欧盟委员会的批准是基于随机、开放标签、双组、多中心三期ECHELON-1研究的结果，该研究旨在比较 Adcetris 加AVD与ABVD（阿霉素、博莱霉素、长春碱和达卡巴嗪）对成人霍奇金淋巴瘤患者的治疗效果。试验达到了主要终点，与对照组相比，改良的无进展生存率 ...
曲格列汀 是一类新型糖尿病药物，作为首个可以实现每周一次给药的小分子糖尿病药物，糖尿病患者一般需要长期服药，长效糖尿病药物在患者依从性等方面具有明显优势，是糖尿病药物的一种趋势，曲格列汀服用方便，单次口服100mg，168小时后的血药浓度为2.1 ...
癌症恶性肿瘤是一种在中老年群体中高发的疾病，每年因为癌症死亡的人数不计其数。但是癌症也并不是成年人的“专利”，现在有越来越多的儿童青少年患上了白血病，这是什么原因导致的呢？下面我们一起来了解一下 白血病病因 是什么？以及为何儿童患者占比 ...
欧盟委员会于2019年2月11日批准了Adcetris与AVD化疗联合治疗一线CD30阳性 霍奇金淋巴瘤 新适应症，为此武田制药官方发布了题为“欧盟委员会批准Adecetris（brentuximab vedotin）与AVD联合治疗，这是近几十年来首个针对成人未经治疗的CD30+四期霍奇金淋 ...
贝伐单抗 （avastin）是第一个经美国FDA批准的抑制肿瘤血管生成的药物，目前该药在多个癌种治疗中都有应用。在欧洲，贝伐单抗与卡铂和紫杉醇联合疗法已获得新诊断卵巢癌适应症，与吉西他滨联用获批治疗铂敏感型复发卵巢癌，和铂耐药型卵巢癌患者的化疗 ...
恩格列净( Jardiance )是钠-葡萄糖共转运蛋白2(SGLT2)抑制药,用于改善2型糖尿病成年患者的血糖控制,对二甲双胍耐受性差、靠调节饮食与锻炼不能有效控制血糖的成年患者,可单药治疗或与其他降血糖药物联合用药。作为一种SGLT-2抑制剂：其治疗优势如下： ...
1990年，Rhne-Poulenc实现了泰索帝（原研多西他赛）的工业化生产，开始了全球同步的临床试验。临床试验的结果显示，多西他赛有良好抗癌活性。1995年，在对红豆杉进行首次研究十五年后，泰索帝在欧洲和美国上市，成为抗肿瘤药物里的一个“重磅炸弹”，是 ...
阿那曲唑片 是一款在国内上市了多年的乳腺癌激素治疗药物，常常用于一些他莫昔芬等其他雌性激素药物治疗失败后的后续治疗。可能许多患者对这款药物具体的治疗效果不是很理解，也不知道阿那曲唑相比来曲唑，依西美坦等其他乳腺癌激素药物有哪些独特的优 ...
虽然近期辉瑞已在靶向疗法上取得了较大的成功，可在肿瘤免疫这片沃土上，还是处于苦苦挣扎状态。Avelumab，这个与默克雪兰诺合作的PD-L1抗体，于2017先后在美国、欧盟和日本获批上市，商品名为 Bavencio ，现仅获批用于两种罕见癌症，转移性Merkel细胞癌 ...
11日，美国制药巨头默沙东表示，美国FDA已经接受其PD-1肿瘤免疫疗法Keytruda单药或联合铂及5-氟尿嘧啶一线治疗复发性或转移性 头颈鳞状细胞癌 （HNSCC）的补充生物制剂许可申请（sBLA），并授予优先审评资格，预计在今年6月10日前给予答复。 本次sBL ...
在儿童和青少年中，骨肉瘤是最常见的原发性恶性骨肿瘤，伴有高度侵袭性和早期的全身转移，在过去二十年中，骨肉瘤的生存率仍然未有改变。急需一种新的复发性骨肉瘤的治疗方法。国产创新药物 安罗替尼 是一种多靶点的抑制剂，不仅在非小细胞肺癌（NSCLC） ...
近日，“宇宙第一大药厂”辉瑞（Pfizer）与合作伙伴安斯泰来（Astellas）公布了其靶向抗癌药 恩杂鲁胺 Xtandi（enzalutamide）治疗转移性激素敏感性前列腺癌（mHSPC）的Ⅲ期临床研究ARCHES的数据。 结果显示，与单用ADT相比，Xtandi+ADT方案将影像学 ...
近日，美国制药巨头默沙东宣布，欧洲药品管理局（EMA）人用医药产品委员会（CHMP）已发布积极审查意见，推荐批准其PD-1肿瘤 免疫疗法 Keytruda联合化疗（卡铂+紫杉醇或白蛋白结合型紫杉醇）一线治疗转移性鳞状非小细胞肺癌，无论PD-L1表达水平如何。 ...
2019年1月18日，NCCN发布了非小细胞肺癌指南2019年第3版之后，肺癌靶向用药相关基因从8个变成了9个，新增了 NTRK基因融合 。2019年第3版NSCLC的NCCN指南更新，拉罗替尼（Larotrectinib）被推荐作为 NTRK 基因融合阳性转移性 NSCLC 患者的一线治疗选择！ ...
阿那曲唑片作为一款片剂药物主要针对的是晚期乳腺癌患者，目前阿那曲唑片是我们为数不多的雌激素疗法药物之一。在以往对于 乳腺癌 患者来说使用他莫昔芬等药物比较多。但是上述的激素药物很多时候会导致治疗失败，下面我们一起来了解一下阿那曲唑可以用 ...
2月12日，默克雪兰诺/辉瑞宣布，FDA已经接受Bavencio(avelumab)+Inlyta( 阿昔替尼 ）治疗晚期肾癌的上市申请（sBLA），并授予优先审评资格，PDUFA预定审批期限是2019年6月。2017年12月，FDA曾授予avelumab+阿昔替尼一线治疗晚期RCC突破性疗法资格。 ...
2月12日，杨森宣布FDA批准 达雷木单抗 Darzalex(daratumumab)新的给药方式，首次的给药剂量（16mg/kg）可以分连续两天内静脉输注完成，专业医疗护理人员和多发性骨髓瘤患者根据需要做出选择。 FDA此项批准主要基于全球、多队列、Ib期EQUULEUS (MMY10 ...
恩格列净( Empagliflozin )的长期疗效和安全性如何呢？在一项随机、开放标签、为期78周的研究中得到了验证，钠葡萄糖共同转运体2按捺剂恩格列净可持续改善血糖和减轻体重，其低血糖风险较低，但生殖系统感染风险较高。 该研究为两项为期12周的恩格列 ...
1月初传来BMS重金收购Celgene的消息时 ，不看好这笔交易的投资人认为一个很大的风险是Celgene的重磅炸弹药物 来那度胺 Revlimid面临专利挑战，销售额将会出现大幅缩水。但是美国专利商标局（PTO）近日的一项判决让投资人吃了定心丸。PTO办公室认为Dr. Re ...
当今社会， 糖尿病 患者越来越多，由于糖尿病早期没有明显症状，导致中国有将近三分之一的患者没有及时得到治疗，而引发一系列健康问题。糖尿病并不可怕，真正可怕之处在于它带来的并发症，糖尿病可引起失明、尿毒症、心梗、肢体残废等严重疾病！因此， ...
添加康安途医学博士免费咨询
人气：50000
人气：29540
人气：29409
人气：27226
人气：27060
免费咨询电话：4000 980 586
微信咨询
扫描二维码
免费咨询医学博士