在F2或F3期纤维化患者中，治疗72周后，在NASH消退且纤维化没有恶化方面，每天一次皮下注射0.4mgsemaglutide索马鲁肽的患者优于安慰剂，59%的患者处于0.4mg组有反应，而安慰剂组为17%（优势比，6.87；95%CI，2.60至17.63；P<0.001）。然而，在改善至少一个纤维 ...
胃肠道疾病是报告的最常见的不良事件。semaglutide索马鲁肽0.4mg组出现恶心、便秘、食欲下降、呕吐和腹痛的患者百分比高于安慰剂组（恶心，42%对11%；便秘，22%对12%；食欲下降，22%对5%；呕吐，15%对2%；腹痛，7%对4%）。 ...
从2017年1月到2018年9月，320名患者被随机分配接受剂量为0.1mg（80名患者）、0.2mg（78名患者）或0.4mg（82名患者）的每日一次semaglutide索马鲁肽或接受安慰剂（80名患者）).总共有302名患者(94%)完成了试验（即进行了最后一次预定访视），285名患者(89%)完 ...
背景：非酒精性脂肪性肝炎(NASH)是一种常见疾病，与发病率和死亡率增加有关，但治疗选择有限。胰高血糖素样肽-1受体激动剂semaglutide索马鲁肽在NASH患者中的疗效和安全性尚不清楚。 ...
Semaglutide (中文名司美格鲁肽)是一种人胰高血糖素样肽-1 类似物，与吸收促进剂 N-(8-[2-羟基苯甲酰基] 氨基) 辛酸钠共同配制，用于口服给药。该试验(NCT02016911) 研究了肝损伤是否影响口服司美格鲁肽的药代动力学、安全性和耐受性。根据 Child-Pugh ...
Semaglutide (索马鲁肽)是一种长效 GLP-1 类似物，每周一次 (OW) 延长释放，用于治疗无法通过其他抗高血糖药物实现血红蛋白 A1c (HbA1c) 目标的 T2D 患者。OW semaglutide 自 2018 年 2 月起在欧洲获得上市许可，自 2019 年 9 月起在意大利可用于治疗。 ...
尽管 克唑替尼 (crizotinib)在晚期非小细胞肺癌 ( NSCLC)患者中显示出良好的疗效和可接受的毒性，但目前在中国人群中的可用证据有限。本研究比较了接受一线克唑替尼治疗的间变性淋巴瘤激酶 ( ALK) 阳性晚期肺腺癌中国患者的无进展生存期 (PFS) 与接受一 ...
大约 1–2% 的非小细胞肺癌 (NSCLC) 患者存在ROS1重排。克唑替尼(国内商品名 赛可瑞 )是一种靶向间变性淋巴瘤激酶 ( ALK)、MET和ROS1的口服小分子酪氨酸激酶抑制剂 (TKI) ，已在ROS1阳性晚期 NSCLC患者中显示出显着的抗肿瘤活性。那克唑替尼在临床上的疗 ...
克唑替尼 (Crizotinib)对间变性淋巴瘤激酶阳性和 c-ros 致癌基因 1 阳性的非小细胞肺癌非常有效。肾功能不全与克唑替尼治疗有关，但机制尚不清楚。在这里，我们报告了一例间变性淋巴瘤激酶阳性的非小细胞肺癌，显示在克唑替尼给药期间出现多发性囊肿和 ...
索马鲁肽semagcare口服的和针剂的都可以达到相同的治疗效果，口服的索马鲁肽semagcare需要每天服用，针剂的索马鲁肽semagcare一周打一针就可以了，如果患者平时是使用的口服的索马鲁肽semagcare可以继续选择口服的，如果平时是注射胰岛素可以选择这块针剂的索 ...
克唑替尼crizotinib 在晚期ALK阳性非小细胞肺癌 (NSCLC)患者中显示出良好的疗效。不幸的是，大多数ALK阳性患者最终会在克唑替尼治疗开始后的一年内产生获得性耐药;然而，对超出克唑替尼耐药性的总生存期 (OS) 的估计尚未得到充分证明。本研究的目的是确 ...
免疫原性细胞死亡 (ICD) 将垂死的癌细胞转化为治疗性疫苗并刺激抗肿瘤免疫反应。在这里，我们揭示了一个无偏筛选的结果，将高剂量 (10 μM) 克唑替尼 （Crizotinib）识别为一种 ICD 诱导酪氨酸激酶抑制剂，当与非 ICD 诱导化疗药物如顺铂联合使用时，它 ...
索马鲁肽semagcare是一种胰高血糖素样肽-1受体激动剂(GLP-1RA），具有半衰期长的特点，允许每周一次皮下给药。欧洲药品管理局（EMA）和食品药品监督管理局(FDA）都批准了每周一次的索马鲁肽semagcare治疗Ⅱ型糖尿病。研究表明，当口服索马鲁肽semagcare在Ⅱ型 ...
无论SARS-CoV的疫苗接种状况如何，在SARS-CoV-2感染的前5天使用派洛韦德Paxlovid治疗与进展为严重COVID-19或死亡的风险显着降低相关。值得注意的是，这项研究是在以色列进行的，当时Omicron是主要变体，并显示派洛韦德Paxlovid对Omicron变体感染的高效性。此 ...
在所有180351名纳入患者中发生了942起事件，粗发生率为每1000人月5.6起。接种疫苗的患者的粗发病率为每1000人月3.4例，未接种疫苗的患者为每1000人月13.4例。接受派洛韦德Paxlovid治疗的4737名患者共发生39起事件 ...
背景：基于对高危患者COVID-19蛋白酶抑制评估(EPIC-HR)试验的中期分析，派洛韦德Paxlovid 获得了治疗轻度至中度冠状病毒疾病2019(COVID-19)的紧急使用授权。需要在非受控环境中评估派洛韦德Paxlovid 的有效性。在这项研究中，我们使用基于人群的真实世界数据 ...
索马鲁肽 (semaglutide)是一种胰高血糖素样肽-1 (GLP-1) 类似物，已与吸收增强剂 N-(8-[2-羟基苯甲酰基] 氨基) 辛酸钠 (SNAC) 共同配制成口服片剂。试验 (NCT02014259) 研究了口服索马鲁肽在有和没有肾功能不全的受试者中的药代动力学、安全性和耐受性 ...
Pralsetinib和塞尔帕替尼Retevmo是最近开发并迅速进入临床试验的新一代RET选择性TKI。Pralsetinib对VEGFR2的选择性是87倍，对JAK1的选择性是20倍。Selpercatinib对VEGFR2的选择性超过100倍。除了对RET具有高度选择性外，pralsetinib和塞尔帕替尼Retevmo均可有 ...
对于无症状脑转移的ALK重排 NSCLC患者，例如那些在筛查成像中发现或在另一个过程的检查中偶然发现的患者，ASCO-SNO-ASTRO 的共识建议建议使用 alectinib、brigatinib 或 ceritinib 进行前期治疗。可以继续使用这些 TKI，直到注意到颅内进展的证据，并且 ...
Selpercatinib(LOXO-292)Selpercatinib是一种新型的ATP竞争性高选择性RET激酶小分子抑制剂。它于2020年5月8日被FDA批准用于治疗RET改变的NSCLC和甲状腺癌患者。塞尔帕替尼Retevmo可以抑制野生型和变异型RET突变以及一些激酶，如VEGFR1和VEGFR3。它还可以选择 ...
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