海外医疗新闻_医疗旅游出国看病跨境医疗就选康安途第 1823 页

他拉唑帕尼是继奥拉帕利后又一新上市的PARP抑制剂

　　他拉唑帕尼（talazoparib，商品名：Talzenna）最初由LEAD Therapeutics（2010年被BioMarin收购）研发，2015年8月，Medivation从BioMarin获得该药的所有研发及商业化权利。　　后该药被辉瑞收购，且于2018年10月由美国FDA批准上市，用于治疗BRCA突变、 ...

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作者：康安途海外医疗时间：2019-04-10 11:27:01

莱曲唑/来曲唑辅助治疗乳腺癌的前期可能引发骨骼疼痛

　　莱曲唑 /来曲唑是许多乳腺癌患者的常用抗癌辅助治疗药物，对于我们国内的乳腺癌患者来说如果在手术治疗之后没有进行及时有效的辅助治疗方案的话，很有可能会诱发乳腺癌复发。对于我们国内的乳腺癌患者来说更多的是采用辅助治疗药物来阻止乳腺癌继续恶化 ...

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作者：康安途海外就医时间：2019-04-10 11:23:00

瑞戈非尼/拜万戈联合紫杉醇治疗胃食管腺癌合适用药剂量是多少？

　　瑞戈非尼( 拜万戈 )不仅可以用于肠癌领域，在非肠癌领域也具有突出效果，有研究表明瑞戈非尼联合紫杉醇治疗胃食管腺癌具有疗效，REPEAT研究为瑞戈非尼联合紫杉醇2期试验(RP2D）提供合适剂量。下面就来了解一下瑞戈非尼联合紫杉醇治疗胃食管腺癌的用药剂 ...

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作者：康安途出国看病时间：2019-04-10 11:18:42

曲妥珠单抗与帕捷特联用可有效降低乳腺癌肿瘤负荷

　　2018年12月17日，罗氏旗下帕捷特（帕妥珠单抗）在中国获批上市，联合曲妥珠单抗和化疗，用于高复发风险的HER2阳性早期乳腺癌患者的辅助治疗，复发或死亡风险可降低25%。近20年来，HER2阳性乳腺癌的治疗取得重大进展，3/4的早期HER2阳性乳腺癌患者达到 ...

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作者：康安途医疗旅游时间：2019-04-10 11:14:02

阿那曲唑加用氟维司群可显著延长患者生存期

　　之前已经见过相关报道，患激素受体阳性转移性乳腺癌的绝经后患者随机分配到接受芳香化酶抑制剂阿那曲唑联合选择性雌激素受体下调剂氟维司群进行一线治疗，或者单独接受阿那曲唑进行一线治疗，结果表明联合治疗组的无进展生存期较长，总生存期略长。接 ...

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作者：康安途医疗旅游时间：2019-04-10 11:05:13

我国自主研制的肺癌靶向药凯美纳疗效好吗？

　　易瑞沙/吉非替尼，特罗凯/厄洛替尼都是我们许多晚期非小细胞肺癌患者最常见的靶向治疗药物，这些药物都是海外医疗研究的产物，许多世界上顶尖的新型靶向药物都是海外医疗研发的，在我们国内治疗非小细胞肺癌有没有本国自主研发更适合我们国内患者的靶向 ...

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作者：康安途海外就医时间：2019-04-10 10:55:38

贝伐珠单抗是结直肠癌二线治疗的首选药物吗？

　　化疗联合贝伐珠单抗或西妥昔单抗均可作为转移性结肠直肠癌二线治疗的有效选择。那么，对于贝伐珠单抗联合化疗后进展的KRAS野生型转移性结直肠癌患者，哪种方案可作为更优二线治疗？随机临床研究UNICANCER PRODIGE18针对这一问题进行探讨，结果发表于近 ...

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作者：康安途医疗旅游时间：2019-04-10 10:55:27

卡培他滨(Xeloda)对乳腺癌治疗带来哪些影响？

　　卡培他滨（ Xeloda ）对乳腺癌治疗带来哪些影响？CREATE-X的临床设计排除了HER2阳性乳腺癌患者，根据新辅助治疗（蒽环/紫杉）是否达到病理完全缓解（pCR）将其分为两组：达到pCR的患者术后继续观察，而存在浸润性残留病灶的患者则接受术后八个周期卡培他 ...

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作者：康安途医疗旅游时间：2019-04-10 10:45:04

罗氏生产的进口卡培他滨/希罗达纳入医保了吗？

　　卡培他滨在转移性乳腺癌以及肠癌的治疗中有着非常不错的治疗效果，对于我们国内的患者来说卡培他滨并不陌生。该药在很早之前就已经在我国上市。罗氏生产的进口版希罗达/卡培他滨这款药物纳入医保了吗？没有纳入医保的患者想要购买廉价的卡培他滨 /希罗 ...

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作者：康安途海外就医时间：2019-04-10 10:41:19

尼拉帕尼(Zejula)作为PARP抑制剂可用于卵巢癌的治疗

　　尼拉帕利（Niraparib，商品名： Zejula ）是由Merck Sharp Dohme与Tesaro共同研发，于2017年3月被美国FDA批准上市，用于复发性上皮性卵巢，输卵管或原发性腹膜癌的成年患者的维持治疗。　　该药不同于前两个被批准的药物，它是美国FDA批准的首个无需BRC ...

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作者：康安途海外医疗时间：2019-04-10 10:34:34

进口的甲磺酸伊马替尼片适应症是否比国内版本更多？

　　伊马替尼/格列卫是一款针对慢性粒白血病的抗癌靶向药物，也是我国最早一批上市的靶向药物，在国内格列卫名为甲磺酸伊马替尼片。众所周知甲磺酸伊马替尼片在我们国内已经上市，但是海外版本的伊马替尼依然很受国内的欢迎，究竟国内与海外版本的差异在哪 ...

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作者：康安途海外就医时间：2019-04-10 10:29:48

为什么国内乙肝患者需要韦立得(TAF)？

　　韦立得（ TAF ）正式上市，是5年来，我国获批的唯一一个乙肝新药。在我国，众多的乙肝患者，需要每天服用抗病毒药物以阻止乙肝病毒对肝脏的肆虐侵蚀。为什么乙肝这么难治疗？为什么中国乙肝患者需要TAF呢？乙肝病毒是一种DNA病毒，这种病毒是具有嗜肝性 ...

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作者：康安途医疗旅游时间：2019-04-10 10:29:13

舒尼替尼(Sunitinib)可用于具有高危复发风险肾癌患者的辅助治疗

　　尽管转移性肾细胞癌（mRCC）患者的预后近年来改善很多，但是细胞因子治疗、放疗、激素治疗等作为辅助治疗减少复发率的探索性试验却均以失败告终。舒尼替尼( sunitinib )是一种血管内皮生长因子通路抑制剂，对mRCC有着很好的疗效。RCC的辅助治疗的相关研 ...

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作者：康安途出国看病时间：2019-04-10 10:27:16

国内的甲磺酸伊马替尼胶囊价格降价还有必要购买印度版吗？

　　甲磺酸伊马替尼胶囊是伊马替尼的国内版本，在我们国内的慢性粒白血病的治疗中，伊马替尼治疗效果非常突出，长期用药无论是安全性还是有效性都非常高，国内版本的上市也极大方便了国内白血病患者的治疗。并且据康安途了解到伊马替尼/格列卫这款药物在国 ...

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作者：康安途海外就医时间：2019-04-10 10:16:53

芦卡帕利(Rubraca)可以用于晚期卵巢癌患者的治疗

　　芦卡帕利（rucaparib，商品名：Rubraca）由Clovis公司研发，美国FDA于2016年12月19日批准Rubraca用于治疗晚期卵巢癌，适用于经过2次或2次以上化疗且出现BRCA基因突变的晚期卵巢癌患者。　　FDA 还授予 Rubraca 的上市申请突破性疗法资格及优先审评资 ...

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作者：康安途海外医疗时间：2019-04-10 10:11:57

与肾切除术序贯舒尼替尼/索坦治疗相比单纯舒尼替尼具有非劣效性

　　在随机试验和大型回顾性研究的支持下，减瘤性肾切除术20年来一直是转移性肾细胞癌的标准治疗方法，但如今却受到了有效靶向治疗的挑战。一项实验评估了肾切除术对正在接受靶向治疗的转移性肾细胞癌患者的作用。在该项3期试验中，研究人员将适合肾切除术的 ...

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作者：康安途出国看病时间：2019-04-10 10:11:16

泰瑞沙/Tagrisso显著延长了晚期非小细胞肺癌患者的无进展生存

　　在2017年欧洲医学肿瘤学协会大会期间的三期FLAURA研究结果报告表示，对于Ex19del / L858R EGFR突变的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者，相比于标准疗法(SoC)，一线口服泰瑞沙（ Tagrisso ）显著延长了无进展生存(PFS)。在FLAURA临床实验中，通过泰瑞沙与标准 ...

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作者：康安途出国看病时间：2019-04-10 10:05:15