肺癌胃转移比较罕见，肺癌胃转移和肝转移经 奥希替尼 /奥西替尼治疗后消失的病例尚未报道。本文报道了一名 47 岁男性患者，无糖尿病、高血压或吸烟史，进食后出现胸部不适。会诊时，基于贲门附近胃底活检病理检查、CT引导下肺穿刺病理检查、肝占位穿刺病...
奥西替尼 (AZD9291)是一款不可逆的第三代EGFR-TKI，对EGFR敏感突变(19外显子缺失突变或21外显子L858R突变)和EGFR T790M耐药突变有很高的选择性，此外对中枢神经系统(CNS)疾病也有很好的抗肿瘤活性。III期FLAURA研究证实奥西替尼相比第一代EGFR-TKI吉非...
血管内皮生长因子抑制剂（贝伐单抗）和表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂 奥希替尼 /奥西替尼作为一线治疗的联合治疗是否与 IV 期EGFR突变肺癌患者的临床获益相关？ 在这项包括 49 名成人的单组介入临床试验中，两种药物的全剂量都可以耐受，没有明...
近年来，已显示酪氨酸激酶抑制剂 (TKI) 能够抑制 ATP 结合盒 (ABC) 转运蛋白介导的多药耐药 (MDR)。在这项研究中，我们确定一种新型的选择性、不可逆的 EGFR（表皮生长因子受体）TKI 奥希替尼 /奥西替尼是否可以逆转 ABC 转运蛋白介导的 MDR。结果表明，...
奥希替尼 /奥西替尼最初被批准用于 T790M 阳性 NSCLC，最近被批准用于EGFR突变 NSCLC的一线治疗。然而，对奥希替尼的耐药机制尚未完全描述。 实验设计： 使用来自 MD Anderson Lung Cancer Moonshot GEMINI 和 Moffitt Cancer Center Lung Canc...
尽管携带EGFR突变的非小细胞肺癌 (NSCLC)最初对 EGFR 酪氨酸激酶抑制剂 (TKI) 反应良好，但它们通常在大约一年后进展。EGFRT790M突变是常见的耐药机制。具有 T790M 的 NSCLC 对 奥希替尼 /奥西替尼反应良好；然而，非小细胞肺癌的异质性可能会限制疗效。...
大量的EGFR突变的非小细胞肺癌患者从第一代EGFR-酪氨酸激酶抑制剂（TKI），例如吉非替尼和厄洛替尼一线治疗受益。然而，已经描述了多种获得性耐药机制，这些机制限制了第一代 EGFR-TKI 的临床疗效。在此，我们报告了一例罕见的携带EGFR的肺腺癌病例靶向...
奥希替尼 /奥西替尼是一种新型的、不可逆的、突变选择性表皮生长因子受体 (EGFR) 酪氨酸激酶抑制剂，靶向 EGFR 突变和 EGFR T790 突变。在这里，我们报告了一名患有 EGFR 突变的肺腺癌的女性，她在接受吉非替尼治疗 23 个月后发生了 EGFR T790M 突变，...
一名 62 岁男性患有肺腺癌，其表皮生长因子受体 (EGFR) 外显子 19 缺失，接受了 EGFR-酪氨酸激酶抑制剂 (TKI) 和几种细胞毒性药物治疗。给予五线化疗方案后，肝活检诊断为 T790M 突变复发。在接受 82 天的 奥希替尼 （奥西替尼）治疗后，患者出现了奥希...
奥希替尼是一种第三代表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂 (EGFR-TKI)，在对早期 EGFR-TKI 耐药且患有非小细胞肺癌 (NSCLC) 的患者中显示出显着的临床益处获得了 T790M 突变。我们研究的目的是确定 奥西替尼 /奥希替尼耐药的潜在机制，并将其与临床结果相...
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