吉非替尼 是一种选择性表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂,该酶通常表达于上皮来源的实体瘤。吉非替尼广泛抑制异种移植于裸鼠的人肿瘤细胞的生长,抑制其血管生成。在体外,可增加人肿瘤细胞衍生系的凋亡,并抑制血管生成因子的侵入和分泌。在动 ...
易瑞沙能否治愈癌症呢?易瑞沙( Iressa )是由英国阿斯利康公司开发的一款可以靶向抗肿瘤小分子化合物(苯胺喹钠唑啉化合物),其化学名字叫吉非替尼(Gefitinib),易瑞沙是商品名。 从根本上讲, 易瑞沙 是一种表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂 ...
目前,对肿瘤直径5 cm肝细胞癌的治疗仍存在争议。手术切除、TACE、MWA或RFA、 索拉非尼 (索拉菲尼)是重要的治疗方法。索拉菲尼在抑制肿瘤细胞生长及诱导其凋亡的同时,能够抑制肿瘤细胞VEGF受体表达,从而减缓肿瘤细胞增殖和新生血管形成。 有研究 ...
肝癌是全世界排名第5位常见恶性肿瘤,位居恶性肿瘤死因第3位。手术切除是肝癌首选治疗方案,但肝癌存在隐匿性和异质性,生长迅速,恶性程度高,大多数患者确诊时已属中晚期,仅25%~30%患者能够行手术治疗。TACE和索拉菲尼( nexavar )可有效控制肝细胞 ...
一个临床试验在索拉菲尼( 多吉美 )基础上联合别的治疗,以进一步提高索拉菲尼的疗效。然而,结果依然是阴性的。这是一个法国研究者开展的多中心的 2 期临床试验,对比的是 索拉非尼 + GEMOX 方案化疗 vs 索拉非尼单药治疗。 研究一共募集了 83 例 ...
如果患者到了肺癌晚期,有EGFR突变,第一个想到的肺癌靶向药是什么?是不是 吉非替尼 ?吉非替尼作为EGFR一代药物,EGFR突变晚期肺癌患者的一线标准治疗,已经被应用多年。 吉非替尼( 易瑞沙 )于2003年已在美国获批,因适应症范围为局部晚期或转移性 ...
FL是欧美国家第二常见的 非霍奇金淋巴瘤 (NHL),约占所有新诊断NHL的22-35%,近年来随着对疾病的认识加深和诊断技术的提高,年发病率由1950s的2-3/100,000逐渐上升至5/100,000左右。与西方国家不同,FL在我国约占B细胞NHL的8%,所占比例较西方国家偏低, ...
胰腺癌是一种较难治疗的癌症,被称为癌症之王。近年来, 胰腺癌 的靶向治疗虽然有所进展,但是胰腺癌治疗仍然无法取得相对来说较好的结果。胰腺癌具有发病隐匿,不易发现,一旦发现,多数为晚期的特点,而且胰腺癌发病率在我国和全球范围仍在上升。晚期 ...
近十年来 结直肠癌 发病率不断增加,严重威胁着我国人民健康。其中15%~25%的患者在初诊时已达晚期,同时有相当部分的患者也会逐渐进展为晚期。因此,针对晚期结直肠癌的治疗优化,无疑是提升结直肠癌生存率的重要方面。晚期结直肠癌的治疗手段包括如化疗 ...
2019年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会已经落下帷幕,但众多的研究仍值得我们回味。间变性淋巴瘤激酶(anaplastic lymphoma kinase,ALK)ALK重排作为非小细胞肺癌(NSCLC)非常重要的治疗靶点,对ALK重排患者治疗模式的探索是肺癌精准医学研究的典范。本 ...
2018年,Imbruvica( 伊布替尼 )在 美国市场有41亿美元的销售收入,同比增长了37.3%,是TOP20之中增幅第2高的产品,这个增长主要来自适应症的不断扩充。自从2013年赢得FDA批准之后,Imbruvica已经陆陆续续扩展了10项批准。但是伊布替尼近期也遭遇了一些 ...
2018年, Revlimid 在美国市场实现销售收入64.7亿美元,取得了令人印象深刻的19.2%的增幅,而且在美国仍有不错的成长空间。一方面,Revlimid还有更多联用适应症正在开发中。比如去年11月,Revlimid +Rituxan在既往治疗失败的滤泡性淋巴瘤患者中取得了出 ...
目前PIs、iMIDs等新型疗法在多发性骨髓瘤中的应用越来越普遍。尤其是国外,蛋白酶体抑制剂主要有硼替佐米、伊沙佐米和卡非佐米三种药物,免疫调节剂也有三种药物,分别是沙利度胺、 来那度胺 和泊马度胺。随着这两类药物的广泛应用,MM患者的缓解时间及 ...
多发骨髓瘤 (Multiple Myeloma, MM)是第二常见的血液癌,源于单克隆免疫球蛋白过度增殖。多发于老年患者,平均诊断年龄为69岁,目前仍无法治愈,大多数患者终将复发,40年前当化疗和激素开始运用使得MM患者中位生存约为2-3年,近20年随着干细胞移植技 ...
NSCLC患者中有5%左右的患者是ALK融合阳性,这类突变俗称钻石突变。一是该基因突变概率比较低,其次是一旦突变可用的TKI药物比较多且几乎都可以带来长期生存。关于ALK阳性的NSCLC患者一线治疗的药物,该指南将一二代TKI(Alectinib阿来替尼、Brigatinib布 ...
奥希替尼 作为三代的EGFR-TKI被大家而熟知,相比一代、二代EGFR-TKI,他们的化学结构具有相似性,当然也有差异。通过AURA3试验,中国CFDA批准其上市,治疗一代EGFR-RKI耐药的T790 M阳性的NSCLC患者的二线标准治疗。 当然奥希替尼也不甘屈居二线,开 ...
2018年3月,日本批准了 仑伐替尼 (lenvatinib)单药用于治疗不可切除的 肝细胞癌 (u-HCC)患者。在2019美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上,日本学者公布了一项日本全国范围内的多中心、真实世界临床研究结果(大会摘要号:e15629),重点探讨了仑伐替尼 ...
EGFR 是非小细胞肺癌(NSCLC)最常见的突变驱动基因,大约17%的NSCLC患者会发生EGFR突变,中国等亚洲国家突变概率更是高达30%以上。除去目前在成药徘徊未果的KRAS突变外,EGFR 突变目前是NSCLC最为重要的驱动基因。 EGFR突变主要发生在18-21号外显子 ...
在 结直肠癌 口头报告专场,公布的很多数据都集中在化疗上。有数据显示了辅助治疗中化疗的时间,该研究结果与之前我们在IDEA研究中看到的结果一致,即在高危Ⅱ期结肠癌患者中3个月和6个月辅助化疗的非劣效性总体未能够被证实。而另一项口头报告则是采用 ...
此次有关前列腺癌的研究能取得重大突破,首先得益于患者有DDR突变,其次也得益于针对DDR基因突变的药物- 奥拉帕利 。奥拉帕利的主要作用机制是阻断一种名为PARP的蛋白,也就是我们比较熟悉的 PARP抑制剂 。PARP蛋白与DDR基因在正常情况下都能够帮助修复 ...
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