PD-L1抑制剂 Atezolizumab （T药）Atezolizumab（阿特珠单抗， Tecentriq ，简称T药）是一款PD-L1免疫抑制剂(简称PD-L1单抗），可以与肿瘤细胞和肿瘤浸润免疫细胞上的PD-L1结合，阻断其与PD-1和B7.1受体的作用，从而重新激活T细胞，击杀癌细胞。 目 ...
在去年2017年时瑞戈非尼就已经在我国被批准上市了，是一款针对晚期直肠癌的抗癌靶向药物，但是直肠癌也分多钟阶段，晚期早期，治疗也分一线二线三线。那么作为新上市不久的晚期直肠癌靶向药物 瑞戈非尼适应症 是什么呢？下面我们一起来了解一下。 瑞 ...
T-DM1 再创佳绩，乳腺癌维持治疗显著延长无病生存期。这项KATHERINE III期研究共纳入了1486例接受过赫赛汀和紫杉烷化疗等术前新辅助治疗的HER2阳性早期乳腺癌患者。患者在手术后12周内随机分组，分别接受T-DM1（3.6mg/kg，iv）或赫赛汀（6mg/kg，iv）维 ...
今日，罗氏宣布KATHERINE试验达到主要终点，T-DM1（ KADCYLA ）作为HER2阳性乳腺癌的术后辅助治疗的结果得到公布。研究中与赫赛汀相比，T-DM1拥有更大的优势。除了乳腺癌，这款药物还可以用于肺癌患者。今天小编跟大家分享这款药物辅助治疗的最新数据及 ...
早在2016年乐伐替尼这款抗癌药物就已经在海外上市，并且随着相关的海外医疗的研究数据和对照实验，逐渐在我们的肝癌领域逐渐崭露头角。一般来说现阶段的肝癌一线靶向用药都是 多吉美 /索拉非尼，但是多吉美对于一些有乙肝肝癌的患者治疗效果并不是特别好 ...
2018年，免疫治疗在小细胞肺癌（SCLC）取得了突破性进展，打破既往广泛期SCLC患者前线治疗只有化疗可选的沉寂，为SCLC患者带来新福音。今日，罗氏（Roche）旗下基因泰克 （Genentech）公司宣布，美国FDA已经接受该公司为 Tecentriq （atezolizumab）递交 ...
在 多发性骨髓瘤 领域，中国发展相对滞后。既往美国及加拿大的流行病学调查显示非洲裔人群MM发病率最高，达15/10万人，欧美人群的发病率为6-8/10万人，而亚裔人群的发病率为2-3/10万人。既往中国对MM认识不足，而随着人口老龄化，中国MM的发病率正在逐渐 ...
乐伐替尼 是卫材公司生产的血小板衍生生长因子受体α、RET和KIT的抑制剂药物，在疗效上可以比肩现阶段的一线肝癌靶向药索拉非尼，并且对于索拉非尼治疗效果不佳的乙肝肝癌患者有着非常不错的疗效，乐伐替尼靶点更集中，抑制能力更强。那么我们正确的乐 ...
吉三代 是FDA批准的一个很安全可靠的药物，在治疗丙型肝炎方面也是目前的首选药。不过现在市面上吉三代有多个版本，患者如何选择呢？这个问题我们可以从几个角度来看，一是要考虑到药品本身，什么样的药才能称得上是仿制药。首先一是当地ZF部门认证的， ...
艾莎佐米 在中国已经上市，批准应用于一线治疗后复发难治的患者。本次ASH中报道了Tourmaline-MM3临床试验结果。这项研究旨在评价ASCT后艾莎佐米与安慰剂维持治疗的生存获益区别。中期分析结果显示：伊莎佐米组的移植后PFS延长6个月，复发风险降低接近40 ...
T-DM1 是由曲妥珠单抗、细胞毒药物DM1（美登素衍生物）通过连接子偶联而成，具有靶向性和细胞毒杀伤双重抗肿瘤作用，是首个应用于实体瘤的抗体药物偶联物（antibody-drug conjugate, ADC），也是第4个被FDA批准上市的抗HER2靶向治疗药物。 EMILIA研 ...
乐伐替尼( Lenvaib )作为新型肝癌靶向药物，在诞生之时，不仅仅只被赋予了肝癌的治疗效果，还可以用于我们患者的甲状腺瘤等多种癌症疾病。下面我们一起来了解一下乐伐替尼(Lenvaib)这款药物能否与现在最火热的基因免疫药物派姆单抗一起服用，服用后会不 ...
HER2阳性乳腺癌 恶性程度高，易发生淋巴结转移，复发转移率高，预后较差。曲妥珠单抗的出现极大地改变了HER2阳性乳腺癌的自然病程，几乎所有相关临床研究证实，曲妥珠单抗可以改善HER2阳性早期乳腺癌的DFS和OS。 尽管如此，BCIRG-006研究中位随访10 ...
在中国传染性的丙型肝炎还是有很多患者的，现在主要医治这种疾病的药物是 吉三代 （丙通沙），可是这个药物是什么状况呢？根据一些统计的资料，我们可以了解到现在全球至少有1.7亿的人得了这个疾病，占了全球人口的百分之三，这个数据还是挺庞大的，也就 ...
当地时间2018年12月5日上午11时，美国梅西癌症中心的Charles Geyer教授在SABCS大会上报告了万众瞩目的KATHERINE研究数据。该研究表明， T-DM1 辅助治疗进一步改善了新辅助治疗后残存病灶HER2阳性乳腺癌患者的预后。多数在场专家认为，KATHERINE研究树立 ...
乐伐替尼 是日本卫材公司近些年上市的重磅药物，主要针对肝癌，甲状腺瘤等多种癌症疾病，特别是在肝癌治疗的领域，乐伐替尼打破了索拉非尼长时间的一线用药垄断。但是很多接受乐伐替尼治疗的患者在用药后发现出现了乐伐替尼副作用，有一些严重影响了我 ...
今日，罗氏（Roche）旗下基因泰克 （Genentech）公司宣布，美国FDA批准该公司的 Tecentriq （atezolizumab）与贝伐单抗，紫杉醇和卡铂构成的组合疗法（ABCP），作为一线疗法治疗转移性非鳞状非小细胞肺癌（NSCLC）患者。这些患者的肿瘤不携带EGFR/ALK基 ...
在研究ASCEND-5中，研究人员将200余例患者以1:1的比例随机分配至 色瑞替尼 （Ceritinib）组和化疗组（培美曲塞或多西他赛单药化疗）。这些ALK重排的IIIB期或IV期NSCLC患者经既往化疗（包括铂类双药化疗）和克唑替尼治疗后出现了进展。试验中，中断化疗的 ...
鼻咽癌与其他癌症肿瘤不同，因为鼻咽部解剖布局的特殊性及鼻咽癌对放射线有敏感性，往往放疗对我们的鼻咽癌治疗效果更好，也是目前的一线治疗方案。不过往往放疗并不能长久使用，往往在使用一段时间之后会出现耐药性，这个时候作为鼻咽癌的抗癌药物 尼妥 ...
靶向药物 阿法替尼 （xovoltib），被称为二代EGFR-TKI，在NCCN指南中，与一代EGFR抑制剂（吉非替尼、厄洛替尼）共同被推荐为EGFR突变的晚期NSCLC患者的临床一线用药。一代抑制剂与二代抑制剂的主要区别在于：（1）阿法替尼作用的靶点不仅只针对于EGFR， ...
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