Olumiant 由礼来与Incyte合作开发，已获批用于对一种或多种肿瘤坏死因子（TNF）抑制剂疗法反应不足的中度至重度活动性类风湿性关节炎（RA）成人患者的治疗。需要注意的是，Olumiant药物标签中存在一个黑框警告，提示严重感染、二线治疗和血栓形成的风险 ...
阿比特龙( Abiraterone )是目前去势抵抗性前列腺癌标准治疗药物之一，可用于化疗前或者化疗后。且阿比特龙治疗的不良反应较轻，常见的有乏力、水肿、血压升高、心功能异常、低钾血症、肝功能异常等。最近有一项研究发现，阿比特龙可治疗早期扩散的前列腺 ...
Lokelma是一种 钾结合剂 ，获批治疗慢性肾病或心衰患者中常见的高钾血症。该药是一种不溶性的、非吸收的新型选择性阳离子交换剂，其结构设计为优先捕获钾离子，这是一款被视为best-in-class的高钾血症治疗药物，销售峰值预计超过10亿美元。 Lokelma ...
不少晚期非小细胞肺癌患者在一线靶向药耐药以后，将治疗的希望全部都压到了第三代非小细胞肺癌靶向药奥希替尼上。虽然 奥希替尼 对一代靶向药耐药后产生的T790M基因突变有着非常不错的治疗效果，但奥希替尼也会产生耐药和新的基因突变，究竟奥希替尼耐药 ...
甲磺酸伊马替尼，商品名为 格列卫 ，是一种口服靶向药物，该药与2001年5月在美国上市，2002年4月在中国上市。由于其能有效地选择性移植所有类型的abl酪氨酸激酶活性，包括v-abl、PDGFR和C-KIT蛋白，目前已被广泛用于慢粒白血病治疗。除了此外，格列卫还 ...
Aimovig 由诺华与安进联合开发，是全球获批的首个专门用于预防偏头痛的药物。该药是一种抗体药物，靶向阻断降钙素基因相关肽（CGRP）受体发挥作用。CGRP是一种神经肽，已被证明在偏头痛发作时释放，被认为是偏头痛发作的诱因。目前，CGRP受体已成为偏头 ...
格列卫说明书 上已经明确表明：怀孕期间服用禁止格列卫，但有些患者仍不知道格列卫会对婴儿产生哪些危害，下面就来了解一下。研究结果表明，怀孕期间服药格列卫致畸的风险是中度。格列卫说明书上警告说，基于早前的研究，格列卫可能会穿过胎盘，从而对 ...
Crysvita 是获批治疗XLH的首个药物，这是一种罕见的遗传性软骨病，会造成血液中磷含量低，导致儿童和青少年骨骼生长和发育受损，并使其一生都有骨矿化的问题。 Crysvita是一种抗体药物，靶向阻断成纤维细胞生长因子23（FGF23），FGF23是一种可导致 ...
Trogarzo代表了十多年来第一种具有崭新作用机制的HIV治疗药物，该药由台湾中裕新药研制，获批治疗多药耐药性HIV-1感染。Trogarzo是 HIV治疗 领域第一种获批的单抗药物，也是第一个HIV长效新药，与其他抗逆转录病毒药物不同，该药主要结合至CD4+T细胞受体 ...
Erleada是全球首个获批治疗 非转移性去势抵抗性前列腺癌 （nmCRPC）的药物，同时也是第一个使用一种新的无转移生存期临床试验终点获得监管批准的药物。该药是一种口服给药的新一代雄激素受体（AR）抑制剂，可帮助阻断雄性激素（如睾酮激素）的活性，延缓 ...
甲磺酸伊马替尼 （Imatinib）是2-苯基氨基嘧啶衍生物，其功能如同若干酪氨酸激酶的特异性抑制剂。它占据酪氨酸激酶活性部位，从而导致活性降低。伊马替尼特异性地作用于abl，c-kit和PDGF-R（血小板衍生生长因子受体）中的TK结构域。在慢粒细胞白血病中 ...
多发性骨髓瘤是一种早期隐蔽性极强的恶性肿瘤，基本上不会出现骨髓相关的症状，所以很多患者在早期被误诊错诊为其他疾病，导致进入到了晚期。晚期多发性骨髓瘤的治疗重心转移到了抗癌抑制治疗上，其中硼替佐米/万珂就是我们常用的骨髓瘤注射用抑制药物， ...
Symdeko 是Vertex公司获得美国FDA所批准的针对CF根本病因的第3款治疗药物。2012年，Vertex推出了全球首款CF靶向治疗药物Kalydeco（ivacaftor），适用于携带不同CFTR突变的CF患者；第二款产品Orkambi（lumacaftor/ivacaftor）于2015年上市，适用于携带2 ...
Biktarvy 是一种三合一HIV复方新药，结合了新型整合酶链转移抑制剂（INSTI）bictegravir（BIC）的效力和吉利德已上市药物Descovy（emtricitabine 200 mg/tenofovir alafenamide 25 mg，FTC/TAF）已被证明的疗效和安全性，后者是HIV临床治疗指南推荐的双 ...
在慢性骨髓性白血病/慢性粒细胞性白血病的慢性期阶段中， 伊马替尼 （商品名为格列卫）是首选的酪氨酸激酶抑制剂。此药于2001年经过美国FDA批准。伊马替尼已经证明可以抑制大多数慢性粒细胞性白血病患者（65-75%）的体内骨质增生疾患（细胞遗传反应）。 ...
Lutathera是全球获批的首个肽受体放射性核素疗法（PRRT），用于治疗生长抑素受体阳性的 胃肠胰腺神经内分泌肿瘤 （GEP-NETs）。该药是一种Lu-177标记的生长抑素类似物，通过与生长激素抑制素受体结合而起作用，该受体可能存在于某些肿瘤上。在与受体结合 ...
慢性粒细胞白血病患者接受伊马替尼( 格列卫 )治疗失败时，首先需要评估其依从性，考虑突变分析，评价药物相互作用等调整治疗方案，此时可考虑换用二代TKI。那么如何判断伊马替尼治疗失败呢？可参考以下指标:1.3月：未达到完全血液学反应(CHR)；2.6月：未 ...
一项大型3期研究显示，非小细胞肺癌患者在紫杉醇和卡铂的基础上加用口服的多靶点激酶抑制剂索拉非尼( 多吉美 )并无获益。事实上，对一小部分鳞癌的患者，加上索拉非尼似乎有害，增加死亡风险，因此该试验被提前终止。 主要研究者Dr. Scagliotti ...
已上市的两种CAR-T产品价格昂贵。诺华的 Kymriah 在英国治疗全价为每名患者28.2万英镑（约合37.3万美元）；在美国的费用高达47.5万美元。Kite的Yescarta在美国定价37.3万美元。这个价格包含毒副作用的处理用药。 2018年上半年，Kymriah和Yescarta分 ...
全球现有两款CAR-T产品上市，分别是诺华的 Kymriah 和Kite的Yescarta。2017年8月，Kymriah静脉输注悬浮液获FDA批准上市，用于治疗25岁以下、难治性或两次或多次复发的B细胞前体急性淋巴细胞白血病（ALL）患者，成为全球第一个获批上市的CAR-T产品。2018 ...
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