克唑替尼 是第一个用于ALK阳性突变肺癌患者的靶向药。临床研究显示，其对对肺癌ALK突变患者显示出高活性，有效率达到65%以上，无进展中位生存期8~10个月。在III期PROFILE1014研究中，发现与含铂类化疗药物相比，标准间变性淋巴瘤激酶（ALK）抑制剂克唑 ...
奥希替尼9291 是全球首个第三代肺癌EGFR药物，可高效抑制EGFR敏感突变（19外显子缺失突变和21外显子L858R点突变）和EGFR T790M耐药突变，且对EGFR野生型抑制作用弱。AURA系列临床研究不仅践行了循证医学的理念，也成就了奥希替尼在二线治疗EGFR T790M耐 ...
对于晚期肿瘤患者而言，治疗不仅是希望能够有更长的生存时间、更好的生存质量。因此，在选择治疗药物时，就会要求其有良好的效果，还要有尽可能低的毒副作用。 塞瑞替尼 作为一种二代ALK抑制剂，最初被美国食品药品监督管理局（FDA）批准用于ALK+非小细 ...
基于AURA研究和FLUARA研究，奥希替尼（ 泰瑞沙 ）先后获批EGFR阳性肺癌患者的二线和一线治疗。自此，奥希替尼不仅可作为一线EGFR TKI耐药后T790M突变患者的治疗选择，也成为敏感EGFR突变晚期NSCLC患者的一线治疗选择。近期，《Lung cancer》杂志发表了一 ...
塞瑞替尼（ ZYKADIA ）450mg随餐治疗在中国患者中的疗效与安全性。研究共纳入了四川省8个中心51例接受塞瑞替尼（ZYKADIA）450mg/d治疗的ALK/ROS1阳性的NSCLC患者，结果显示塞瑞替尼（ZYKADIA）在真实临床实践中不仅疗效与ASCEND-8研究相当，而且安全性较 ...
阿法替尼（ afatinib ）的原研药厂是勃林格殷格翰，于 2013 年 7 月 12 日获美国FDA批准上市，适应症为EGFR 突变阳性的非小细胞肺癌，是全球首个不可逆 EGFR 肺癌靶向药物。2017 年 2 月，阿法替尼在国内获批进口（商品名：吉泰瑞），用于治疗表皮生长因 ...
ESMO 2018报道了ASCEND-3研究的总生存期和安全性方面的数据，ASCEND-3研究是赛瑞替尼治疗未接受过ALK靶向治疗的晚期ALK重排非小细胞肺癌的II期临床研究，研究结果显示接受塞瑞替尼（ Ceritinib ）治疗的患者中位总生存期达51.3个月，值得注意的是99.2%的 ...
目前指南与共识均推荐CDK4/6抑制剂联合内分泌治疗方案作为优选，而CDK4/6抑制剂 帕博西尼 （哌柏西利）联合氟维司群用于一线治疗的观念、改变体现在2018年V3和V4版的美国NCCN乳腺癌诊疗指南。2018年NCCN V3版指南明确提出CDK4/6抑制剂联合氟维司群用于HR ...
基于PARP抑制剂奥拉帕利（ Lynparza ）在晚期乳腺癌治疗领域的诸多成果，美国、欧洲及日本等国家已批准其用于BRCA1/2胚系（gBRCA）突变的HER2阴性转移性乳腺癌的治疗，美国国立综合癌症网络（NCCN）更是将BRCA基因检测和奥拉帕利写入乳腺癌指南。 20 ...
自从研发出来了易瑞沙( 吉非替尼 )的辅助药物治疗，肺癌患者的抗癌过程就不会和以前的治疗过程一样难以控制!随着现代医学的快速发展和医疗设备的不断升级更新，对于治疗癌症的方法随着科技的进步也不会倒退，特别是癌症治疗的这块领域，癌症治疗技术的发 ...
Study19和OPINION研究中，BRCA野生型排除了gBRCAm和sBRCAm患者，但NOVA研究中的non-gBRCAm组却包含了15% sBRCAm和15% sBRCA突变状态未知的患者，而Study19和OPINION研究的PFS仍与NOVA研究相当。从non-gBRCAm和HRD阴性的人群来看，OPINION研究中的奥拉帕 ...
易瑞沙（ geftinat ）和特罗凯化学结构主要是表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂。表皮生长因子在很多实体瘤中都有很高的表达，对癌细胞的生长和增殖起关键作用，所以是一个分子靶向药物比较理想的靶点之一。 易瑞沙（geftinat）与特罗凯都可用于非小 ...
PARP抑制剂维持治疗已成为指南推荐的PSR卵巢癌标准治疗方案，不论BRCA突变与否。SOLO 2等多项Ⅲ期临床研究已证实，PARP抑制剂维持治疗可显著延长gBRCAm PSR卵巢癌患者的PFS。2020 ASCO公布的SOLO 2研究最新总生存（OS）数据，奥拉帕利（ 利普卓 ）维持治 ...
在治疗Alk阳性、晚期非鳞非小细胞肺癌中，Alectinib（ Alecensa ）这个神药将打破OS（overrall survival总生存期）5年的界限。为何alectinib有如此神奇疗效呢？ alectinib 独特的化学支架（一种苯并[b]咔唑衍生物），与ALK的激酶结构域以显着区别于 ...
ALK突变，在NSCLC中仅占5%，却有“钻石突变”的美称，因为它可选择的靶向药物不少疗效也很赞。目前晚期患者一线标准治疗是第一代ALK靶向药物--克唑替尼，中位PFS可达10.9个月。而第二代ALK靶向药物如 Alectinib ，可将PFS继续往前推进。比如日本的小规模 ...
评估奥拉帕利（ 奥拉帕尼 ）单药维持治疗胚系BRCA无突变（non-gBRCAm）铂敏感复发性（PSR）卵巢癌患者疗效及安全性的Ⅲb期研究——OPINION(NCT03402841)中期分析结果于2020年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会中正式公布（摘要号：6057），总体人群无进展生 ...
Viale-C研究(M16-043)是一项对初治且不能耐受标准诱导化疗的AML患者进行的国际多中心III期随机双盲对照性临床研究，用以评估 维奈克拉 联合低剂量阿糖胞苷（LDAC）试验组与安慰剂联合低剂量阿糖胞苷（LDAC）对照组的疗效与安全性，Viale-C研究也是美国艾 ...
伊布替尼（ Imbruvica ）(420mg/日，持续9月)，GA101静滴1000mg，8剂（6C）。第9个月的评估之后，骨髓（BM) uMRD（0.01%）且达到完全缓解（CR）患者继续伊布替尼420 mg/d单药治疗6个月(I组)。其他患者接受4个周期的FCG方案，同时继续服用伊布替尼6个月（ ...
GBM是脑部最常见的原发性肿瘤,中位生存期大约是14个月，目前急需更加有效的治疗方案。因为细胞周期异常是GBM肿瘤发展和肿瘤免疫的重要因素，所以控制GBM患者肿瘤细胞的细胞周期异常十分重要。在本项研究中作者及其团队探讨AC1Q3QWB（AQB）和 帕博西尼 联 ...
GA101、 伊布替尼 、维奈托克三药联合治疗一线17p缺失/TP53突变高危 CLL患者，完全缓解率58.5%，uMRD率80.5%。所有患者接受6个月的G I VE三药联合治疗。在终期评估时达到完全缓解（CR/CRi）且在第9和12个周期后外周血uMRD（＜10-4），则在第15个周期停止 ...
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