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  • 依维莫司在临床上的使用疗效及安全性分析

    依维莫司在临床上的使用疗效及安全性分析

      从全球范围来看, 依维莫司 联合AI治疗晚期乳腺癌的真实世界研究主要有5项,分别是EVEREXES(n=235)、BRAWO(n=1300)、4EVER(n=281)、STEPAUT(n=134)和BALLET(n=2133)。这5项研究均为Ⅲb/非干预性研究,纳入的患者特点是NSAI耐药的绝经后HR+/HER ...

  • 乙肝神药替诺福韦二代(TAF)在我国的临床试验已经开展

    乙肝神药替诺福韦二代(TAF)在我国的临床试验已经开展

      在本届AASLD上,美国肝病学家报告了替诺福韦第一代TDF换用 替诺福韦二代 TAF治疗1年的研究结果。结果显示,既往使用TDF治疗的患者在换用TAF后,骨密度BMD和肌酐清除率CrCl持续改善,谷丙转氨酶ALT复常率增加,同时维持高效的抗病毒作用。研究共纳入了541 ...

  • 用力比泰/培美曲塞进行治疗前我们要知道的注意事项有哪些?

    用力比泰/培美曲塞进行治疗前我们要知道的注意事项有哪些?

      力比泰是一款主要用于治疗恶性胸膜间质瘤的抗癌靶向药物,众所周知抗癌药物的副作用是非常明显而且非常多的,因此很多患者如果没有做好充足准备就去进行靶向药治疗的话,很容易出现面对副作用和并发症不知所措的现象,下面康安途海外就医就带大家了解一 ...

  • 依维莫司/飞尼妥在我国使用的安全性管理

    依维莫司/飞尼妥在我国使用的安全性管理

      1)口腔炎。口腔炎是依维莫司( 飞尼妥 )治疗过程中最常见的不良反应。一般在用药初期即可出现,持续时间短,后期不因为治疗时间延长而加重。主要表现为口腔或舌黏膜的炎症反应或溃疡,伴局部疼痛并影响进食。多为1/2级。依维莫司治疗前应教育患者重视口 ...

  • 已经上市的抗体耦联药物有哪些?T-DM1是抗体耦联药物吗?

    已经上市的抗体耦联药物有哪些?T-DM1是抗体耦联药物吗?

      由于种种原因,我国药企的研发实力是不敌美国的,这也就出现了美国每年会上市大量的新药,但中国却寥寥无几。而海外新药要想在中国上市需要经历一个严格审查过程,从申报到临床到批准再到走向市场。所以会出现国外出现一些轰动的药物而国内不为所动的局 ...

  • 力比泰用药剂量需要随着患者年龄的增加而发现改变吗?

    力比泰用药剂量需要随着患者年龄的增加而发现改变吗?

      老年人一直以来是癌症病的多发人群,随着我们年龄的增加许多疾病开始显现。但是由于老年人身体机能的退化,免疫系统和身体耐性都不是很好,很多副作用的出现让老年人癌症群体治疗非常麻烦,用药方法和剂量上也有诸多不同。那么对于治疗恶心胸膜间质瘤的 ...

  • TAF的印度仿制药Hepbest几乎无肾毒性和骨密度流失的副作用

    TAF的印度仿制药Hepbest几乎无肾毒性和骨密度流失的副作用

      史上最强乙肝神药 TAF 的官方授权仿制药(商品名:Hepbest)已经上市。TAF,通用名:替诺福韦艾拉酚胺,是TDF(富马酸替诺福韦二吡呋酯)的第二代产品。其原研公司为美国吉利德制药(Gilead),2016年11月10日经FDA批准上市,但是由于价格问题,并没有普及 ...

  • 施达赛单药或联合用药治疗卵巢癌都有较好使用效果

    施达赛单药或联合用药治疗卵巢癌都有较好使用效果

       施达赛 是百时美施贵宝研发的口服抗癌药,2006年在欧洲获批,用于治疗慢性髓性白血病以及Ph+的急性淋巴细胞白血病。2009年5月施达赛获FDA批准,用于治疗各期慢性髓细胞白血病(CML)、对包括甲磺酸伊马替尼在内的治疗方案耐药或不能耐受的慢性髓细胞样 ...

  • PD-1单抗K药联合化疗明显治疗效果更好

    PD-1单抗K药联合化疗明显治疗效果更好

      著名的三期临床试验Keynote-189以及IMpower150均证实:相比于单纯化疗, PD-1单抗 K药或者PD-L1抗体T药,联合化疗,疗效明显更好。以著名的三期临床试验keynote-189为例:616名无EGFR、ALK突变的晚期非鳞非小细胞肺癌(主要是肺腺癌)患者入组。410人接 ...

  • 施达赛治疗慢性髓系白血病有利也有弊需认真权衡

    施达赛治疗慢性髓系白血病有利也有弊需认真权衡

      通常情况下,经酪氨酸激酶抑制剂(TKI) 施达赛 治疗后的慢性髓系白血病(CML)患者会发生淋巴细胞增多症。众所周知,施达赛具有免疫抑制作用,但也很有可能会抑制淋巴细胞增生。在一些小型研究中,患者经施达赛初始治疗之后出现了细胞毒性T细胞或自然杀 ...

  • 晚期肺癌患者用力比泰后生存期能够延长多久?

    晚期肺癌患者用力比泰后生存期能够延长多久?

      力比泰/培美曲塞是一款主要用于治疗恶性胸膜间皮瘤的抗癌靶向药物,治疗效果非常明显,但是随着医学研究的进一步深入,许多海外医疗专家都发现了力比泰的肺癌治疗潜力,并且相关对照实验来研究力比泰对肺癌的治疗效果到底怎么样,下面康安途海外就医就带 ...

  • PD-1抗体与PD-L1抗体现在可以治疗多少种癌症?

    PD-1抗体与PD-L1抗体现在可以治疗多少种癌症?

      在晚期肺非鳞非小细胞肺癌中, PD-L1抗体 T药联合贝伐+化疗,三期临床试验IMpower150,战胜传统治疗,而且不要求患者PD-L1表达,甚至不要求没有EGFR、ALK突变。在晚期肺鳞癌中,PD-L1抗体T药联合化疗,三期临床试验IMpower131,战胜传统治疗,有效率、生 ...

  • 相比舒尼替尼转移性肾癌患者更偏爱帕唑帕尼(Votrient)治疗

    相比舒尼替尼转移性肾癌患者更偏爱帕唑帕尼(Votrient)治疗

      一个在转移性肾癌患者中进行的随机、双盲研究发现:同是经 FDA 批准的治疗药物,患者感受到的生活质量的差异使他们更偏爱 帕唑帕尼 (Votrient) 而不是舒尼替尼(索坦)。在这个研究中,168 例患者被随机分组。一组先接受Votrient治疗 10 周,休息 2 周后 ...

  • 达沙替尼/施达赛和槲皮素可有效延缓衰老

    达沙替尼/施达赛和槲皮素可有效延缓衰老

      明尼苏达州罗彻斯特的一项研究发现,将少量的衰老细胞注射到年轻的健康小鼠体内,会造成身体机能障碍的损害。研究人员还发现,达沙替尼( 施达赛 )和槲皮素联合治疗可以防止细胞损伤,延缓身体机能障碍,在自然衰老的小鼠中使用,延长它们的寿命。研究人 ...

  • 帕唑帕尼(VOTRIENT)联合紫杉醇治疗晚期乳腺癌达到特异治疗标准利益

    帕唑帕尼(VOTRIENT)联合紫杉醇治疗晚期乳腺癌达到特异治疗标准利

       帕唑帕尼 是一个口服酪氨酸激酶的小分子抑制剂,靶分子包括VEGFR-1, -2, and-3, PDGFR-a, and -b, 和 c-kit等。一项临床试验评价了唑帕尼联合紫杉醇作为新辅助方案治疗经AC方案失败后HER2阴性局部晚期乳腺癌的安全性和有效性。研究目的为评价帕首要终点 ...

  • 相比与其他肺癌药物力比泰最大的优势是什么?

    相比与其他肺癌药物力比泰最大的优势是什么?

      肺癌是世界上患病人数最多的癌症种类专门用于治疗肺癌的抗癌靶向药非常之多,而且在海外医疗研究工作者的努力下越来越多其他药物被发现了其潜在的肺癌治疗靶点,力比泰是一款只要用于治疗无法手术的恶性胸膜间皮瘤的药物,但是现在被发现可以用于治疗晚 ...

  • 如何判断哪个患者使用PD-1抑制剂治疗后有不错的疗效?

    如何判断哪个患者使用PD-1抑制剂治疗后有不错的疗效?

      如何提前预判,自己到底是否属于那些接受 PD-1抑制剂 治疗后能达到临床治愈、长期生存的“超级幸运儿”?——目前,已经有不少指标可以协助预测病友接受PD-1抑制剂治疗后,能否起效;但是,疗效能否长期维持、病友能否长期生存的预测指标,目前还偏少。 ...

  • PD-1抑制剂联合伊匹木单抗能够提高PD-1的治疗效果吗?

    PD-1抑制剂联合伊匹木单抗能够提高PD-1的治疗效果吗?

       PD-1抑制剂 (PD-1抗体、PD-L1抗体)已经被批准用于恶性黑色素瘤、非小细胞肺癌、肾癌、膀胱癌、头颈部鳞癌、胃癌、肝癌、默克尔皮肤癌、霍奇金淋巴瘤、宫颈癌以及所有微卫星不稳定的实体瘤。此外,免疫治疗在鼻咽癌、食管癌、结直肠癌、胰腺癌、乳腺癌 ...

  • 达沙替尼/施达赛可有效预防约20%乳腺癌患者肿瘤扩散

    达沙替尼/施达赛可有效预防约20%乳腺癌患者肿瘤扩散

      研究人员发现,患者肿瘤内一种罕见干细胞样细胞负责调节细胞自我更新和分化能力的“细胞表面受体整合素αvβ3”和“转录因子Slug”的共同表达,可驱动肿瘤转移。大约20%原发性乳腺癌患者和独立亚型患者肿瘤样本中都存在这种情况。而 达沙替尼 片可减缓这 ...

  • 合并脑转移以及脑膜转移的肿瘤使用PD-1抗体治疗效果怎么样

    合并脑转移以及脑膜转移的肿瘤使用PD-1抗体治疗效果怎么样

      合并 脑转移 、脑膜转移的肿瘤,是最难治的肿瘤,如果不积极治疗,生存期一般不到半年,甚至不足3个月。不过,近期多项研究提示:PD-1抗体、PD-L1抗体单独使用,或者联合放疗,效果不错。   PD-1抗体治疗脑膜转移:小规模试验达到预期目标。脑膜转移是 ...

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