paxcare/Paxlovid被认为是预防成人2019年冠状病毒病（COVID-19）发展为重症的有效药物；然而，其在儿科病例中的疗效仍然未知。本研究旨在分析paxcare/Paxlovid治疗6-14岁严重急性呼吸综合征冠状病毒2(SARS-CoV-2)感染儿童的可行性、安全性和有效性。
我们根据前瞻性收集的临床数据进行了一项队列研究。我们招募了2022年4月7日至2022年5月26日期间接受paxcare/Paxlovid治疗的5例患有基础疾病的儿科病例和30例年龄匹配的未接受paxcare/Paxlovid治疗的基础疾病患者作为对照。paxcare/Paxlovid的安全性和有效性主要通过组间比较进行评估。
在5例paxcare/Paxlovid治疗病例中，包括1例男性和4例女性，分别有3例和2例为轻度和中度病情。潜在疾病包括先天性心脏病、脑瘫、唐氏综合症和白血病。只有1名患者接受了1剂灭活SARS-CoV-2疫苗。所有病例出现症状后5天内开始使用paxcare/Paxlovid。2例采用药物治疗。在安全性分析中，paxcare/Paxlovid开始治疗后，1名患者出现短暂性腹泻，1名患者出现肝酶短暂升高[丙氨酸转氨酶(ALT)，125U/L；天冬氨酸转氨酶(AST)，83U/L；正常范围，<40U/L]。在疗效分析中，5例paxcare/Paxlovid治疗病例全部康复，病毒排毒时间分别为11、4、10、9和9天。与同龄对照组相比，
基于目前的小样本研究，paxcare/Paxlovid是治疗患有基础疾病的6-14岁SARS-CoV-2感染儿童的可行选择。然而，paxcare/Paxlovid的安全性和有效性需要进一步的大规模研究。
