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  • 纳武利尤单抗/纳武单抗相比多西他赛可降低患者32%的死亡风险

    纳武利尤单抗/纳武单抗相比多西他赛可降低患者32%的死亡风险

       纳武利尤单抗 又叫纳武单抗,欧狄沃,是中国肺癌治疗领域第一个获批的免疫肿瘤治疗药物,与传统的化疗和靶向治疗药物不同的是,它主要通过重新激活自身的免疫细胞来对抗肿瘤细胞。该药在中国大陆的获批基于一项名为CheckMate-078 的关键、随机III期临床 ...

  • 国内依鲁替尼降价后孟加拉仿制版的还有竞争力吗?

    国内依鲁替尼降价后孟加拉仿制版的还有竞争力吗?

       依鲁替尼 /伊布替尼是我们最常使用的B细胞淋巴瘤药物之一,据康安途海外就医了解到依鲁替尼/伊布替尼这款药物在很早之前就已经在我国上市,但是对于很多患者来说依鲁替尼/伊布替尼在国内的价格太高只能购买孟加拉碧康仿制的版本。但是在近日我国的相关 ...

  • 盐酸安罗替尼治疗非小细胞肺癌效果怎么样

    盐酸安罗替尼治疗非小细胞肺癌效果怎么样

       盐酸安罗替尼 是一种多靶点药物,抑制VEGFR、PDGFR、FGFR、c-Kit 等靶点,抑制肿瘤细胞,又抑制肿瘤血管生成。437例既往至少接受过两次系统性化疗方案治疗的IIIB/IV期NSCLC患者,随机接受安罗替尼(n=294)或安慰剂(n=143)治疗,直至疾病进展或不可耐 ...

  • Rydapt的出现极大的延长了急性髓性白血病患者的五年生存期

    Rydapt的出现极大的延长了急性髓性白血病患者的五年生存期

       急性髓性白血病 是一种比较罕见,而且具有极高侵袭性血液肿瘤。据康安途了解到,目前这种急性髓性白血病患者中有将近三分之一的患者会带有FLT3基因突变,这种基因突变让本来就难治治疗的急性髓性白血病的治疗难度又提升了一个层次。由于缺少对这类癌症 ...

  • 宫颈癌HPV疫苗创造了我国疫苗上市审批速度

    宫颈癌HPV疫苗创造了我国疫苗上市审批速度

       宫颈癌 是妇女最常见的恶性肿瘤之一,其发病率仅次于乳腺癌位。近年来宫颈癌发病率有所上升,且趋于年轻化。每年全球死于宫颈癌的妇女约20万人,中国占10%左右。中国每年新发病例达13.15万,宫颈癌死亡人数每年约5.3万,约占全部女性恶性肿瘤死亡人数的 ...

  • 阿法替尼(xovoltib)攻克经多线治疗失败后的ERBB2阳性非小细胞肺癌

    阿法替尼(xovoltib)攻克经多线治疗失败后的ERBB2阳性非小细胞肺

      在非小细胞肺癌中,有1%-4%的患者存在ERBB2(即HER2)基因突变,而在肺腺癌中ERBB突变的发生与其他突变(EGFR、KRAS及ALK)几乎是不重叠的。 阿法替尼 (xovoltib)是获批的EGFR二代靶向药,一项针对阿法替尼治疗ERBB(+)的二期试验结果显示,13例经前 ...

  • 如何处理依鲁替尼/伊布替尼带来的副作用?

    如何处理依鲁替尼/伊布替尼带来的副作用?

      服用 伊布替尼 (依鲁替尼)时总会给患者带来一些副作用,例如淋巴细胞增多,出血等,那么该如何处理这些副作用呢?淋巴细胞增多:77%的患者可能发生,多发生于服用依鲁替尼1月内,多数于8周可缓解,患者出现单纯的淋巴细胞增多症时根据前面综合评判,如 ...

  • 全球第四款PARP抑制剂Talzenna在美国上市

    全球第四款PARP抑制剂Talzenna在美国上市

      美国FDA宣布,批准辉瑞(Pfizer)公司的抗癌新药 Talzenna (talazoparib)上市,用以治疗携带生殖系BRCA突变(有害或怀疑有害),HER2阴性的局部晚期或转移性乳腺癌患者。Talazoparib是迄今为止,FDA批准的第4款PARP抑制剂。   BRCA1和BRCA2是人体中 ...

  • 特殊人群使用依鲁替尼(Ibrutinib)时有哪些注意事项

    特殊人群使用依鲁替尼(Ibrutinib)时有哪些注意事项

      依鲁替尼( Ibrutinib )是一个激酶抑制剂,用于治疗1、曾接受至少1次既往治疗的慢性淋巴细胞白血病(CLL)。2、曾接受至少1次既往治疗套细胞淋巴瘤(MCL)患者。用法为:用水吞服,不要打开或咀嚼胶囊。1、治疗慢性淋巴细胞白血病, 一日一次,一次三粒(420m ...

  • 诺华生产的急性白血病新药雷德帕斯(Rydapt)已被获批上市

    诺华生产的急性白血病新药雷德帕斯(Rydapt)已被获批上市

      急性骨髓性白血病是一种成人急性白血病,目前对于这种恶性血液肿瘤的常规治疗方案效果都不是特别好,其五年生存率非常之低,仅仅是有不到四分之一的患者能够成功活过五年。不过好消息是治疗这类急性髓性白血病的新药已经由瑞士的诺华公司研发出来,名为 ...

  • 克唑替尼治疗晚期非小细胞肺癌患者的效果如何?市场售价是多少?

    克唑替尼治疗晚期非小细胞肺癌患者的效果如何?市场售价是多少?

       克唑替尼 是一个酪氨酸激酶受体抑制剂,抑制间变性淋巴瘤激酶(ALK),肝细胞生长因子(HGFR,c-MET),和ROS-1。它们在细胞的复制和存活中起到很大的作用。通过抑制这些受体可以达到控制肿瘤的目的。目前国内批准的ALK突变药物克唑替尼疾病控制时间为1 ...

  • 使用克唑替尼后发生脑转移的肺癌患者可以吃艾乐替尼

    使用克唑替尼后发生脑转移的肺癌患者可以吃艾乐替尼

      ALK重排型非小细胞肺癌(NSCLC)患者的治疗方案怎么选?一线治疗可选择ALK酪氨酸激酶抑制剂进行靶向治疗,包括 克唑替尼 ,色瑞替尼,艾乐替尼,或布加替尼。艾乐替尼与克唑替尼相比,在延长中位无进展生存期和毒性方面更加有优势,如患者存在中枢系统转 ...

  • 奥希替尼二线治疗EGFR突变型非小细胞肺癌时应注意什么

    奥希替尼二线治疗EGFR突变型非小细胞肺癌时应注意什么

      EGFR突变型非小细胞肺癌(NSCLC)的一线治疗选择有哪些?明确EGFR突变的患者首选接受EGFR酪氨酸激酶抑制剂的一线靶向治疗,包括厄洛替尼、吉非替尼或阿法替尼 。三者任意一种均可。欧洲药品管理局和美国食品药品监督管理局批准达克替尼(Dacomitinib)同样 ...

  • FLT3阳性基因型白血病新药雷德帕斯(Rydapt)已上市

    FLT3阳性基因型白血病新药雷德帕斯(Rydapt)已上市

      由于慢性白血病患者数量较多,所以往往市面上的一些治疗白血病的药物也都是治疗慢性白血病。但是随着患者人数的增多,不少急性骨髓性白血病患者开始出现,并且还有许多患者甚至出现了FLT3阳性基因突变。对于这类患者我们有什么靶向药物可以治疗呢?天无 ...

  • 无基因突变的非小细胞肺癌患者二线治疗可以吃阿法替尼吗

    无基因突变的非小细胞肺癌患者二线治疗可以吃阿法替尼吗

      无基因突变非小细胞肺癌(NSCLC)患者的二线治疗方案有哪些?一线治疗后发生临床或影像学进展的 非小细胞肺癌 患者,体力状态评分为0-2的患者应该接受二线治疗。派姆单抗作为一线治疗发生进展后,选择以铂类为基础的方案进行二线治疗。经治进展的NSCLC患 ...

  • 克唑替尼的推荐用药方法及剂量调整

    克唑替尼的推荐用药方法及剂量调整

      临床上 克唑替尼 胶囊的推荐剂量为 250mg 口服,每日两次,直至疾病进展或患者无法耐受。对于无需透析的严重肾损害(肌酐清除率30ml/分钟)患者,克唑替尼胶囊的推荐剂量为 250 mg 口服,每日一次。胶囊应整粒吞服。克唑替尼胶囊与食物同服或不同服均可 ...

  • 美国FDA授予PARP抑制剂奥拉帕尼(Lynparza)治疗胰腺癌孤儿药资格

    美国FDA授予PARP抑制剂奥拉帕尼(Lynparza)治疗胰腺癌孤儿药资

      近日,美国食品和药物管理局(FDA)授予 奥拉帕尼 (利普卓、奥拉帕利、Lynparza、Olaparib)治疗胰腺癌的孤儿药资格(ODD)。根据世界卫生组织的标准,患病数占总人口0.65‰-1‰之间的疾病或病变被归为罕见病。在临床医学上,用于预防、治疗和诊断罕见 ...

  • 哪些帕纳替尼副作用需要通过药物治疗来缓解?

    哪些帕纳替尼副作用需要通过药物治疗来缓解?

      慢性粒白血病是一种非常常见的恶性血液肿瘤,目前治疗这种癌症肿瘤我们常用的治疗方案是使用格列卫/伊马替尼来进行治疗,往往格列卫/伊马替尼这款药物治疗失败了的话会使用达希纳,达沙替尼等等一些二线药物进行治疗。但是如果二线药物也失败了呢?不要 ...

  • 纳武单抗(Opdivo)可让晚期NSCLC患者5年OS提高3倍

    纳武单抗(Opdivo)可让晚期NSCLC患者5年OS提高3倍

      在全球现有的PD-1抑制剂中,纳武单抗( Opdivo )是公开发布真实世界数据最多的PD-1抑制剂。基于此前法国、意大利、西班牙、俄罗斯、阿根廷及中国台湾的EAP,纳武利尤单抗均被证实疗效和安全性与既往临床试验一致。此外,在PD-1抑制剂治疗非小细胞肺癌方面 ...

  • Zejula是全球上市的第三款PARP抑制剂

    Zejula是全球上市的第三款PARP抑制剂

      2017年03月27日,FDA批准TESARO及默沙东公司共同研发的 Zejula 上市,用于复发性上皮卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌女性患者的维持治疗。Zejula曾获得FDA加速审批、优先审批、突破性药物多重身份,是第三个上市的PARP抑制剂,同时是美国FDA批准的首个无 ...

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