2019年5月13日，礼来（Eli Lilly）宣布FDA批准Cyramza作为肝细胞癌（HCC）的二线单药疗法，用于治疗接受sorafenib治疗后疾病进展且表现高甲胎蛋白（AFP，≥400 ng/mL）的HCC患者，此次获批基于III期临床REACH-2的积极数据，也是Cyramza获批的第五项适应症。
Cyramza（ramucirumab，雷莫芦单抗）是一种全人源化IgG1单抗，靶向结合于血管内皮生长因子（VEGF）受体2的胞外域，从而阻断血管内皮生长因子配体（VEGF-A，-C，-D）的相互作用。作为一种血管生成抑制剂，Cyramza能够阻断肿瘤的血液供应，从而达到抑制肿瘤生长的效果。
2019年3月13日，基于III期试验REACH-2的积极结果，礼来宣布FDA批准Cyramza作用二线单药疗法治疗接受sorafenib治疗后疾病进展且表现高甲胎蛋白（AFP，≥400 ng/mL）的HCC患者，这是Cyramza治疗晚期癌症获批的第5项适应症。
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