线治疗

　　美国FDA于近日批准了阿斯利康药物 AZD9291 （奥希替尼），用于一线治疗转移性非小细胞肺癌，且肿瘤带有EGFR突变（外显子19缺失或外显子21 L858R突变）的患者。　　　　肺癌是发病率和死亡率增长最快，对人群健康和生命威胁最大的恶性肿瘤之一。近50年...

阅读量：2440

作者：康安途海外医疗时间：2018-04-25 14:27:04

AZD9291（奥希替尼）耐药后有什么方法解决

　　大部分肺癌患者的基因突变，都发生在EGFR这个基因上。这些肺癌患者使用第一代EGFR-TKI耐药后，比较幸运的是有大约60%的患者出现T790M获得性耐药突变，可以使用第三代靶向药物奥希替尼（ AZD9291 ），但是奥希替尼也会耐药，那怎么办呢？癌细胞总是倾向于...

阅读量：2923

作者：康安途海外医疗时间：2018-04-25 14:22:08

FDA批准泰瑞沙（奥希替尼）一线治疗EGFR突变非小细胞肺癌

　　阿斯利康公司今天宣布，美国食品和药物管理局（FDA）批准奥希替尼（osimertinib）（泰瑞沙，Tagrisso）用于一线治疗EGFR突变（外显子19缺失或外显子21 L858R突变）的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。该批准基于FLAURA III期临床研究结果，该研究结果...

阅读量：2993

作者：康安途海外医疗时间：2018-04-19 15:24:45

中国人使用泰瑞沙(奥希替尼)效果会更好吗?

　　AURA17II期临床研究是一项开放性、单臂II 期研究，共纳入171例患者，其中148名中国患者，旨在东亚人群中，评估泰瑞沙(奥希替尼)用于既往EGFR-TKI进展或化疗进展后的EGFR T790M患者的疗效和安全性。BICR确认的ORR和DCR分别为60%（95%CI，52-68）和88%（82...

阅读量：2935

作者：海外医疗康安途时间：2018-03-28 13:47:41

奥希替尼(OSIMERTINIB)是怎样治疗肺癌的?

　　奥希替尼(OSIMERTINIB)不可逆地结合EGFR表达的表皮生长因子受体蛋白与T790M突变；它也不可逆地结合具有L858R突变和外显子19缺失的EGFR。它展现线性药代动力学； Cmax的中位时间是6小时(范围3-24小时)。估计平均半衰期为48小时，口服清除率(CL/F)为14.2(L...

阅读量：2787

作者：海外医疗康安途时间：2018-03-28 13:27:20