Tecentriq(PD-L1)是瑞典制药巨头罗氏研制的一款PD-L1免疫治疗药物，早在2016年5月就在美国获得FDA批准。那时，FDA提前4个月加速批准Tecentriq(PD-L1)用于治疗最常见类型的膀胱癌——尿路上皮癌(urothelial carcinoma，UC)。它是FDA批准的首个PD-L1免疫疗法，同时也是获批治疗这类癌症的首个PD-1/PD-L1免疫疗法。
而在非小细胞肺癌的二线治疗中，Tecentriq(PD-L1)免疫疗法也获得巨大成功。而除了膀胱癌与非小细胞肺癌的治疗，该药物对其他肿瘤的临床数据，包括肠癌、三阴性乳腺癌等癌症，也让研究人员十分欣喜。罗氏制药在一个1225名晚期肺癌患者参与的三期临床试验OAK中，接受PD-L1抗体Tecentriq治疗的患者比接受多西他赛的患者生存的时间更长，Tecentriq(PD-L1)治疗的中位生存期为13.8个月，化疗的中位生存期为9.6个月。也就是说晚期非小肺癌患者使用Tecentriq比使用多西他赛活的更长，活得舒服。
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