贝伐珠单抗（Bevacizumab）是第1个被FDA批准用于临床的针对VEGF的重组人IgG-1单克隆抗体，可通过与VEGF结合阻止VEGF与VEGFR结合，抑制血管内皮细胞增殖和活化，从而发挥抗血管生成和抗肿瘤作用。目前研究显示贝伐珠单抗单药或联合化疗或其他靶向药物治疗肝癌疗效显著，贝伐 + T药一线治疗肝癌已获突破性疗法认定。
安维汀，也称贝伐单抗或贝伐珠单抗（英语：Bevacizumab），是世界上第一种抗肿瘤血管生成药物，于2010年2月26日获得中国国家食品药品监督管理局批准，用于治疗转移性结直肠癌。作为世界上第一个抗肿瘤血管生成药物。
安维汀已在美国、欧洲等全球120多个国家和地区获批，用于结直肠癌、非小细胞肺癌、乳腺癌、恶性胶质瘤和肾细胞癌、卵巢癌等多种肿瘤的治疗，其安全性已经得到多项临床试验的证实，迄今全球已有超过1,000,000患者接受安维汀治疗。
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