雷莫芦单抗可以联合FOLFIRI（伊立替康、叶酸和氟尿嘧啶），用于经阿瓦斯汀(Bevacizumab)、奥沙利铂(Oxaliplatin)和氟尿嘧啶(5-Fluorouracil)治疗期间或之后出现疾病进展的转移性结直肠癌。
2019年5月10日，美国食品药品监督管理局（FDA）批准雷莫芦单抗（Cyramza@ 礼来公司）可作为单药，用于治疗AFP≥400 ng/ml且既往接受过索拉非尼治疗的肝细胞癌（hepatocellular carcinoma，HCC）。
该药物的批准是基于一项国际性、随机、双盲、安慰剂对照、多中心的研究（REACH-2，NCT02435433）。该研究纳入了292例AFP≥400 ng/ml的晚期肝癌患者。这些患者在索拉非尼治疗期间或治疗后出现疾病进展，或不能耐受索拉非尼治疗。患者以2:1的比例随机分组，试验组接受雷莫芦单抗 8mg/kg及最佳支持治疗（best supportive care，BSC），对照组接受安慰剂及BSC治疗，每2周静脉输注一次，直至疾病进展或不可耐受的毒性。
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