艾曲博帕（艾曲波帕）是一种新型的口服TPO受体激动剂，具有良好的耐受性与安全性， 特发性血小板减少性紫癜(ITP)患者长期使用本品可使血小板计数维持在50~400×109/L。此外，艾曲博帕也可使慢性ITP儿童患者获益，并可获得持续治疗应答，能至少需要8周或直至在6个月。一项关于艾曲博帕的临床研究显示难治性再生障碍性贫血(AA)给予艾曲博帕后可产生多系临床应答，且停药后可以维持正常造血功能。
一项II期开放性单臂研究评估了艾曲博帕对难治性再生障碍性贫血（SAA）的疗效和安全，与之前大型ITP治疗研究中报道相似，研究中的再障患者能非常好的耐受艾曲博帕治疗，艾曲博帕在体内可刺激造血干细胞和祖细胞扩增、分化，机制可能与内源性TPO不一样，可有效治疗免疫抑制治疗失败的难治性再生障碍性贫血患者，且停药后反应持续。
儿童 ITP的二线治疗药物较为稀缺，艾曲博帕可使ITP儿童患者受益。一项针对艾曲博帕治疗慢性ITP儿童的随机多中心安慰剂对照研究显示，80%的患者获得治疗应答，40%患者获得持续治疗应答，并能降低出血事件发生，不良反应发生情况与安慰剂组相似。艾曲博帕安全性和耐受性良好，是慢性ITP儿童患者的新的治疗选择。
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