靶向疗法，免疫疗法，细胞疗法……这是一个抗癌新药层出不穷的时代。今日，我们又听到了一条抗癌好消息！阿斯利康的重磅肺癌药物泰瑞沙（甲磺酸奥希替尼片， AZD9291 ）的两项注册进度状态已变为审批完毕－待制证。从以往经验看，这相当于获批的提前官宣 ...
从2000年开始，多项曲妥珠单抗( 赫赛汀 )辅助治疗的研究提示曲妥珠单抗治疗HER-2阳性早期乳腺癌患者带来明显的临床益处，使用曲妥珠单抗能明显提高患者的生存率。那么曲妥珠单抗的辅助治疗时间要多久？经过多项临床研究的探索，目前认为1年曲妥珠单抗的 ...
目前，在多数实体瘤靶向治疗方案百花齐放，然而其在HCC领域的表现却是“黯淡无光”。尽管 索拉非尼 、仑伐替尼等靶向药物可以在不同程度提高患者的生存期和疾病控制率，但客观缓解率普遍偏低，不良反应发生率较高，整体治疗状况不佳。因此，亟需寻找更为 ...
间质性肺病是系统性硬化症的常见表现，也是其主要死因。尼达尼布在系统性硬化症和间质性肺病的动物模型中均被证实具有抗纤维化和抗炎作用。基于此，研究人员开展了一项随机、双盲、安慰剂对照研究，旨在评价尼达尼布( 维加特 )在系统性硬化症相关间质性 ...
2019年8月，继天价抗癌神药拉罗替尼上市之后，美国FDA公告罗氏新药 Rozlytrek （entrectinib，恩曲替尼）上市，用于治疗NTRK基因融合突变阳性的晚期复发实体瘤成人和儿童患者。同时，FDA还批准恩曲替尼用于治疗携带ROS1基因突变的转移性非小细胞肺癌。关 ...
2014年，尼达尼布被美国和欧盟批准用于特发性肺纤维化（IPF）的治疗，欧盟同时批准尼达尼布+多西他赛用于 肺腺癌 患者的二线治疗，那么尼达尼布治疗肺腺癌的效果如何呢？2019ASCO大会摘要上报道的VARGADO研究是一项前瞻性非介入性研究，在这里探讨了尼达 ...
依鲁替尼单药用于既往治疗过的套细胞淋巴瘤（MCL）可获得治疗活性；但是，近一半患者在第一年会治疗失败。Peter Martin等人既往发现口服特异性的CDK4/6抑制剂帕博西尼（ palbociclib ）诱导的G1早期细胞周期阻滞延长，可克服人原发性MCL细胞和表达野生型 ...
目前，国内针对EGFR阳性肺癌的靶向药有7个，那么这些靶向药的疗效和安全性有什么区别呢？我们从其中4个代表性药物（一代的吉非替尼、二代的阿法替尼和达可替尼、三代的奥希替尼）的注册临床试验来比较。IPASS研究对生物标志物分析是回顾性的。毫无疑问， ...
近日，英国医学研究人员在Cancer Cell发表了一篇文章，中心观点为用于治疗晚期 乳腺癌 的药物帕博西尼对急性髓系白血病(AML)的治疗同样有效。帕博西尼是一种实验性、口服、靶向性制剂，能够选择性抑制细胞周期蛋白依赖性激酶4和6(CDK4/6)，恢复细胞周期 ...
华氏巨球蛋白血症（WM）是一类更为少见的B细胞非霍奇金淋巴瘤，以往相对被忽视。在过去，虽然WM的治疗方法很多，但始终缺少标准治疗方案，无论是一线还是二线。第一代BTK抑制剂 依鲁替尼 在WM的一线和二线治疗中均取得了很好的临床疗效。今年的欧洲血液 ...
瑞博西尼( ribocicib )于2017年3月13日获美国FDA批准用于治疗患有激素受体（HR）阳性，人表皮生长因子受体2（HER2）阴性晚期或转移性乳腺癌的绝经后女性。那么瑞博西尼如何使用效果更好呢？服用方法：推荐的瑞博西尼起始剂量为每天口服600mg（三片200mg ...
慢性淋巴细胞白血病 （CLL）是在欧美国家发病率最高的成人白血病，在我国的发病率相对较低，但近年来随着生活水平的提高以及人均寿命的延长，我国CLL的患者越来越多。就目前来看，CLL是一个不可治愈的疾病，即几乎所有的CLL患者最后在随访期间都会出现 ...
肝癌发病隐匿、进展快，且国内发病率高，是我国必须攻克的大难题，而在我国肝癌患者中，乙肝相关性肝癌最高可达到90%，所以很多临床医生以及患者急切找到治疗中国特色的肝癌患者的药物。仑伐替尼（ 乐伐替尼 ，E7080，lenvatinib）是一种受体激酶抑制剂 ...
对于激素受体阳性、人表皮生长因子受体2（HER-2）阴性的绝经前或围绝经期 晚期乳腺癌 患者来说，在内分泌治疗中加入一种细胞周期素依赖性激酶4和6(cdk 4/6)抑制剂在无进展生存期方面的获益明显优于单独使用内分泌治疗。本文中报告了对关键次要终点总生存 ...
据了解，替吉奥联合伊立替康是唯一一个含口服氟尿嘧啶成分非劣效于FOLFIRI，且在临床广泛应用于转移性 结直肠癌 患者的方案，然而替吉奥联合伊立替康外加抗表皮生长因子受体成分的联合早先还没有研究过。本研究意在阐述伊立替康联合替吉奥及其帕尼单抗应 ...
根据中国国家药监局药品审评中心（CDE）最新公示，由武田和Millennium Pharmaceuticals申报的帕纳替尼（ ponatinib ）的临床试验申请获得默示许可，拟开发适应症为费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病（Ph+ALL）。Ph+ALL是一种预后较差的恶性血液疾病， ...
上周末（8月31日），国家药监局批准奥希替尼（泰瑞沙， AZD9291 ）用于EGFR突变的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）一线治疗。对于国内肺癌患者来说，这是一个里程碑式的突破，他们将迎来更安全、高效的一线靶向治疗新选择。众所周知，奥希替尼刚上市时是二线用 ...
对于RAS野生型转移性结直肠癌患者，给予表皮生长因子受体抑制剂方案诱导治疗，其后的维持治疗方案目前仍不明确。帕尼单抗为表皮生长因子受体（EGFR）的单克隆抗体，常用于 转移性结直肠癌 的治疗。为探讨经4个月的诱导治疗后，帕尼单抗单药维持治疗效果 ...
很多患者对于广谱的靶向药 安罗替尼 存在一些疑问，包括最近获批了新的适应症自己是否合适，有哪些副作用及如何处理，价格多少等问题，现给大家总结一下。目前安罗替尼适用于：1）经受过2种系统化疗的无基因突变的非小细胞肺癌；2）有基因突变的患者，经 ...
近期， PARP抑制剂 在多种实体瘤（包括乳腺癌、卵巢癌、胰腺癌等）的研究都取得了不错的成果。而PARP抑制剂是否也能在 胃癌 中“崭露头角”呢？PARP是一种DNA修复酶，它能在DNA损伤断裂时被激活，从而识别、结合到DNA断裂处进行修复。PARP抑制剂的作用机 ...
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