艾曲博帕 是什么时候上市的？艾曲博帕于2008年在美国上市，最初用于治疗免疫性血小板减少症，经过临床试验，证实艾曲博帕不仅可促使巨核细胞的增殖、分化，促进血小板的生成，还有促进骨髓造血干细胞的增殖和分化，从而改善造血功能的作用，于2014年批 ...
在欧盟，雷德帕斯（ midostaurin ）除了被批准治疗特定类型的急性髓系白血病（AML），还被批准治疗某些类型罕见血液障碍（进行性系统性肥大细胞增多症、与血液肿瘤或肥大细胞白血病相关的系统性肥大细胞增生症）的成年患者。Rydapt 获批用于 AML 是基于 ...
美罗华/利妥昔单抗在我们的慢性淋巴白血病的治疗中有着非常不错的治疗效果，是当之无愧的一线淋巴瘤注射用靶向药。但是美罗华这款药物在我们的抗癌治疗中具体的治疗疗程要几个，很多人还不是特别了解，下面康安途海外医疗就带大家一起来了解一下。在 美 ...
急性髓系白血病是一种快速进展的癌症。FDA 批准的瑞士诺华公司 雷德帕斯 （ Rydapt）能够提高 FLT3 突变患者总生存率达 23%， Rydapt与化疗疗法联合用于新确诊的急性髓系白血病成年患者治疗，适用于有特定基因突变 FLT3 的患者。Rydapt 被批准与一种伴随 ...
对于我们慢性淋巴白血病患者来说 美罗华 /利妥昔单抗是为数不多的抗癌特效药。美罗华作为注射用药抗癌药物，在疗效上和安全性上丝毫不逊色与其他的化疗以及抗癌口服药。但众所周知注射用的抗癌治疗药物在我们的初次治疗中难免会出现输液反应，下面我们一 ...
急性髓系白血病（AML）的中位诊断年龄为68岁。由于老年人通常不适合强化疗，因此有效的治疗选择非常有限。venetoclax（ 维纳妥拉 ）是一种选择性、有效的口服小分子BCL-2抑制剂，目前已在多种血液系统恶性肿瘤中作为单药或与其他药物联合进行了研究。近 ...
AFFIRM临床试验纳入了1199例经化疗的mCRPC患者，与安慰剂相比， 恩杂鲁胺 可显著延长患者的中位OS 4.8个月（18.4个月VS.13.6个月），并可降低37％的死亡风险。 随后进行的PREVIL临床试验结果表明，对于未经化疗的mCRPC患者恩杂鲁胺可显著延长无影像学进 ...
众所周知，二甲双胍是2型糖尿病（T2DM）高血糖治疗的基础用药，但91.2%的患者因单药治疗缺乏疗效而转入二线治疗，故二甲双胍单药治疗多数情况无法满足治疗需求。那么，将 糖尿病新药 达格列净和二甲双胍进行强强联合又将擦出怎样的火花呢？其在亚洲人群 ...
COU-AA-301研究共纳入了1195例经多西他赛化疗后的转移性CRPC（mCRPC）患者。结果显示口服阿比特龙联合泼尼松治疗方案较安慰剂中位OS延长４.６个月（15.8个月VS. 11.2个月）。阿比特龙耐受度良好，常见不良反应有尿潴留、高血压、低血钾和水肿等。 第 ...
前列腺癌 患者对内分泌治疗一般响应良好，但治疗一两年后多会出现病情复发，此时疾病进入去势耐受阶段，临床称之为去势抵抗性前列腺癌（CRPC），是目前新型前列腺癌内分泌药物研发重点关注的阶段。 CYP17 A1抑制剂— 阿比特龙 ，阿比特龙通过抑制代 ...
前列腺癌内分泌治疗 主要针对雄激素进行调控，途径主要有两种：去势治疗（抑制睾丸分泌雄激素）和抗雄治疗（阻断雄激素与受体结合）。具体实施方案可包括：单纯去势治疗（手术或药物去势）、单一抗雄激素治疗、最大限度雄激素阻断疗法、早期或延迟内分 ...
目前，蛋白酶体抑制剂硼替佐米（ Bortezomib ）已被批准用于治疗复发套细胞淋巴瘤（MCL）。鉴于诱导免疫化疗之后不可避免的循环，维持治疗是一个提高临床预后的合理方案。既然你，发表在《英国血液学杂志》上的一项研究，旨在评估6个疗程的R-CHOP+硼替佐 ...
套细胞淋巴瘤 （MCL）是一种侵袭性的非霍奇金淋巴瘤，虽最初治疗有效，但易复发或耐药。赞布替尼由国内百济神州公司开发，属于第二代BTK抑制剂，比第一代（依鲁替尼）更安全，可改善“脱靶效应”，降低不良反应发生率。 据报道， 赞布替尼 用于套细 ...
在众多治疗肺癌的药物中，易瑞沙( Iressa )是靶向性药物，对于治疗肺癌具有显著的疗效。有些肺癌患者使用易瑞沙治疗一段时间，发现病情好转，人也精神了不少，就擅自决定停用易瑞沙了，那么这样真的可以吗？目前尚未有可以完全治愈肺癌的肿瘤药物，靶向 ...
外周T细胞淋巴瘤 （PTCLs）为浸润性非霍奇金淋巴瘤，是一种罕见病，现有治疗方案治愈率低，总体预后差。PTCLs药物普拉曲沙于2009年在美国批准上市。根据美国NCCN指南推荐，PTCLs的二线和后续治疗首选药物即包括普拉曲沙。 临床试验表明，普拉曲沙能 ...
曲美替尼片 2013年即在美国上市，可单用或与达拉非尼联用治疗BRAF V600突变阳性的黑色素瘤、非小细胞肺癌患者，今年1月诺华公司在中国提交了曲美替尼单药和达拉非尼单药的上市申请。预计年内可获批上市。 曲美替尼与达拉非尼的组合比2017年国内上市 ...
慢性髓系白血病（CML）是由于基因突变，导致骨髓造血干细胞异常增殖，产生大量异常粒细胞所致的一种恶性克隆性疾病。自酪氨酸激酶抑制剂（TKI）伊马替尼（ Imatinib ）被批准用于治疗CML以来，这类患者的预后已得到改善。伊马替尼是一种选择性BCR-ABL1激 ...
罗氏制药公司的贝伐珠单抗注射液（ 安维汀 ）在国内被批准用于治疗非小细胞肺癌、结直肠癌，其显著的疗效和良好的安全性已得到普遍认可。但该药在中国价格昂贵，其100mg/4ml规格的集中采购中标价为1934元，一般患者月治疗费用约20000元，超出了普通患者 ...
随着靶向治疗药物的上市，肺动脉高压（PAH）患者的生存率显著提高，国内外指南推荐起始联合治疗方案，使更多患者获益。关于初治患者的用药方案选择，WSPH 2018建议大部分的低、中危患者起始联合治疗，安立生坦片（ Volibris ）联合PDE-5抑制剂是唯一被长 ...
达雷木单抗 由强生公司开发，从2015年开始在美国被批准单用或者联用治疗多发性骨髓瘤。2018年10月在国内递交上市申请。目前国内治疗多发性骨髓瘤的药物包括硼替佐米、来那度胺、糖皮质激素等。根据国际顶级期刊NEJM的报道，临床试验结果表明达雷木单抗 ...
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