在未经治疗的IV期ROS1阳性NSCLC中通常会发现脑转移，在回顾性研究中其发生率在19.4％至36％之间。此外，在一项研究中，中枢神经系统是克唑替尼上常见的疾病进展点，而且通常是其发病的第一个部位。 ...
奥希替尼是第三代tki的一种有效抑制剂，能够激活egfr突变和t790m抗性突变。Iii期aura3研究证实了奥希替尼与铂-培美曲塞化疗相比，在进展期后使用第一代tki的患者有显著的无进展生存(pfs)益处(危险比=0.32,95%置信区间:0.21-0.39)。 ...
克唑替尼在ROS1融合阳性NSCLC中的临床活性的最早，最明确的证据是从全球PROFILE1001试验的剂量扩展ROS1队列中获得的（ClinicalTrials.gov标识符：NCT00585195）。 ...
后者鉴定出涉及SLC34A2外显子13和ROS1外显子34的融合转录本。随后对他进行了15个月的随访，影像学研究未发现复发。最终，注意到了局部和远距离的胸腔内和淋巴结疾病的进展。 ...
患者p1(uicc阶段iiia，59岁，女性)在erlotinib进展和检测到获得性egfrt790m突变(t1)后，在先兆试验(nct01802632)中接受奥希替尼治疗。 ...
ROS1重排（也称为ROS1融合阳性）的非小细胞肺癌是一种罕见的分子亚群，但约有1-2％的病例可见。由于组成型ROS1酪氨酸激酶激活而致癌基因上瘾已导致开发具有显着抗肿瘤活性的分子靶向疗法。克唑替尼和恩替替尼，多靶点酪氨酸激酶抑制剂（TKIs）现在均已获得FDA ...
在从布加替尼转换为劳拉替尼的2周内，由于左额叶病变周围水肿进一步增加，患者出现了精神状态改变。切除该病灶的病理显示放射坏死。目前，她每天减少一次洛洛替尼的剂量，剂量为50毫克。两名患者均提供了书面知情同意书以公布病例详细信息，而无需机构批准。 ...
奥希替尼不会引起任何生物学上的变化吗？有相关的研究吗？在iii期flaura研究中，奥希替尼显著改善未经治疗的egfr(19号缺失或l858r)突变阳性晚期非小细胞肺癌(nsclc)患者的无进展生存率(pfs)。 ...
中枢神经系统（CNS）转移在间变性淋巴瘤激酶（ALK）重排的非小细胞肺癌（NSCLC）中具有很高的发病率和死亡率。下一代ALK酪氨酸激酶抑制剂（TKI）具有高度的CNS渗透性， ...
奥希替尼仍然是治疗t790m介导的第一代/第二代egfrtkis的首选二线治疗药物。尽管初始有效率很高，然而，患者通常在治疗1-2年后发展为后天性。奥希替尼抗性机制是如何的呢？ ...
与安慰剂组相比，尼达尼布治疗改善了pfs。这一发现在69个pfs事件(hr，0.56;95%ci，0.34ー0.91;p=0.017)的主要pfs分析中被观察到，并在更新的分析中得到证实(hr，0.54;95%ci，0.33ー0.87;p=0.010)，72个pfs事件。 ...
尼达尼布联合化疗怎么样？Lume-meso是一个ii/iii期随机双盲试验，旨在评估尼达尼布联合化疗作为恶性胸膜间皮瘤(mpm)一线治疗的有效性和安全性。 ...
尼达尼布联合紫杉醇治疗转移性乳腺癌可能具有更好的疗效吗？基于早期治疗her2阴性乳腺癌患者的i期临床试验初步结果，我们决定在lm2-4模型中分析单独和联合mtd紫杉醇对晚期转移性疾病的影响。 ...
三阴性乳腺癌(tnbc)是一种预后不良的恶性肿瘤，部分原因是目前缺乏任何批准的分子靶向治疗。我们评估了三种不同药物的不同组合:尼达尼布，针对vegf受体的抗血管生成tki，紫杉醇(ptx)，或pd-l1抗体，使用原发性或高级转移性tnbc模型，包括一个转移性变异的mda- ...
多次给药后，尼达尼布血药浓度在给药后2-4小时达到最大值，第7天达到稳定状态。对于150mg每日两次剂量，当正在进行的吡非尼酮治疗中加入尼达尼布时，尼达尼布的平均血药浓度较低，但观察到高变异性。 ...
尼达尼布相关实验分析，共有66名患者在8个位点进行了筛选，其中50名是随机的:6名患者随机接受尼达尼布50mg每日两次，8名患者接受尼达尼布100mg每日两次，24名患者接受尼达尼布150mg每日两次，12名患者接受安慰剂。 ...
尼达尼布及其代谢物和吡非尼酮的血浆浓度比较，研究是一项随机、双盲(关于尼达尼布)、安慰剂对照(剂量组内)、多中心、剂量升级试验。其中包括治疗开始前5-21天的筛查访问、14天(分组1和2)或28天(分组3)治疗期、最后一次剂量后7天的治疗结束访问(或过早停止治 ...
这项全面的，随机的，iii期研究调查了标准治疗失败后难治性大肠癌患者使用尼达尼布的有效性和安全性。服用尼达尼布的pfs有显著但适度的增加吗？ ...
特发性肺纤维化的一个标志是细胞外间质在肺部过度累积。细胞外间质的降解产生称为新表位的自由循环蛋白片段。Inmark试验的目的是研究新抗原表位作为特发性肺纤维化患者疾病进展预测因子的变化以及尼达尼布对这些生物标志物的影响。 ...
大多数基线特征在手臂之间平衡良好，在原发病部位、以前的放射治疗和治疗组之间的转移部位数目上略有差异。尼达尼布对pfs的影响是一致的吗？ ...
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