Crysvita 是获批治疗XLH的首个药物，这是一种罕见的遗传性软骨病，会造成血液中磷含量低，导致儿童和青少年骨骼生长和发育受损，并使其一生都有骨矿化的问题。 Crysvita是一种抗体药物，靶向阻断成纤维细胞生长因子23（FGF23），FGF23是一种可导致...
4月17日，FDA批准Ultragenyx公司的 Crysvita 上市，用于1岁及以上成人和儿童X连锁低磷血症（XLH）治疗。Burosumab是一种成纤维细胞生长因子（FGF）23抑制剂，本品的安全有效性已经在四项临床试验中得到了确认。 在这些试验中，94%的成人患者每月一次...
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