奥拉帕尼(OLAPARIB)对于前列腺癌患者的疗效也是众所周知的，作为国内医院推荐用药的主流药物，在疗效与安全性上属于无可比拟。奥拉帕尼是在2013年经过美国食品药品监管局也就是大家熟知的FDA认证通过，我国实在见到这款药物出色的疗效后就开始了引进。
美国食品药品监督管理局批准将奥拉帕尼作为前列腺癌的治疗药物，根据临床治疗数据，奥拉帕尼能将患有某种前列腺癌的患者的死亡风险降低了 31％。欧洲医学肿瘤学会（ESMO）大会2020上展示了III阶段PROfound试验的数据，该试验获得了奥拉帕尼的批准。会议期间共享数据，并在《新英格兰》杂志上发表《医学杂志》显示，对于具有BRCA1/2或ATM的转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）的男性，奥拉帕尼与Xtandi（enzalutamide）或Zytiga（abiraterone）相比，总生存率（OS）有统计学显着性和临床意义的改善基因突变。处于III期研究的患者先前曾接受恩杂鲁胺或阿比特龙治疗。
一项探索性分析还显示，在具有HRR基因突变的男性（包括BRCA1/2，ATM,CDK12和11个其他HRR突变基因）的整体试验人群中，OS的统计学上无统计学显着改善。在这些患者中，与其他对照药物相比，奥拉帕尼患者的死亡风险降低了31％。这些患者的中位总生存期为17.3个月，恩杂鲁胺或阿比特龙则为14个月。PARP抑制剂旨在禁用癌细胞中的DNA修复途径，从而使这些细胞难以存活。奥拉帕尼是一种良好的PARP抑制剂。这是第一种靶向治疗，可阻止同源重组修复（HRR）缺乏的细胞和肿瘤中的DNA损伤反应，例如BRCA1和BRCA2突变。
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