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新冠药物莫洛匹韦的(Molnupiravir)首次被批于2021年

时间:2022-11-21 11:27 来源:康安途 作者:康安途医疗宋萍

  莫洛匹韦(Molnupiravir)是一种口服抗病毒前药,通过病毒错误诱导抑制RNA病毒的复制。它由默克和脊背生物治疗公司开发,用于预防和治疗2019年冠状病毒病(COVID-19)。莫洛匹韦于2021年11月4日在英国获得首次批准,用于治疗严重急性呼吸综合征冠状病毒2(SARS-CoV-2)诊断试验阳性且至少有一个发生重症危险因素的成人的轻度至中度COVID-19。莫洛匹韦目前已在多个国家(包括美国、日本和欧盟国家)申请批准并具有用于治疗COVID-19的紧急使用授权。

莫洛匹韦

  新冠药物莫洛匹韦的(Molnupiravir)首次被批于2021年

  莫洛匹韦是一种口服前药,在血浆中被宿主酯酶迅速转化为核糖核苷类似物N-羟基胞苷(NHC)。细胞内摄取后,NHC被磷酸化成其药理活性核糖核苷三磷酸(NHC-TP)。NHC-TP通过RdRp掺入病毒RNA,导致病毒错误诱导(即病毒基因组中错误的积累最终导致复制抑制)。与这一作用机制一致,在临床试验中,莫洛匹韦治疗在数值上与安慰剂相比,COVID-19患者的SARS-CoV-2病毒RNA错误率更高。

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(责任编辑:康安途医疗-目里里)
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