白血病是我们所熟知的一种疾病，并且提起它总是让人心生畏惧。白血病患者不仅在身体上遭到了严重的伤害，就连心理上也留下了阴影。现在强生抗癌药的提交申请给患者带来了新的希望。
国医药巨头强生（JNJ）旗下杨森制药近日宣布，已向欧洲药品管理局（EMA）提交了2份II类变更申请，扩大靶向抗癌药Imbruvica（ibrutinib，依鲁替尼）应用。其中一份申请，寻求批准Imbruvica联合Gazyva（obinutuzumab，奥妥珠单抗）用于先前未接受治疗的（初治）慢性淋巴细胞白血病（CLL）成人患者的治疗，并添加来自现有标签研究RESONATETM（PCYC-1112）和RESONATETM-2（PCYC-1115）的长期随访数据；另一份申请，寻求批准Imbruvica联合Rituxan（rituximab，利妥昔单抗）用于先前未接受治疗（初治）以及复发性/难治性Waldenstrom巨球蛋白血症（WM）成人患者的治疗。
依鲁替尼是一种每日口服一次的首创布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）抑制剂，由艾伯维旗下公司Pharmacyclics与强生旗下杨森生物技术公司联合开发和商业化。Imbruvica主要通过阻断癌细胞增殖和转移所需的BTK发挥抗癌作用。
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