表皮生长因子受体(EGFR)是非小细胞肺癌(NSCLC)抗癌治疗的关键分子靶点。临床发现，服用 奥西替尼 /奥希替尼治疗的患者细胞中出现了带有C797S突变的耐药克隆，而服用阿法替尼治疗的患者细胞中则检测到了带有T790M突变的耐药克隆。 但是，阿法替尼和奥...
大多数早期肺癌患者手术之后会进行基因检测，如果存在EGFR基因突变，则会使用靶向药进行辅助治疗。那么现在问题来了，假设患者没有手术切除干净，现在术后使用了靶向药 奥希替尼 /奥西替尼治疗了3年，然后患者再次出现病情复发，这部分复发的癌细胞在奥...
基于FLAURA2研究结果，2024年2月16 日， 奥希替尼 /奥西替尼联合含铂化疗获FDA批准用于EGFR 19外显子缺失或21外显子L858R突变(经FDA批准的检测方法)局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。 FLAURA2研究(NCT04035486)是一项全球多中心、开放标签...
EGFR基因是非小细胞肺癌(NSCLC)患者最常见驱动基因。III期随机对照试验FLAURA研究显示，相比第一代EGFR-TKI，第三代EGFR-TKI 奥希替尼 /奥西替尼显著提升了患者的疗效和获益。FLAURA研究也是目前唯一*取得无进展生存期(PFS)和总生存期(OS)及中枢神经系统...
早期和局部晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的围术期综合治疗不可或缺。对于表皮生长因子受体(EFGR)突变NSCLC靶向治疗，研究主要集中于三代酪氨酸激酶抑制剂(TKI) 奥希替尼 /奥西替尼身上。ADAURA研究显示，在全体NSCLC人群(ⅠB-ⅢA期)中，三代TKI奥希替尼组和安...
第三代EGFR-TKI 奥西替尼 (Osimertinib)对比第一/二代EGFR-TKI在EGFR敏感突变NSCLC一线治疗中的疗效与安全性优势，已在随机对照临床研究中得到证实，并得到包括大型真实世界研究例如FLOURISH等多项研究的进一步验证，多项研究结果共同为奥西替尼在EGFR突...
2021年4月，基于ADAURA研究出色的疗效及安全性数据， 奥希替尼 /奥西替尼获得国家药品监督管理局(NMPA)批准，用于完全切除的IB-IIIA期EGFR敏感突变NSCLC辅助治疗，是目前临床中EGFR阳性早期NSCLC辅助治疗领域唯一可选的3代EGFR-TKI。如今，奥希替尼已成...
EGFR-TKI的成功研发和临床应用从根本上改变了EGFR敏感突变NSCLC的治疗模式，晚期患者的预后得到显著改善，也为早中期EGFR敏感突变患者带来了全新治疗生机。 奥希替尼 /奥西替尼作为全球首个第三代EGFR-TKI，可高效高选择性的抑制EGFR敏感突变和EGFR T790...
奥希替尼 /奥西替尼在临床上使用的两种主要情形：一是在初诊时，检测发现EGFR敏感突变(19del/L858R)，第一个靶向治疗药物就用奥希替尼，称为奥希替尼的一线治疗;二是确诊EGFR敏感突变的晚期肺癌后，在使用了一/二代EGFR靶向药，比如易瑞沙、特罗凯，耐...
FLAURA研究确立了 奥希替尼 (也叫奥西替尼)作为EGFR突变晚期 NSCLC一线治疗优选的地位，相比于第一代EGFR-TKI，奥希替尼一线治疗能带来无进展生存期(PFS)及总生存期(OS)的双重获益，尽管如此，三代靶向药物仍然逃脱不了耐药的结局，大多在两年内就会进展...
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