依鲁替尼（ Ibruvica ）是否需要一直服药，可自行停药或减量吗？目前来说，无论是慢淋也好，华氏巨球也好，还是套细胞淋巴瘤，总体的一个基本原则，就是说需要长期的甚至终身的服药。就是说依鲁替尼目前来看，它只能控制这个疾病，而不能治愈这个疾病， ...
不同疾病指标是不一样的，比如伊布替尼（ Ibrutinib ）治疗有效的一个很重要的指征，尤其是有明显的肝脾淋巴结肿大的病人，往往会出现外周血淋巴细胞不降反升这样一个过程，这个过程实际上是跟它的作用机制有关，而且应该来说是起效的一个指标之一。所以 ...
易瑞沙 是第一代靶向治疗药物，由阿斯利康首先研发生产，在我国上市以来已经有十多年的时间了。期间进口易瑞沙价格也是有降过几次，要知道当初易瑞沙在我国上市的价格非常的贵。那么现在过去那么久了易瑞沙的价格还有变化吗？进口易瑞沙2019最新价格又 ...
帕纳替尼 （Ponatinib）是新一代的TKI，那么其用于CML治疗的真实世界情况如何？帕纳替尼在国内还未上市，但通过国外的临床试验数据可以帮助我们了解其疗效和安全性。此次ASH会议上，来自意大利OITI研究为我们展示了ponatinib作为2线及以上治疗用于CML的 ...
“ 格列卫 ”被誉为“慢粒白血病救命药”。格列卫在给白血病人带来生存希望的同时由于它高昂的费用也成为了众多普通人难以承受之重。2001年格列卫首次被引入我国时，(120粒装)价格超级贵，服用疗程一般约合1盒/月，算下来一年花费可谓是天价。 不过 ...
慢性髓系白血病 自从有了酪氨酸蛋白激酶抑制剂（TKI）产生之后，治疗有了非常大的进展，超过90%的患者，能获得长期生存。尽管如此，仍有患者会直接转到急变期，或确诊后很快进入急变期。急变期的慢性髓系白血病仍然是治疗的一个难点，这部分患者预后非 ...
来那度胺 是一种治疗多发性骨髓瘤的特效药，2013年在国内上市，主要用于与地塞米松合用，治疗曾接受过至少一种疗法的多发性骨髓瘤的成年患者，并且效果显著，在临床数据中显示，服用来那度胺中位无进展生存期长达3.9年。不过来那度胺不仅效果了得，其价 ...
帕金森病是一种脑部疾病。在这项诺华公司资助的研究中，75名帕金森病患者被随机分配服用安慰剂，150毫克或300毫克尼洛替尼（ 达希纳 ）。该研究是双盲的，这意味着患者和研究人员都不知道患者服用的是药物或安慰剂。患者持续接受该方案治疗12个月，随后3 ...
现在治疗肿瘤的方法就是使用靶向治疗的方式，其实就是使用合适的抗癌药物和瞄准癌细胞上的分子靶点，“精确打击”，实施杀伤癌细胞的独特治疗。这种靶点仅存在于癌细胞，是指在分子水平对癌细胞生存繁衍起重要作用的特定的蛋白分子、基因或通路，这个分 ...
我国非小细胞肺癌(NSCLC)患者的基数多，其中约百分之三十到四十会发生表皮生长因子受体(EGFR)突变。近年来，EGFR-TKIs是晚期非小细胞肺癌治疗的热点，首先被批准上市的是以 吉非替尼 、厄洛替尼为代表的一代TKI。这些药物只抑制EGFR的作用，而且与EGFR的 ...
一项最新研究发现，一种用于对抗慢性粒细胞白血病（CML）的药物也可能有效缓解帕金森病症状。在一项始于2017年的II期临床试验中，研究人员注意到：这种名为尼洛替尼（ nilotinib ，商品名：Tasigna/达希纳）的药物增加了多巴胺的产生，并阻止运动功能下 ...
肺癌的治疗进入到个体化分子靶向之中，靶向的治疗方式已经通过了基因或分子的选择，有针对性地杀死恶性肿瘤细胞，而几乎不影响正常细胞，具有“高效低毒”的特点。对于EGFR突变的肺癌患者，靶向治疗无疑成为他们更好的治疗选择。肺癌的败选哪个治疗有EGF ...
雷德帕斯 （midostaurin）是一种涵盖FLT3、c-KIT、PDGFRB、VEGFR-2和蛋白激酶C的多种激酶抑制剂，美国FDA批准的适应证包括：（1）初治FLT3突变的AML，与标准DA诱导方案和阿糖胞苷巩固强化方案联用，不可单药治疗；（2）系统性肥大细胞增多症、系统性肥 ...
现有多种靶向治疗药物已被FDA批准用于治疗血液肿瘤，例如靶向FLT3抑制剂、IDH抑制剂、CD33靶向药物等均在临床试验中及临床应用中取得良好效果。2017年FDA连续批准了4种急性髓系白血病（AML）治疗的药物，其中3个是靶向药物：Midostaurin（ 米哚妥林 ）作 ...
瑞士制药生物公司巨头罗氏研究了治疗卵巢癌的药物——Avastin，该药品已经被美国FDA批准了。Avastin与化疗（卡铂+紫杉醇）联合治疗后继续采用Avastin单药治疗这一模式，用于晚期（III期或IV期） 卵巢癌 女性患者初次手术切除后的治疗。Avastin在横跨6种 ...
奥希替尼 在治疗中枢神经系统转移患者（n = 116）中的中位PFS为15.2个月，（95％CI为12.1-24.4），而对照组为9.6个月（95％CI为7.0-12.4），在没有脑转移参与的患者（n = 440）中，奥希替尼和对照组的中位PFS分别为19.1（95％CI，15.2-23.5）和10.9个月 ...
维纳妥拉（ venclexta ）是全球首个上市、同类第一、高选择性、强效、口服的新型小分子 Bcl-2 抑制剂，可通过选择性抑制 Bcl-2 的功能，快速诱导肿瘤细胞启动凋亡程序，达到治疗肿瘤的目的。venclexta单药治疗或联合其他治疗正在开发用于治疗多种血液肿 ...
厄洛替尼（特罗凯）主要成份为盐酸厄洛替尼，是表皮生长因子受体(EGFR)/人表皮生长因子受体Ⅰ(也称为HER1)的酪氨酸激酶抑制剂。厄洛替尼可有效抑制细胞内的EGFR磷酸化，EGFR通常表达于正常细胞和 肿瘤 细胞的表面。 大部分EGFR阳性NSCLC患者会因为T7 ...
对于低危 弥漫大B细胞淋巴瘤 （DLBCL）患者，在八个疗程的利妥昔单抗的基础上，可以在保证疗效的情况下进行简化。对于中危DLBCL患者，增加蒽环类药物可以带来获益，需要其他临床研究确定在中危患者疾病缓解后是否需要进行自体移植，以及自体移植的标准。 ...
Vitrakvi又被称为是Larotrectinib，Vitrakvi是德国拜耳和LoxoOncology一起研究精准抗癌药，11月26日获美国食品药品监督管理局批准上市，这也是第一个与肿瘤类型无关的“广谱”抗癌药。据了解Vitrakvi是口服TRK抑制药物，对肿瘤无法切除或已经转移的 晚期 ...
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