Venetoclax 是一种可诱发CLL细胞凋亡的口服BCL-2抑制剂， Venetoclax单药治疗提高了预后极差的复发/难治性慢性淋巴细胞白血病（CLL）患者的缓解率，但极易出现治疗后复发。Brenda J Chyla 等报道了一项Venetoclax单药治疗CLL耐药的潜在机制研究。研究者 ...
二线DADI研究是一项以研究 格列卫耐药 或不耐受的患者达沙替尼二线或二线后治疗停药后能否获得长期TFR的前瞻性、多中心、单臂II期研究。研究纳入年龄≥15岁，格列卫治疗后接受达沙替尼二线或二线后治疗并持续获得深度分子反应（DMR:BCR-ABL1IS＜0.0069% ...
与伊马替尼相比，达沙替尼（ 施达赛 ）等二代TKI治疗可获得DMR从而选择停药的机会更高，这点对希望怀孕的年轻女性患者和预期生存期较长的患者可能尤其重要。2018年M.D.安德森癌症研究中心（MDACC）报道：对于年龄≤50岁的患者预期生存≥30年，获得持久的 ...
Letairis 在2007年被批准用于治疗肺动脉高压（PAH）。自从它的专利到期以来，吉利德一直在为应对竞争做准备，但到目前为止，仿制药制造商还没有“破门而入”。 Letairis（ 安贝生坦 ）一直是吉利德的重要销售来源之一，去年该药在美国的收入为9.43 ...
近几年，靶向药物的研究获得各制药公司的青睐。 Alectinib 一线用于ALK阳性NSCLC的PFS高达34.8个月，这不仅意味着晚期ALK阳性肺癌患者使用alectinib可以实现近3年的疾病无进展生存，就如正常人一样生活；也意味着“把晚期肺癌变成慢性病”，已经由梦想变 ...
色瑞替尼 /塞瑞替尼750mg空腹剂量下，由于腹泻/恶心/呕吐三种不良反应高发，严重影响了治疗依从性，从而影响了塞瑞替尼“发挥”出她的优异疗效。为了降低塞瑞替尼引起的常见胃肠道不良反应，研究者开展了大型随机对照临床研究ASCEND-8，共纳入306名患者 ...
对于ALK阳性的NSCLC患者，NP28673、NP28761两项临床试验确定了alectinib在二线治疗中的地位。使用克唑替尼一线治疗的患者多数会在服药1~2年后出现耐药，alectinib（ 艾乐替尼 ）被推荐用于克唑替尼治疗产生耐药后的ALK阳性肺癌二线用药。 Alectinib ...
肺癌作为发病率最高的恶性肿瘤之一，已经是我国恶性肿瘤死亡原因的第1位。 非小细胞肺癌 （NSCLC）约占所有肺癌的80%。随着分子生物学和肿瘤免疫学的发展，NSCLC的治疗朝向更加精准的方向发展。NSCLC驱动基因蛋白抑制剂目前已有EGFR、ALK、ROS1和BRAF等 ...
ALK是NSCLC（非小细胞肺癌）重要的治疗靶点之一，突变率约3%-7%。在ALK阳性患者中，脑转移发生率约为20%-30%，治疗过程中出现脑转移的占比更是可以高达60%-90%。脑转移可缩短患者生存期，应引起重视。一代ALK-TKI 克唑替尼 治疗脑转移的效果并不理想，所 ...
Alecensa（Alectinib,阿莱替尼,药品名称 安圣莎 ），是由日本Chugai公司（罗氏公司控股）研发。Alectinib用于间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的治疗。 Alecensa 活性成分：Alecensa硬胶囊为阿莱替尼盐酸盐配制 ...
中文名：艾乐替尼/阿雷替尼；商品名： Alecensa ；通用名：Alectinib；仿制药生产药商：孟加拉珠峰。艾乐替尼Alecensa简介：艾了替尼是一种酪氨酸激酶抑制剂靶向ALK和RET。在非临床研究。 alectinib 抑制ALK磷酸化和ALK-介导的下游信号蛋白STAT3和A ...
赛瑞替尼 最常见不良反应:腹泻(86%)、恶心（80%）、呕吐（60%）、腹部疼痛（54%）、疲劳（52%）、食欲下降（34%）、便秘（29%）、食管疾病、皮疹（16%）、间质性肺疾病/肺炎（4%）。 赛瑞替尼最常见的3~4级不良反应：腹泻（6%）、疲劳（5%）、恶心 ...
临床试验ASCEND-4(NCT01828099)是一项开放标签、随机、对照、多中心研究，实验对象是未接受系统治疗的ALK阳性NSCLC患者，随机分组至色瑞替尼组（N=189 色瑞替尼 750mg/d）和化疗组（N=187 培美曲塞(500mg/m2)+ 顺铂(75 mg/m2)或卡铂(AUC 5 - 6 mg*min/mL ...
2014年4月29日， 色瑞替尼 被批准可以用于治疗ALK阳性的成人晚期转移性非小细胞肺癌（NSCLC）。2018年5月31日，色瑞替尼在国内获批。回顾性组织库研究显示，ALK基因重排非小细胞肺癌的发生约占非小细胞肺癌的3%-5%，不同种族的发生率无明显差异。 AL ...
托法替布( Tofacitinib ，Xeljanz)是一种JAK抑制剂，通过抑制剂JAK通路降低细胞因子信号传导、细胞因子诱导的基因表达及细胞的激活，从而降低多种慢性炎症反应。该药由美国制药巨头辉瑞(Pfizer)公司研发，于2012年11月6日被美国FDA批准用于治疗中度到重 ...
药品名称：易瑞沙（吉非替尼片、 IRESSA ）；药品别名：吉非替尼片；英文名：IRESSA；研发公司：阿利斯康制药公司；适用症：既往接受过化学治疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)； 型号规格：250mg/片，30 片/盒；药品详情：易瑞沙（吉非替尼 ...
CBCSG-010研究在中国35个中心进行，共纳入636例患者，其中585例TNBC患者符合入组标准并接受了治疗。随机分为两组，对照组（n=288）接受3个疗程多西他赛(T)序贯3个疗程氟尿嘧啶+表柔比星+环磷酰胺(FEC)方案，试验组（n=297）接受3个疗程卡培他滨（ 希罗达 ...
靶向抗癌药 Alecensa （alectinib），最近获得欧盟委员会（EC）有条件批准，alectinib是一种单药疗法，用于既往接受过辉瑞靶向抗癌药Xalkori（crizotinib，克唑替尼）治疗的间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性晚期非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者的治疗。 ...
受全球COVID-19疫情影响，美国癌症研究协会（AACR）年会线下会议取消，2020年4月27~28日，AACR在线年会Ⅰ隆重召开。在本次大会上，肿瘤电场治疗（TTFields）联合索拉非尼（ 多吉美 ）治疗晚期肝细胞肝癌（HCC）的Ⅱ期研究HEPANOVA结果公布，数据表明，TT ...
Alectinib hydrochloride/ Alecensa 是2014年7月4日由日本厚生劳动省(MHLW)批准的间变性淋巴瘤激酶(ALK)抑制剂。 该药由中外制薬(Chugai)开发、生产和销售。 Alectinib hydrochloride被批准用于治疗ALK融合基因阳性的不可切除、复发性非小细胞肺癌。 ...
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