辉瑞（Pfizer）制药宣布：美国食品和药物管理局（FDA）已批准靶向抗癌药 Talzenna （talazoparib），用于存在有害或疑似有害的生殖系BRCA突变（gBRCAm）、HER2阴性局部晚期或转移性乳腺癌（MBC）患者的治疗。 talazoparib是一种聚ADP-核糖聚合酶（PA ...
2018年9约5日， Fruquintinib （呋喹替尼）获得NMPA（原CFDA）批准上市，商品名为爱优特，用于治疗转移性结直肠癌。那呋喹替尼治疗转移性结直肠癌效果到底怎么样呢？下边跟小编一起看看呋喹替尼治疗转移性结直肠癌的概念验证性 II 期临床研究结果吧。 呋 ...
目前， PARP抑制剂 市场由阿斯利康研发的奥拉帕利主导。自2014年年底该药物在欧美获批上市以来，一路畅销。阿斯利康财报显示，15-17年奥拉帕利销售额分别为0.94亿美元、2.18亿美元、2.97亿美元。2017 年全球PARP 抑制剂的销售额为4.62 亿美元，其中，奥 ...
日前，辉瑞公司 Talzenna 在美获批，用于治疗遗传性基因突变相关的HER2阴性局部晚期或转移性乳腺癌。所谓遗传性基因突变，即BRCA突变。自此，Talzenna成为在美获批的第四款PARP抑制剂。 PARP和BRCA这两个基因之间，渊源颇深，它们均负责修复细胞内DN ...
达拉他韦( Daclatasvir )是第一个抗丙肝病毒的NS5A抑制剂，2014年和2015年先后在日本、欧洲和美国获批用于治疗丙肝病毒感染。2017年4月终于在我国获得批准。那么达拉他韦对患者的安全性如何呢？在达拉他韦单药Ⅰ期临床研究中，病人耐受性好，常见的不良 ...
替伊莫单抗(Zevalin)是一款治疗难治性，复发性 淋巴瘤 的抗癌注射用药物，在临床治疗上与其他药物一起联合使用可以获得非常不错的治疗效果。尽管这款药物早在2002年就已经上市，但是依然在我们一线临床治疗上出现。据康安途了解，由于是注射用药，所以往 ...
转移性SCC患者可考虑“阿特珠单抗（Atezolizumab）+白蛋白结合型紫杉醇”方案。转移性SCC患者的标准方案是“帕姆单抗+卡铂+紫杉醇/白蛋白结合型紫杉醇”。 ...
Duvelisib 是上个月24日获的美国食品药品监督管理局（FDA）批准上市的靶向药，用于治疗复发性或难治性慢性淋巴性白血病和小淋巴细胞淋巴瘤，以及治疗复发性或难治性滤泡性淋巴瘤。那Duvelisib对这三种恶性肿瘤的治疗效果怎么样呢？Duvelisib的疗效和安 ...
与标准化疗组相比， Talazoparib 治疗组的客观反应率提高一倍（62.6% vs 27.2%，p＜0.001）。Talazoparib组和标准化疗组的反应持续时间（DOR）分别为5.4个月vs. 3.1个月。虽然总生存数据尚不成熟，但中期分析时，与标准化疗组相比，Talazoparib组的中位O ...
在体外试验研究中， 达拉他韦 属于“泛基因型”丙肝病毒NS5A抑制剂，对多种基因型丙肝病毒都具有抑制作用，因此对各种基因型的丙肝病毒感染都有效。在临床试验中证实，达拉他韦可以快速抑制丙肝病毒复制，而且没有明显的副作用。达拉他韦对基因1型和2型 ...
拉帕替尼 用于联合卡培他滨治疗ErbB-2过度表达的,既往接受过包括蒽环类,紫杉醇,曲妥珠单抗(赫赛汀)治疗的晚期或转移性乳腺癌。推荐剂量为1250mg，每日1次，第1～21天服用，与卡培他宾2000 mg/d，第1～14天分2次服联用。拉帕替尼，应每日服用1次，不推荐 ...
由于一些先天和后天的因素现在有越来越多的人开始患上了淋巴瘤。淋巴瘤目前在国内最常使用的治疗方案就是化疗治疗，但是化疗治疗虽然能够暂时抑制住我们的病情发展，但是副作用太大，耐药性较差，因此越来越多人开始转而选择淋巴瘤靶向药物 依鲁替尼 /伊 ...
基于第三代EGFR-TKI对T790M耐药突变的高效抑制，很多临床医生希望将三代EGFR-TKI 奥希替尼 （Tagrisso）用于二线治疗，但目前的问题是我们无法预测哪些患者会产生T790M突变，而同时，数据显示，在现有治疗模式下，二线能接受奥希替尼治疗的人群只占20%~3 ...
2018年4月，美国FDA批准 奥希替尼 （泰瑞莎）用于治疗晚期一线EGFR敏感突变阳性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。至此，对于EGFR敏感突变阳性NSCLC患者的一线治疗，已经呈现出一代、二代及三代EGFR-TKI“三代同堂”的局面。多种治疗药物的出现，使临床医生在 ...
2018年10月16日， Talzenna （Talazoparib）获得美国FDA批准上市，用于治疗携带胚系BRCA突变（有害或疑似有害），HER2阴性的局部晚期或转移性乳腺癌患者。Talazoparib是辉瑞公司研发的新一代PARP抑制剂，临床前研究显示，Talazoparib有较强的催化阻滞活 ...
依鲁替尼 是我们常用的治疗淋巴瘤的抗癌靶向药物，是由美国强生公司生产研发的，并且随着医疗技术的进步，依鲁替尼这款药物的治疗靶点获得了进一步的扩大，同时可以作为套细胞淋巴瘤，边缘区淋巴瘤等多种恶性肿瘤的靶向药物。不过据使用了这款药物的患 ...
目前，治疗ALK阳性的非小细胞肺癌，临床上使用的是第一代ALK抑制剂 克唑替尼 ，它和化疗药相比，有效率高达60%-70%，副作用也小了很多。但克唑替尼有两个缺点：1、几乎一年左右患者就会出现耐药；2、无法控制肿瘤脑转移；为了解决这个问题，科学家持续研 ...
拉帕替尼 主要用于联合卡培他滨治疗ErbB-2过度表达的,既往接受过包括蒽环类,紫杉醇,曲妥珠单抗(赫赛汀)治疗的晚期或转移性乳腺癌。在临床试验中观察到的大于10%的不良反应主要为胃肠道反应，包括恶心、腹泻、口腔炎和消化不良等，皮肤干燥、皮疹，其他 ...
目前帕博西尼( IBRANCE )对激素受体阳性、Her2阴性的乳腺癌几乎都是有效的。也就是说不管是什么突变，只要Rb通路完整，帕博西尼的治疗效果都是相当好的。值得注意的是，目前帕博西尼主要用于ER阳性的患者，因为ER阳性中Rb突变比较少，而在三阴乳腺癌里面 ...
癌症治疗进展可能令人沮丧， 然而在加州大学洛杉矶分校（UCLA）肿瘤学家Richard Finn报告说，在乳腺癌的标准治疗中增加一种名为 Ibrance （帕博西尼）的药物，较来曲唑可使乳腺癌患者无进展生存期，从平均10个月增加到20个月。因为其良好的治疗效果，201 ...
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