RESONATE-2是第一项旨在比较 伊布替尼 vs 苯丁酸氮芥在 慢性淋巴细胞白血病 （CLL）中疗效及安全性的随机对照Ⅲ期临床研究，我们中心也参加了这项临床试验。其研究结果最早在2015年公布于NEJM杂志上，去年在Hematologica杂志上更新了4年随访数据，今年分 ...
指南亦推荐内分泌治疗作为激素受体阳性乳腺癌的优选方案。自从CDK4/6抑制剂上市，无论医生还是患者，均对内分泌治疗优先充满信心。临床实践中，选择CDK4/6抑制剂的适用人群主要考虑：①是否是内分泌治疗敏感的患者。 一般选择在一线更多，因为临床试 ...
易瑞沙 单药适用于表皮生长因子受体(EGFR)基因具有敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞癌(NSCLC)患者的一线治疗以及既往接受过化学治疗的局部晚期或转移性非小细胞癌(NSCLC)。 吉非替尼 用法用量：推荐剂量为250mg(1片)每日1次，空腹或与食物同服 ...
非布司他 的适应证是：适用于痛风患者高尿酸血症的来进行长期的治疗，不推荐用于无临床症状的高尿酸血症。非布司他治疗痛风患者高尿酸血症的适应证是毋庸置疑的，但对于无临床症状的高尿酸血症。 是否需要使用，则应根据高尿酸血症患者的血尿酸水平 ...
关于 恩杂鲁胺 的药物说明。类型：处方药、西药、新特药；有效成分；恩杂鲁胺胶；规格；40毫克/粒x120粒；适用病症：前列腺癌；用法用量：口服、每天一次。 不良反应有哪些呢？最常见不良反应(≥ 5%)是虚弱/疲劳，背痛，腹泻，关节痛，潮热，外周血 ...
XTANDI禁忌用于已怀孕或有怀孕计划的女性患者。哺乳期： XTANDI 不适用于哺乳女性，因为尚未知晓Enzalutamide是否分泌进入乳汁。但是有很多药会分泌进入乳汁，且XTANDI会对胎儿造成伤害。因此服用此药的女性需要在停止哺乳与停止用药之间做出选择。 ...
帕博西尼 Palbociclib 是什么？Palbociclib(帕博西尼，IBRANCE，爱搏新)，是治疗晚期乳腺癌的药品，作为口服治疗药物，医学界认为帕博西尼和乳腺癌神药曲妥珠单抗(赫赛汀)是如今针对性治疗乳腺癌比较好的靶向药物。 帕博西尼 Palbociclib已在中国香 ...
在相关的实验中，接受 哌柏西利 治疗的患者报告的最常见（超过百分之二十）的任何级别的不良反应为中性粒细胞减少症、感染、白细胞减少症、疲乏、恶心、口腔炎、贫血、脱发和腹泻。哌柏西利的最常见（≥2%）的≥3级不良反应为中性粒细胞减少症、白细胞减 ...
来那度胺（ Lenalidomide ）是FDA批准用于治疗骨髓增生异常综合征的药。来那度胺为口服制剂,是由celgene公司研发。该品是用于治疗孕吐曾引起数以千计的婴儿出生缺陷沙利度胺（thalidomide）的加强版，具有抗癌潜力。 与沙利度胺相比， 来那度胺 不良 ...
惰性非霍奇金淋巴瘤患者对一线化学免疫疗法反应良好。复发时，通常使用单药利妥昔单抗进行治疗。而研究数据表明免疫调节剂来那度胺（ 雷利度胺 ）可以增加利妥昔单抗的活性。这项AUGMENT研究的目的是对比在复发和/或难治性滤泡或边缘区淋巴瘤患者中利妥 ...
特殊人群应该如何服用 爱博新 ？老年人如果超过65岁就无需调整哌柏西利的剂量。儿科人群：尚未确定哌柏西利在≤18岁儿童和青少年患者中的安全性和疗效。没有数据可用。 肝损伤：轻度或中度肝损伤患者（Child-Pugh A级和B级）无需调整哌柏西利的剂量 ...
帕博西尼 的用法用量应由具抗癌药物使用经验的医生推荐。推荐剂量：哌柏西利的推荐剂量为125mg，每天1次，连续服用21天，之后停药7天（3/1给药方案），28天为1个治疗周期。治疗应当持续进行，除非患者不再有临床获益或出现不可接受的毒性。 当与来 ...
上个月，在中国香港，第三代ALK靶向药物劳拉替尼（ Lorlatinib ，商品名：解码乐）终于正式上市。获批的适应症是：用于治疗克唑替尼治疗进展后或至少一种ALK抑制剂治疗进展；或阿来替尼/色瑞替尼作为首个ALK抑制剂治疗进展后的ALK阳性晚期非小细胞肺癌患 ...
近日，非小细胞肺癌脑膜转移的唯一前瞻性研究BLOOM发布了其奥希替尼部分的试验结果。BLOOM研究是一项前瞻性、开放标签的多中心1期临床研究，主要由两个部分组成。第一部分试验主要研究了AZD3759的安全性和耐受性；第二部分，也就是本研究，重点关注奥希 ...
接受奥希替尼（ 泰瑞沙 ）每日160mg治疗之后这些患者的神经功能又如何呢？竟然有57%的患者（21位）神经功能得到了恢复或者提升（从中轻度异常恢复至正常）；54%的患者（22位）神经功能没有进一步恶化，维持原状；仅有2位患者（占比5%）发生了神经功能的 ...
根据相关的数据结果发现： 依维莫司 ＋来曲唑一线治疗中的患者的中位无进展生存22.0个月（95%置信区间：18.1～25.1个月），由于死亡病例尚未达到一半，故尚未获得中位总生存时间；24个月的总生存率约为78.7%（95%置信区间：72.1%～83.9%）。 依维莫 ...
伏立诺他 是如何被发现以及批准上市的？因为羟肟酸是强效的金属螯合基团，但是同时存在两个强效的螯合基团可能非必需，因此研究者用一个极性基团将其置换，合成了600多个化合物。 但在结构变换过程中，考虑若用非极性疏水基团替换羟肟酸则可利用酶 ...
新药研发必须要集运气与智力，它涉及偶然发现、不断的猜想、小心求证、产品开发及疗效考察等多个步骤。伏立诺他（ vorinostat ）是一种组蛋白去乙酰化酶（histone deacetylase, HDAC）抑制剂，通过干扰去乙酰化酶的活性达到治疗目的。 2006年10月6日 ...
从原来治疗方案到用 维奈托克 治疗的数据分析。中位间隔时间为30天（0.5-9）。中位剂量为400mg（100-1200），57%的患者达到目标剂量。10例患者（29%）治疗过程中需减少维奈托克的剂量，10例患者（29%）在治疗过程被迫中断维奈托克治疗，停用维奈托克的中 ...
NHL是一组具有很强异质性的疾病群，复发/难治性B细胞NHL患者对常规化疗方案不敏感，大多数患者最终死于该疾病，治疗方法的更新仍是研究探讨的焦点。除了传统的放化疗手段，CAR-T细胞治疗、口服靶向药伊布替尼、抗体偶联药物polatuzumab vedotin-piiq等无 ...
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