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#世界唐氏综合症日# 我们能做些什么?

时间:2017-03-21 13:49 来源:未知 作者:安安

今天,不仅仅是世界睡眠日,不仅仅是国际森林日、国际消除种族歧视日,更是国际唐氏综合症日。唐氏综合症,又被称之为21-三体综合征,是一种染色体病。唐氏综合症患儿的生活极其艰难,作为普通人,我们能做些什么呢?

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联合国大会讲3月21日定为世界唐氏综合症日,并从2012起每年举报活动来引起人们的关注。

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正常人只有2个21号染色体,而唐氏综合症患者有3个21号染色体,

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这条多余出来得染色体就是罪魁祸首,它能够很明显的改变我们人体的发育过程,进一步影响我们的身体发生各种疾病症状。

 

唐氏综合症患者多有以下几种体貌特征:

  1. 特殊容貌

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    表现为眼间距宽,鼻梁低平,眼裂小。外耳小,舌头常常伸出来在嘴巴外面口水较多。

  2. 智能障碍

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    唐氏患儿的平均智商约为25-50,而普通儿童的智商平均水平约为100。

  3. 发育障碍

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    唐氏患儿的身材一般都比较矮小,动作发育以及性发育延迟。男性唐氏患儿长大后没有生育能力,女性则有可能生育。

 

看完唐氏患儿的几种特种之后,我们不得不说造物者实在是太残酷了,我们只有了唐氏综合症,才能有效的避免这样的情况发生。

 

哪些人的宝宝容易成为唐氏儿?

  1. 高龄孕妇

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    据统计,35岁以下的高龄孕妇中,唐氏儿的机会比25岁的孕妇要高出100倍。

  2. 曾经有过唐氏儿的孕妇

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    曾经有过唐氏儿怀孕经历的孕妇,再次孕育唐氏儿的几率要比正常人群增加十倍的风险。

  3. 产检筛查时发现胎儿有染色体异常标记物

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    在产检时,有一项超生筛查。如果筛查出孕妇腹中的胎儿有异常,或染色体异常标志物,那么唐氏儿的风险就高了很多。

  4. 血清学筛查的高风险人群

  5. 家族中有先天愚型的先例

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    通过血清筛查出的高风险人群,以及家族中曾有先天愚型先例的人群。

 

通过以上条件我们发现,造成唐氏儿的成因其实有很多。那么是不是在怀孕初期就无法判断出胎儿是否是唐氏儿?只能坐等呢?

答案当然不是的,接下来我们就要讲讲“唐氏筛查”

符合上面讲的几种情况的妈妈,一定要尽早去做唐氏筛查。

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唐氏筛查只需要取2毫升的静脉血,在24内即可检测出生化指标是否异常。

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通过筛查可以有效的检测出百分之八十左右的唐氏综合症,部分孕妇还需进一步做羊水穿刺,才能判断胎儿患唐氏综合症的风险度。

 

唐氏综合症是无法治愈的,目前来说我们只能通过提前筛查,提前判断胎儿是否患有唐氏综合症。降低唐氏综合症发生率的唯一有效途径,就是避免唐氏患儿的出生,现实确实是非常残酷的。

对于已经出生的唐氏患儿,我们要给予他们更多的关怀,让他们和普通人一样,享受生活。

 

 

 


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(责任编辑:康安途海外医疗)

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