艾莎佐米在中国已经上市，批准应用于一线治疗后复发难治的患者。本次ASH中报道了Tourmaline-MM3临床试验结果。这项研究旨在评价ASCT后艾莎佐米与安慰剂维持治疗的生存获益区别。中期分析结果显示：伊莎佐米组的移植后PFS延长6个月，复发风险降低接近40%。且艾莎佐米安全性良好、给药方便（每周口服1次），对比目前国内广泛应用的沙利度胺——常见神经炎、便秘、乏力、困倦等不良反应，艾莎佐米极具应用前景。预计未来艾莎佐米将和来那度胺一起成为维持治疗的一线选择。
抗CD38单抗Daratumumab联合治疗显著提升多发性骨髓瘤患者获益本次ASH上主要报道了几项Dara相关临床试验的后续结果。POLLUX Ⅲ期临床试验3年随访结果显示，DRd方案的总有效率（93% vs. 76%）、深度缓解率（30% vs. 5%）、无进展生存期（未达到 vs. 22.8个月）及总生存均显著优于Rd。
另一项Ⅲ期临床试验Alcyone则着重评价在不适合移植的新诊断MM患者中，硼替佐米、马法兰、泼尼松（VMP）±Daratumumab的效果。结果显示随访27.8个月，两组的ORR分别为VMP+D组90.5%，VMP组73.9%；深度缓解率分别为22.3%和7.6%，2年PFS率分别为63%和36%，并且年龄大于75岁亚组患者也可明显获益。Daratumumab可能于明年在中国上市，因此国内患者也将获益于该药。
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