目前，抗血管生成药物在肺癌领域的应用范围逐步扩大，从非鳞癌到选择性鳞癌到小细胞肺癌（SCLC），从三线到二线到一线和维持治疗，从大分子单抗到小分子多靶点口服酪氨酸激酶抑制剂（TKI），包括贝伐珠单抗、雷莫芦单抗、尼达尼布和安罗替尼在内的抗血管 ...
达格列净 对于糖尿病患者全方位的肾脏保护作用，不仅仅体现在治疗 糖尿病肾病 上，也前移至糖尿病肾病的预防和逆转。达格列净使微量蛋白尿逆转为正常的改善率增加46%（P＜0.0001）。达格列净使大量蛋白尿逆转为微量/正常蛋白尿的改善率增加82%（P＜0.00 ...
根据美国ASCO公布的临床数据：乐伐替尼（ 仑伐替尼 ）与多吉美（索拉非尼）用于晚期肝癌治疗方面，在有效率和无进展生存期两方面，乐伐替尼完胜多吉美，肝癌的治疗迎来乐伐替尼的时代。一项纳入954名晚期肝癌患者的研究结果显示：乐伐替尼有效率24%，中 ...
特罗凯是用于治疗EGFR突变的非小细胞肺癌患者的靶向药物，很多EGFR突变的非小细胞肺癌患者都从特罗凯治疗中获益。但是 特罗凯价格 也是大家非常关注的一个问题，因为特罗凯在有效的情况下，是需要长期服用的，如果价格太高，无疑会加重患者的经济负担， ...
ADA指南提高了钠-葡萄糖协同转运蛋白2抑制剂（SGLT2i）的治疗地位，中国的指南是否也会有相应更新？ADA指南的更新对SGLT2i在糖尿病管理药物治疗中的地位提升具有重要意义，强调了此类药物对于糖尿病患者心血管和肾脏的保护作用。ADA指南更新总是在循证医 ...
约有10％～20％的西方肺癌患者和40％～60％的亚洲肺癌患者携带EGFR基因敏感突变。携带EGFR基因敏感突变的患者使用TKI类药物治疗非常有效，PFS优于化疗。但是仍然遇到瓶颈，TKI单药治疗的患者PFS小于一年。靶向联合抗血管生成治疗可以有效延长PFS。之前的 ...
易瑞沙( 吉非替尼 )是一种选择性表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂，可抑制肿瘤细胞的生长，增加肿瘤细胞衍生系的凋亡，也可以提高化疗、放疗及激素治疗的抗肿瘤活性。是非小细胞肺癌 (NSCLC)患者常用的一种靶向药物。那么易瑞沙作为肺癌靶向药物 ...
2019年6月11日，默沙东公司宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）批准 KEYTRUDA （pembrolizumab）的两项新适应症。KEYTRUDA现已获批用于转移性或不可切除的复发性 头颈部鳞状细胞癌 （HNSCC）患者的一线治疗，包括：单药治疗肿瘤表达PD-L1（综合阳性分数 ...
说起 泰瑞莎 /泰瑞沙，相信很多人都知道这是一个非常厉害的肺癌药。作为第三代EGFR-TKI，其疗效十分显著，据研究显示，泰瑞莎的mPFS达18.9个月，比一代EGFR-TKI长8.7个月，而且副作用也小，目前已从最开始三线用药变为EGFR阳性肺癌患者的一线用药，并得 ...
近日，Bristol-Myers Squibb（BMS）在美国ASCO年会上公布了 Opdivo （nivolumab） + Yervoy （ipilimumab）的1/2期CheckMate -040研究队列的首批数据，该研究旨在评估Opdivo + Yervoy联合用药治疗伴或不伴病毒性肝炎的晚期肝细胞癌（HCC）的疗效与安全性 ...
近日，由杭州艾森医药研究有限公司自主研发的中国首个第三代EGFR-TKI艾维替尼精彩亮相美国2019ASCO年会，并展示了其治疗中国EGFR-T790M突变阳性的非小细胞肺癌患者的临床研究结果。研究数据显示，在接受艾维替尼推荐剂量 （300mg BID）治疗的200多例受试 ...
吉非替尼（ Gefitinib ）最早进入临床应用的EGFR靶向药，到目前为止，吉非替尼已经上市17年之久了，现在吉非替尼依然是中国肺癌患者广泛应用的一线EGFR靶向药。但是在使用吉非替尼的过程中，也会产生一些不良反应，吉非替尼最常见的不良反应是皮疹、腹泻 ...
自引入酪氨酸激酶抑制剂（TKI）以来，成人（包括老年人）Ph+急性淋巴细胞白血病（Ph+ ALL）患者的管理已发生变化。TKI的使用使OS率接近50％，微小残留病（MRD）阴性的患者存活率更高。MRD阴性应被视为治疗的主要终点。为了增加MRD阴性患者的比率，研究者 ...
研究表明，几乎所有的靶向药在初始治疗后的9-12个月都会出现耐药问题。克唑替尼( crizotinib )也不例外，多数患者往往在1年-2年内对克唑替尼出现耐药，且中枢神经系统的复发进展较为常见。克唑替尼如果发生了耐药，那么患者一定要再重新进行一项基因检测 ...
FGFR（成纤维细胞生长因子受体）家族主要包括 FGFR1、FGFR2、FGFR3和FGFR4 4种亚型，各亚型均具有与配体结合的胞外区、跨膜区和受体磷酸化的胞内区的结构特点。是负责细胞增殖和分化的酪氨酸激酶信号通路的一部分。FGFR分子改变可导致异常的FGF/FGFR信号 ...
Genmab共有两款上市药物，分别是授权给杨森的用于治疗多发性骨髓瘤的 Darzalex （daratumumab），和授权给葛兰素史克（GSK）的用于治疗慢性淋巴细胞白血病的Arzerra (ofatumumab)。作为靶向CD38的重磅单抗药物，Darzalex能以高亲和力的方式，特异性识别 ...
2019年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上，公布了关于奥希替尼的最新临床研究：基于生存预测模型，奥希替尼（ Tagrisso ）治疗组预测的5年生存率是第一代药物吉非替尼/厄洛替尼治疗组的2倍（31.1% vs 15.5%）。自2017年公布的研究结果显示，第三代EGFR-TKI ...
今日，默沙东（MSD）宣布其重磅免疫疗法 Keytruda 斩获两大新适应症。它已得到美国FDA的批准，作为单药一线治疗表达PD-L1的 晚期头颈癌 患者。此外，它也可以与常用化疗方案联合，对晚期头颈癌患者进行一线治疗。作为一款革命性的免疫疗法，Keytruda已获 ...
克唑替尼 ( 赛可瑞 ) 是ALK/c-MET小分子抑制剂，FDA批准克唑替尼上市基于两项共纳入255名晚期原发或转移的ALK阳性NSCLC患者的临床安全性和有效性数据。初步的流行病学研究表明，在NSCLC患者中，ALK阳性率大约为3%~5%。对于ALK阳性的NSCLC患者，克唑替尼 ...
在4月底的欧洲放射治疗和肿瘤学会（ESTRO）第38届年会上，公布了奥地利乳腺癌和结肠直肠癌研究组（ABCSG）8A的10年长期随访数据，结果表明在对低风险激素受体阳性（HR +）乳腺癌进行保乳术后，全乳照射（WBI）联合激素治疗能带来长期获益。 研究纳入 ...
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