本研究的目的是评估替诺福韦阿拉芬酰胺（TAF）和替诺福韦二富马酸富马酸酯（TDF）对从TDF转换为TAF并再次转换的患者脂质的影响。 ...
评估从基于阿巴卡韦/拉米夫定的方案转换为依维戈韦/考比司他/恩曲他滨/替诺福韦阿拉芬酰胺单片方案的疗效和安全性的随机研究为了评估在病毒学抑制 ...
大多数基线特征在手臂之间平衡良好，在原发病部位、以前的放射治疗和治疗组之间的转移部位数目上略有差异。尼达尼布对pfs的影响是一致的吗？ ...
为了激活染色质结构中的DNA复制和转录，需要改变染色质结构的各种因素。模板激活因子I（TAF-1）已被确定为复制与病毒基本核心蛋白（Ad core）复合的腺病毒（Ad）基因组所需的宿主因子。 ...
人巨细胞病毒（HCMV）主要即早（IE）蛋白IEP86（IE2（579aa））和IEP72（IE1（491aa））可以转录激活多种简单启动子，这些启动子包含TATA元件和一个上游转录因子结合位点。 ...
临床前数据表明塞瑞替尼在alectinib后的疗效，但临床数据有限。在这里，我们调查了艾来替尼治疗ALK阳性NSCLC失败后塞瑞替尼的临床疗效。 ...
我们之前报道了异质性的阿法替尼耐药机制，包括T790M-EGFR的出现，以及对第三代EGFRTKIs的反应。同时抑制MAPK激酶和EGFR可以克服奥希替尼耐药吗？ ...
为了克服EGFR中T790M突变引起的获得性耐药，开发了第三代或T790M选择性EGFRTKIs，包括奥希替尼和rociletinib；这些药物在临床前和临床环境中抑制EGFR中激活的突变和T790M。奥希替尼治疗后怎么样？ ...
奥希替尼是一种第三代中枢神经系统活性的EGFR-tki，能够有效和选择性地抑制EGFR-tki致敏和EGFRT790M耐药突变。奥希替尼是包括美国和欧盟在内的几个国家批准的一线治疗方案，用于EGFRm晚期NSCLC患者和EGFR-TKIs一线疾病进展后t790m阳性NSCLC患者。 ...
获取患者报告的结果数据对于评估新的癌症疗法的总体临床效益是重要的。我们评估了在AURA3III期试验中接受奥希替尼或化疗的晚期非小细胞肺癌患者的自我报告症状。奥希替尼患者的预后有所改善。 ...
11项研究报道了奥希替尼治疗非小细胞肺癌的ORR。合并的ORR为62%(95%可信区间50-74%)。根据治疗路线进一步分析ORR。两项研究提供了一线治疗的数据，使用奥希替尼治疗的EGFR‐TKI‐致敏突变患者的合并ORR为79%(95%CI75-84%) ...
在近期召开的欧洲医学肿瘤学会（ESMO）线上会议中，阿斯利康公司公布了奥希替尼（Tagrisso）针对肺癌脑转移患者的III期临床试验最新研究成果。奥希替尼有效降低术后脑转移风险吗？ 数据显示：在接受完全肿瘤切除术的早期（IB/II/IIIA期）EGFR阳性突 ...
患有间变性淋巴瘤激酶（ALK）基因重排的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者可以选择一线治疗：塞瑞替尼。 ...
塞瑞替尼的治疗通常具有良好的耐受性，但与一些重大的不良反应相关，可能需要调整剂量。 ...
塞瑞替尼变性间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性非小细胞肺癌NSCLC中的潜在作用是什么？ ...
奥希替尼每周插入培美特里塞(pem)(osi→pem)；奥希替尼+培美瑞塞每周与奥希替尼单独插入(osi+pem→osi)。MET扩增可能是奥希替尼耐药的潜在机制吗？ ...
2017年5月26日，美国食品药品监督管理局（FDA）批准塞瑞替尼的常规肿瘤转移性非小细胞肺癌（NSCLC）变性间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性患者由FDA批准的测试检测到。 ...
奥希替尼联合或插入化疗都值得考虑吗？奥希替尼，第三代EGFR-TKI选择性地结合C797残留抑制T790M突变，表明高活动的无进展生存(PFS)和总体反应率EGFR-T790M阳性患者和疗效优于吉非替尼/埃罗替尼在一线治疗大约9个月的优势在PFS。然而，无论是t790m阳性的N ...
奥希替尼组认知功能稳定，奥希替尼在临床前和临床证据表明其对EGFRmNSCLC具有有效活性，且T790M耐药突变是早期EGFR-TKIs耐药的最常见原因。对突变EGFR的更大选择性和野生型EGFR的相对保留也意味着奥希替尼比早期EGFR-tkis具有更低的毒性。 ...
奥希替尼的治疗是否有助于治疗癌症？我们报告真实世界的有效性和安全性数据。患者和方法:EGFRT790M阳性的晚期非小细胞肺癌成人，接受EGFR酪氨酸激酶抑制剂治疗≥1例，每天接受奥希替尼80mg。 ...
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