奥拉帕尼/奥拉帕利是一款经过美国FDA认证批准的治疗前列腺癌患者的用药，对于患者的病情有着非常大程度的治疗效果。我国的前列腺癌患者数量也是非常之多，所以我国也开始引进了这款药物。目前的表现非常良好，我国的患者目前也受到了很好的治疗。
泌尿外科专家通过回顾性的分析mCRPC（前列腺癌）患者既往真实世界自发性使用奥拉帕利的疗效数据，以此填补这一研究空白。结果证实，在mCRPC患者中使用奥拉帕利均有获益。对于中国HRR突变人群而言，奥拉帕尼能够获得类似于PROfound研究所体现的较好疗效，且安全性方面可以得到保障，与Ⅲ期研究结果一致。
该研究共回顾性的分析了43例接受奥拉帕利单药或奥拉帕利联合阿比特龙治疗的mCRPC患者。所有患者均接受过包含15个HRR基因（BRCA1、BRCA2、ATM、BRIP1、BARD1、CDK12、CHEK1、CHEK2、FANCL、PALB2、PPP2R2A、RAD51B、RAD51C、RAD51D或RAD54L）在内的前列腺癌原发灶的组织基因测序，并在记录胚系或体系基因的突变状态43例患者中，41例患者接受奥拉帕利300mgBID单药治疗，2例患者接受奥拉帕尼联合阿比特龙治疗。总体 PSA 的部分缓解率为76.7%（33/43），PSA缓解率为48.8%（21/43），有14%（6/43）的患者PSA下降90%以上。针对HRR基因突变状态分层分析发现，HRR突变阳性的26例患者，PSA的部分缓解率更高，达到88.5%（23/26），PSA缓解率为57.7%（15/26），有15.4%（4/26）的患者PSA下降90%以上。
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