CAR-T是过去两年医药领域最火爆的投资标的之一。CAR-T之热，在于它提供了一种有别于传统小分子和生物药的新药物形态，而且得到了FDA的认可。如今，在政策、技术和资本的支持下，全球CAR-T产业发展迅速，临床研究数量激增，行业竞争愈发激烈。
基于CAR-T治疗的上述局限性，目前主要有两种改善思路：第一，提高有效性，例如提高CAR-T细胞激活程度和增殖能力，延长CAR-T细胞在体内的存活时间。第二，降低毒性，提高安全性。主要方式包括多靶点结合CARs或设计CAR-NK细胞。
例如：CAR-T治疗中，一些原本表达CD19的癌细胞可能转而表达CD22蛋白。此前在一项名为PLAT-02的临床试验里，高达93%的复发或难治性ALL患者接受anti-CD19 CAR-T细胞治疗后出现缓解，但最终50%的患者复发。进一步研究发现，该试验使用的CAR-T疗法能够准确识别和靶向CD19蛋白，但用药后一些原本表达CD19的癌细胞转而表达CD22蛋白，研究治疗无法识别和靶向，导致大量复发。设计同时靶向CD19和CD22的双特异性CAR-T，理论上可解决患者使用单靶向CD19的CAR-T产品后的肿瘤复发问题。
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