转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）是前列腺癌的终末阶段。以阿比特龙、恩杂鲁胺为代表的新型内分泌治疗药物和多西他赛为代表的细胞毒性化疗药物共同构成了 mCRPC 的治疗金标准。
但目前针对转移性去势抵抗性前列腺癌治疗的几乎所有药物对改善患者总体生存时间的获益都有限，在缺乏更好的治疗策略的前提下，如何针对每一个 mCRPC 患者实现个体化治疗，应该是这些药物疗效最大化的最佳体现方式。AR-V7 在循环肿瘤细胞中的检测，似乎让我们看到了寻找新型内分泌治疗优势人群的标准，但随后的研究发现 AR-V7 花费较高但特异性并没有达到大家对它的期望，新的生物标记及简便易行的检测手段仍然值得大家继续探索。
曾浩教授团队针对导致多西他赛或新型内分泌治疗耐药的不同的可能分子机制，寻找能够预测 mCRPC 患者疗效的新型标记无疑是提高 mCRPC 治疗疗效，最终改善患者生存的关键。
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