法匹拉韦（Favipiravir）作为链终止剂抑制病毒RNA合成。这种对基因组RNA合成的抑制是与其他抗流感药物最重要的区别，后者实质上形成了含有耐药突变体的基因组RNA库，这些突变体由病毒RdRp合成，保真度低，来自RdRp病毒RNA复合物。抗流感药物NAIs和baloxavir抑制感染的传播，但允许基因组RNA的合成，从耐药病毒作为耐药病毒来源的产生的角度来看，基因组RNA库很重要。
新型流感药物法匹拉韦（Favipiravir）拥有者很不错的抗耐药性质
流感病毒RdRp复合体的自发突变率约为1×104.培养的流感病毒滴度达到约108斑块形成单位/mL 在 25 cm 中的 5 mL 中2烧瓶，它们的基因组包含大约 13，600 个碱基，表明概率为 104基因组中每个核苷酸的改变。因此，所有类型的突变基因组都应该合成并作为基因组RNA存在，即使在用抗流感药物治疗的细胞中也是如此。
在治疗开始前迅速大量生长的病毒中，耐药病毒很可能已经存在。此外，在接受抗流感药物治疗的患者的细胞中形成的病毒RNA是耐药病毒的来源。随后，在药物治疗期间，耐药流感病毒应该更容易从突变基因组RNA库中出现。
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