目前，BMS正在开展另一项III期临床研究CheckMate-548（NCT02667587），评估 Opdivo 联合当前标准护理方案（放疗+替莫唑胺）治疗新诊MGMT甲基化GBM成人患者的疗效和安全性。MGMT甲基化状态是GBM中最常用的生物标志物，研究表明，该生物标志物可预测GBM患 ...
格列卫也就是药神这部电影中我们所常说的 格列宁 ，对于我们国内的慢性粒白血病患者来说格列宁毫无疑问是性价比最高的晚期白血病一线治疗有无。绝大多数患者只要及时使用格列卫都可以获得不错的生存收益，癌症肿瘤大小也可以得到有效的缓解治疗。但是任 ...
临床证据显示，多种肿瘤中TSC1功能缺失变异与 mTOR抑制剂 敏感性相关，抑制活化的mTOR信号可作为TSC1功能缺失变异肿瘤的可行治疗策略。临床研究显示，结合应用Hsp90或mTOR抑制剂对TSC1突变的膀胱癌是一种潜在的治疗方式。一项肿瘤动物模型研究发现，TSC1 ...
舒尼替尼/索坦是国内许多晚期肾癌患者的常见靶向治疗药物，对于我们国内的患者来说， 舒尼替尼 /索坦的治疗效果非常不错，长期服用的安全性非常之高。但是很多人不清楚究竟在肾细胞癌辅助治疗中舒尼替尼的表现究竟如何，是否可以作为我们的辅助治疗药物 ...
肿瘤免疫治疗巨头百时美施贵宝（BMS）近日宣布，评估其PD-1肿瘤免疫疗法Opdivo（ 欧狄沃 ，通用名：nivolumab， 纳武单抗 ）治疗多形性胶质母细胞瘤（GBM）的III期临床研究CheckMate-498（NCT02617589）未能达到延长总生存期（OS）的主要终点。 该研 ...
修美乐（ Adalimuma ）是美国FDA批准的用于治疗类风湿关节炎的第三种直接拮抗肿瘤坏死因子（TNF）的生物制剂。作为一种全人源的直接抑制TNF的单克隆抗体，修美乐可以与肿瘤坏死因子特异性结合，通过阻断TNF与PSS和P75细胞表面TNF受体的相互作用，从而消 ...
瑞宁得又名阿那曲唑是常规的乳腺癌辅助治疗药物之一，要比其他的乳腺癌辅助药物有着更好的肿瘤抑制效果，就算依西美坦加上来曲唑在有效性上也不一定能比得过阿那曲唑/瑞宁得。因此不少乳腺癌患者都坚持瑞宁得的乳腺癌辅助治疗，一般来说辅助药物控制病情 ...
任何一种药物都会出现耐药，一代ALK抑制剂耐药患者多半是脑转移，新上市的二代ALK抑制剂将逆转耐药作为其研发的目标，起效更快、控瘤率更高。I期ASCEND-1临床研究中，回顾分析入组患者中94例（38.2%）脑转移患者，发现二代ALK抑制剂色瑞替尼( Zykadia ) ...
曲妥珠单抗是一款用于乳腺癌治疗的注射用靶向药，该药可作为晚期乳腺癌患者的临床用药，同时也能作为乳腺癌手术后患者的辅助治疗药物来使用。下面我们一起来了解一下 乳腺癌 患者体重发生变化是否也要改变曲妥珠单抗的给药剂量？ 在有关曲妥珠单抗靶 ...
为什么我需要放 心脏 支架 而我的朋友病的比我还重却不放？没有支架技术冠心病不照样治疗了？是不是过度医疗？放了支架为什么还得吃药？这些都是心脏支架治疗的冠心病患者经常有的疑问。冠脉支架植入术是解决冠状动脉狭窄的问题，单从狭窄程度来说达到或 ...
尼妥珠单抗/泰欣生目前已经在我们国内上市，成为了许多晚期癌症患者的常用注射用治疗药物，那么这款靶向药物究竟可以被用于哪些癌症的治疗呢？据康安途了解到，目前我国CFDA刚刚批准了尼妥珠单抗/泰欣生用于治疗 食管癌 。尼妥珠单抗用于我们食管癌患者 ...
希罗达有效成分apecitabine，商品名为Xeloda。与一般的静脉注射抗癌药物不同，希罗达是口服的片剂。在 希罗达说明书 中，在完整的处方信息前有一个黑框警告，提示“对于同时服用希罗达和香豆素类衍生物抗凝药如华法令和苯丙香豆素的患者，应该频繁监测抗 ...
尼洛替尼胶囊是许多慢性粒白血病患者在格列卫/伊马替尼耐药后的新选择，对于我们国内的慢性粒白血病患者来说， 尼洛替尼 胶囊很适合我们的后续治疗。但是是药三分毒，使用尼洛替尼治疗白血病也会带来一些不良反应和副作用，下面我们一起来看看尼洛替尼造 ...
结直肠癌（CRC）细胞通常EGFR过表达，但大多数患者对 西妥昔单抗 治疗或与化疗药物（5-FU，奥沙利铂和伊立替康）联合治疗存在药物抵抗。西妥昔单抗与EGFR作用紧密，能够阻断EGFR与其配体结合以及转化生长因子α（TGFα），引起受体内化。而EGFR和hedgeho ...
色瑞替尼( 塞瑞替尼 )在进入中国市场之前已经进行了ASCEND一系列研究，从ASCEND1、ASCEND2到ASCEND3、ASCEND4后来到ASCEND8。从目前研究结果来看，色瑞替尼起效比较快，大概起效时间为6.1周；疗效也是肯定的，总体来说，其用于初诊患者时缓解率可达到72% ...
卵巢癌高居我国妇科恶性肿瘤首位，对于卵巢癌患者来说我们可以选择的治疗方案比较多，但是很多药物的治疗都有一些限制，其中临床上使用较多的PARP抑制剂药物比如奥拉帕尼等等都需要满足BRCA突变，而尼拉帕尼是首款获得FDA批准的可以无视BRCA突变的 PARP ...
近些年来，第二代和第三代EGFR靶向药物陆续在中国上市，意味着我们对EGFR突变的肺癌患者治疗有了更多选择，而且能够更加精准。然而面对EGFR第一、二、三代靶向药，如何选择适合自己的治疗方案也成为了广大肺癌患者和家属关心的问题。那么为什么大部分患 ...
西达本胺 是我国自主研发的国际首个亚型选择性组蛋白去乙酰化酶（HDAC）口服抑制剂，2014年获得批准上市，用于治疗复发及难治性的外周T细胞淋巴瘤。表观遗传异常是肿瘤患者产生继发耐药的重要生物学基础，乳腺癌耐药机制前期研究表明，西达本胺作为选择 ...
对于我们国内的晚期淋巴瘤患者来说美罗华/ 利妥昔单抗 是一种比较常见的选择。在众多的临床数据中我们可以发现，美罗华治疗淋巴瘤患者的有效率非常之高，大部分符合适应症的患者，都获得了较长的无进展生存期，肿瘤大小也得到了很大程度的缩减。但是需要 ...
多数 非小细胞肺癌 (NSCLC)患者的EGFR突变属于常见突变：外显子19缺失和L858R，而约有10%的EGFR突变为罕见突变。对于这些罕见突变，一代TKI如厄洛替尼或吉非替尼并不太成功，而使用阿法替尼的效果更好。阿法替尼最初获FDA批准用于治疗外显子19缺失或外显 ...
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