BTK(Bruton’s Tyrosine Kinase)全称布鲁顿氏酪氨酸激酶，是 BCR 信号通路中一个重要的信号分子，在 B 淋巴细胞的各个发育阶段均有表达。BCR 信号通路对于肿瘤细胞的扩散和增殖至关重要。BTK 抑制剂通过屏蔽BCR 信号通路，移除生长和激动信号从而诱导癌 ...
第一款 TRK抑制剂 是Loxo Oncology公司的Vitrakvi（larotrectinib， 拉罗替尼 ），2018年11月27日于美国上市，用于治疗携带NTRK 基因融合的局部晚期或转移性实体瘤的成人和儿童患者。（2019年1月7日，礼来收购Loxo Oncology）。第二款TRK抑制剂是Ignyta ...
日前，葛兰素史克（GSK）宣布，FDA接受了该公司旗下的TESARO公司为PARP抑制剂 Zejula （niraparib）递交的补充新药申请（sNDA），并且授予其优先审评资格。这一sNDA申请扩展Zejula的适应症范围，治疗接受过3种以上前期疗法的卵巢癌患者。这些患者携带BRC ...
细胞周期蛋白依赖性激酶（Cyclin Dependent Kinase，CDK）属于丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶家族成员之一，是参与细胞周期调节的关键激酶。根据功能不同 CDK 主要分为两大类，一类参与细胞周期调控、主要包括 CDK1/2/4/6 等另一类参与转录调节、主要包括 CDK7/8 ...
之前的研究已经表明，维奈托克可以提高抗白血病细胞的活性。因此我们假设 维奈托克 可促进白血病化疗的的作用，在无并发症的同时降低复发风险。 研究调查中有九名高危急性髓性白血病（AML）和骨髓增生异常综合症（MDS）患者，医生建议患者采用干细胞 ...
尼拉帕利是卵巢癌患者的靶向药，效果要比奥拉帕尼更好一些，但是长期以来都没有仿制药上市。最近孟加拉Everest终于成功上市了尼拉帕利的全球首仿药，100毫克规格，每瓶30粒，商品名为 Niranib 。 按照 尼拉帕尼 的标准用量，一个月需要三瓶，虽然是 ...
尼拉帕尼niraparib( Zejula )在临床上可以明显的改善复发性卵巢癌患者的无进展生存期的PARP抑制剂。根据尼拉帕尼niraparib（Zejula）临床试验553名患有复发性卵巢癌的患者，她们在最近接受的铂类化疗后出现了部分响应或完全响应。 实验结果：不仅在B ...
2017年3月29日FDA批准了靶向治疗药物尼拉帕尼用在某些类型的卵巢输卵管或腹膜癌的女性。 尼拉帕尼 成为继奥拉帕尼与鲁卡帕尼之后，第3个PARP抑制剂，被批准用于治疗卵巢癌。但与其他两种药物不同，尼拉帕尼不仅针对BRCA突变的卵巢癌，对BRCA不突变的患者 ...
印度帕博西尼 的简介：【生产企业】辉瑞 Pfizer（印度）公司；【规格】125 mg×21粒/盒；100 mg×21粒/盒；75 mg×21粒/盒；【中文别名】PD-0332991;PD0332991;帕布昔利布;帕博西尼； 【化学名称】6-乙酰基-8-环戊基-5-甲基-2-[[5-(哌嗪-1-基)吡啶- ...
帕博西尼 的适应症是：ER阴性（HER-），HR阳性(HR+) 晚期乳腺癌；HER: 即Hman Epidermal growth factor Receptor,人表皮生长因子受体 HR: 即Hormone Receptor, 激素受体 ER：即Estrogen Receptor, 雌激素受体 HR激素受体包装ER和PR(即progesterone rece ...
palbociclib 无论是单独使用还是联合其他的药物进行内分泌治疗，都会对乳腺癌均有效，除此之外也有可能治疗其他类型癌症。Palbociclib是第一个被批准用于乳腺癌治疗的CDK4/6抑制剂。 研究者Amy S. Clark说：“所有的活细胞都在进行细胞分裂，而palb ...
多研究已证实了维持治疗在多发性骨髓瘤（MM）治疗中的作用和地位。来那度胺（ 瑞复美 ）是一种免疫调节剂，用于维持治疗时可显著改善MM患者的无进展生存（PFS），并且目前已被国内外指南推荐为维持治疗的标准方案（Ⅰ类证据）。 蛋白酶体抑制剂伊沙 ...
哌柏西利又叫做 Palbociclib ，是全球首个细胞周期蛋白依赖性激酶（CDK）4/6抑制剂，适用于治疗激素受体（HR）阳性、人表皮生长因子受体2（HER2）阴性的局部晚期或转移性乳腺癌，应与芳香化酶抑制剂联合使用作为绝经后女性患者的初始内分泌治疗。 ...
艾曲博帕（ 艾曲波帕 ）对于血小板的提升有着非常好的效果，特别是一些癌症患者，所以，艾曲博帕也被患者称为升血小板神药。艾曲博帕的原研药是诺华的，规格有25毫克和50毫克两种，价格比较高，能承担的起的只有一小部分。印度药房里也有诺华产的艾曲博 ...
尼罗替尼，也叫 尼洛替尼 、格列卫二代，其适应人群包括了无治疗缓解的慢性期费城染色体阳性慢性髓性白血病，可以说尼罗替尼是同类药物中，唯一一个适用上述患者的TKI药物。 临床试验的统计结果显示，尼罗替尼明显疗效优于格列卫。尼罗替尼已被超过 ...
ENESTfreedom和ENESTop的数据显示，在 尼罗替尼胶囊 （Tasigna，尼洛替尼）一线治疗以及由格列卫转向尼罗替尼治疗并达到严格预定义的临床缓解标准的Ph+CML患者中，有超过50%患者停止尼罗替尼治疗后能够维持无治疗缓解（TFR）。 ENESTfreedom研究显示 ...
依维莫司 FACT-G总评分的基线平均值为81.2，安慰剂治疗组FACT-G总评分的基线平均值82.6分，两组患者在治疗1年后总体依从性仍然很高，可以达到80％以上。依维莫司和安慰剂组FACT-G总评分降低至少7分的患者分别为79(39％)和39(40％)例。 而两组从随机 ...
在临床中， 达拉非尼 和曲美替尼是组合疗法，常常一起用，因为疗效更好，但当达拉非尼和曲美替尼联用时，患者可能发生任何严重程度伴低血压，寒颤和畏寒，脱水，和肾衰，严重发热性反应和发热。那该怎么办呢？ 在试验2中，达拉非尼和曲美替尼联用治 ...
患有晚期肝癌的患者，接受索拉非尼治疗后若病情进展，选择将非常有限。CELESTIAL研究结果表明，如果获批， 卡博替尼胶囊 将成为晚期肝癌临床治疗的一个重要补充，将帮助延缓疾病进展，改善患者的生存。 卡博替尼是一种多激酶抑制剂，通过靶向抑制MET ...
CELESTIAL研究显示，在既往已治疗的晚期HCC患者中，与安慰剂相比， 卡博替尼胶囊 （cabozantinib）使总生存期实现了统计学显著意义和临床意义的延长。该共入组了760例索拉非尼耐药的晚期HCC患者。 研究中，患者以2:1的比例随机接受卡博替尼（60mg， ...
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