艾曲波帕 / 艾曲博帕 ，是一种血小板生成素，是治疗免疫性血小板减少症的药，于2008年上市。临床研究表明，艾曲波帕不仅可促使巨核细胞的增殖、分化，促进血小板的生成，还能改善造血功能。 于是，2014年，艾曲波帕的适应症得到扩大，用于治疗经免 ...
众所周知，肝癌是 卡博替尼胶囊 新获得的新适应症，那么肝癌患者吃卡博替尼不良反应多吗？其不良事件与卡博替尼已知的安全性一致。与安慰剂组相比，卡博替尼治疗组最常见（≥10%）的3级或4级不良事件为掌跖红肿、高血压、天门冬氨酸氨基转移酶、疲劳和腹 ...
卡博替尼（ cabozantinib ）是一种口服抗癌药，作用靶点多，能够杀死肿瘤细胞，减少转移并抑制血管生成。目前，卡博替尼胶囊剂型正以品牌名Cometriq销售，用于进展性转移性甲状腺髓样癌（MTC）、肾癌和肝癌的治疗。 卡博替尼获得肝癌适应症，为晚期 ...
多数单独或与其他药物联合接受免疫治疗后其病情恶化的转移性肾癌（RCC）患者均接受随后的VEGF-TKIs或mTOR抑制剂治疗。根据意大利的真实世界回顾性数据，在免疫治疗后进行 卡博替尼胶囊 （Cabometyx）可获得较高的中位无进展生存期（PFS）。 在162名 ...
辉瑞Pfizer和安斯泰来Astellas联合宣布，美国食品和药物管理局FDA已批准新一代前列腺癌口服药物Xtandi 恩杂鲁胺 (enzalutamide)治疗转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)的补充新药申请(sNDA)，该申请纳入了来自头对头II期研究TERRAIN数据。 该研究结果 ...
PARP抑制剂尼拉帕尼 Niraparib （Zejula）是一种多聚ADP-核糖聚合酶（PARP）抑制剂，可阻断涉及修复受损DNA的酶，通过阻断该酶，癌细胞内的DNA不被修复，导致细胞死亡，并可能导致肿瘤生长的减慢或停止。 该药已经获得了美国FDA的批准上市，用于复发 ...
基于CTONG1509研究“贝伐珠单抗+ 厄洛替尼 ”模式带来的显着获益，国家NMPA将对该项研究进行全面的审查，未来这个由中国研究者发起的临床试验很可能申请到“贝伐珠单抗+厄洛替尼”模式的新适应证，为EGFR突变阳性NSCLC患者的一线治疗带来新的选择。 ...
CTONG 1509研究旨在评估贝伐珠单抗+ 厄洛替尼 一线治疗EGFR突变晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的疗效和安全性。从本次ESMO上公布的结果来看，这是一个非常漂亮的阳性结果。 贝伐珠单抗+厄洛替尼组中独立评审的中位PFS达到18个月，厄洛替尼组中位PFS是11. ...
尼拉帕尼 药物信息。商品名：Zejula；通用名：尼拉帕尼（Niraparib）；原研厂家：TESARO；规格：100mg*90粒（胶囊剂）；服用剂量：300mg每次，每日一次。 对于晚期没有治疗选择的卵巢癌患者而言，尼拉帕尼（ 尼拉帕利 ）是一个很好的治疗选择。另外 ...
最新研究显示，EGFR第21号外显子L858R突变患者接受贝伐珠单抗+厄洛替尼（ 特罗凯 ）的疗效，中位无进展生存期（PFS）高达19.5个月，比TKI单药延长了近10个月，这也是目前抗血管联合EGFR-TKI治疗前瞻性临床研究中达到的最好的结果。 针对EGFR19DEL和L ...
ROS1重排是非小细胞肺癌(NSCLC)分子分型的一个亚型，约占NSCLC患者的1~2%。与ALK一样，ROS1也是酪氨酸激酶(RTK)，属于胰岛素受体超家族。ROS1与ALK的蛋白的激酶区具有高度同源性，因此克唑替尼（ 赛可瑞 ）等ALK-TKI类靶向药对ROS1融合阳性的非小细胞肺 ...
除了服药剂量和间隔这些问题，服用 非布司他 还要注意哪些问题？1. 服用非布司他初期，可能会引起关节疼痛的问题，这是因为关节腔内的尿酸盐结晶，因为血液中的尿酸浓度降低，会出现反向溶解，这种溶解会使尿酸盐液晶分解为更小的结晶，这种小的结晶更容 ...
克唑替尼（ 赛可瑞 ）是针对一个针对ALK靶点的靶向药物，另外还有MET、ROS1等靶点，是一个大家很熟悉的靶向药物。一项来自荷兰的研究，只有8个肺癌病人 ，都是EGFR基因突变。使用EGFR靶向药物之后出现了耐药，经过二代基因检测以及原文免疫荧光杂交（FIS ...
对于服用降尿酸药物，第一是要注意做好生活上的调理，可以多喝水、低嘌呤饮食，加强运动等多个方面来改善身体对于尿酸的代谢，如果生活调理控制不下来，才考虑服用药物降尿酸，服用药物降尿酸期间，不妨定期进行尿酸值的检查，比如说服用 非布司他 2周后 ...
服用过降尿酸药物的朋友，非布司他一定不会陌生的，是一种新型的降尿酸药物， 非布司他 通过抑制黄嘌呤氧化酶，抑制体内的嘌呤氧化成尿酸，从而达到减少尿酸生成的作用。对于需要服药控制尿酸的朋友来说，通常都担心长期服药带来不良反应风险，因此，有 ...
阿达木单抗（ 修美乐 ）是一种可以自我注射的生物治疗药物，阿达木单抗之后在国家食品药品监督管理总局（CFDA）获批了2个适应证，分别是类风湿关节炎、强直性脊柱炎。 临床试验：参与此次研究（4项随机双盲研究）的患者年龄为18岁或以上，根据美国风 ...
修美乐(商品名 Humira ) ，即阿达木单抗（Adalimumab）是艾伯维(AbbVie)公司研制的抗TNF-α药物，主要治疗包括类风湿性关节炎、牛皮癣和克罗恩病等多个领域，目前修美乐已在全球获得了14个适应症。自2002年首次获得FDA批准上市以来，修美乐已经累计创造 ...
近日在《柳叶刀》杂志上发布了 奥希替尼 联合沃利替尼治疗EGFR靶向耐药后出现MET扩增的研究结果，为靶向耐药患者提供了新的治疗思路及选择。EGFR-TKI（酪氨酸激酶抑制剂）已被广泛用于治疗EGFR突变的NSCLC患者，但是很多患者在使用 EGFR-TKI 后会出现耐 ...
实际上，奥希替尼（ 泰瑞莎 ）除了我们大家耳熟能详的对针对T790M突变以外，它对于19外显子的缺失突变，还有21外显子的L858R的点突变的病人同样是有效的。因此实际上我们可以归纳到，奥希替尼它针对的是三类病人： 一个是19外显子缺失的病人是有效的 ...
奥希替尼的作用机制 是什么？奥希替尼对于很多肺癌的病人来讲是非常熟悉的，这款药已经如雷贯耳很多年了，之前很多患者知道这款药，也有购买途径，但是药价非常贵，因此大多数患者都是吃孟加拉奥希替尼仿制药。 简单来讲，它也是针对EGFR突变的药物 ...
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