咨询电话:4000-980-586

康安途海外就医 添加微信

常见疾病库

当前位置: 康安途海外医疗 > 丙肝新闻 > 索非布韦诱导肝癌细胞的生存前变化

索非布韦诱导肝癌细胞的生存前变化

时间:2020-09-23 10:49 来源:康安途 作者:康安途医疗旅游

  索非布韦处理后S期细胞比例的增加可能表明DNA损伤具有持续的DNA修复机制。索非布韦是一种尿苷核苷酸类似物(NA),能够整合到HCV RNA链中,从而阻断病毒复制。有趣的是,许多HCV NA在II期失败,主要是因为脱靶效应削弱了线粒体蛋白的合成。至关重要的是,我们在索非布韦治疗期间对线粒体呼吸的监测未发现任何损害。

索非布韦诱导肝癌细胞的生存前变化

  作为对DNA损伤的反应,提示细胞凋亡或存活。为了阐明伴随索非布韦引起的细胞周期分布变化的其他分子事件,我们研究了细胞凋亡的诱导和扩散率。未检测到凋亡细胞比例的增加。而索非布韦治疗后的增殖率高于溶媒对照。总之,这些数据表明细胞是针对生存的。有趣的是,随着索非布韦浓度的升高,糖酵解速率和糖酵解能力呈上升趋势,这可能是由于增生而引起的代谢产物需求增加的反应。

  此外,索非布韦对HEK293细胞的增殖没有影响,这进一步表明索非布韦的活性三磷酸形式是肝癌细胞改变的驱动力。DCV和SMV不会改变增殖率。接下来,我们评估的细胞周期调节因子,的Myb相关的蛋白质B(B-MYB)和Cyclin D1,其负责G1 / S转换表达式。另外,后期细胞周期基因的表达也需要B-MYB 。在索非布韦处理的细胞中两种蛋白质均增加。相反,DCV或SMV处理后,B-MYB和Cyclin D1蛋白水平没有变化。此外,索非布韦对HEK293细胞中的B-MYB表达没有影响。

  总之,索非布韦而不是DCV或SMV改变了细胞周期调节因子的表达,并伴随着细胞周期分布的变化。此外,观察到的增殖增加并且没有凋亡迹象表明用索非布韦处理的细胞的生存前重编程。考虑到非肝细胞系HEK293不支持由于暴露于索非布韦而引起的分子变化,我们还证实了在诱导细胞命运重编程中必须进行的索非布韦代谢活化。更多关于索非布韦的问题,比如索非布韦多少钱一瓶,可微信扫描下方二维码了解:

索非布韦诱导肝癌细胞的生存前变化


添加康安顾问,想问就问

【康安顾问】

7*24小时响应服务需求,服药指导,膳食指导,报告解读,“一对一”定制服务,让您省时省力省心!每个康安顾问背后都有一个庞大的医生团队。

(责任编辑:康安途医疗旅游)

评论

  • 相关推荐
  • 其他推荐

频道栏目

添加康安途医学博士免费咨询

已有 127822 名患者成功添加
专业医学博士,7*24小时响应服务需求,用药参考,前沿治疗,报告解读等解决您在治疗过程中遇到的所有问题。

丙肝新闻文章

本周热门文章
咨询电话

微信咨询

微信

扫描二维码
免费咨询医学博士

乐伐替尼