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服用索马鲁肽Semaglutide后体重和BMI显着下降

时间:2024-05-13 15:49 来源:康安途 作者:康安途海外就医

所有患者均以每周一次0.25mg的初始剂量开始,持续4周,之前接受GLP-1受体激动剂治疗的患者除外,这些患者改用0.50mg索马鲁肽Semaglutide。每周一次的索马鲁肽Semaglutide在3个月时将76名患者(59.8%)、6个月时93名患者(74.4%)和100名患者(80.6%)在12个月时增加至1.00mg。

索马鲁肽

从基线到12个月,KCCQ总症状评分显着改善,从59.0分增加到79.9分(p<0.01),并且NYHA功能分级III级的患者比例显着降低,NT-pro-BNP水平从40.4%下降至16.2%(p<0.01),NT-pro-BNP水平从969.5±653.5下降至577.4±322.1pg/mL(p<0.01)。随访期间KCCQ总症状评分与NT-pro-BNP水平呈负相关(r=-0.687,p<0.01)。在血糖控制方面,开始服用索马鲁肽Semaglutide后观察到空腹血糖和糖化血红蛋白显着降低。HbA1c<7%的患者比例从基线时的16.2%增加到12个月时的64.5%(p<0.001)。随访期间,患者体重(12.7kg)和BMI(7.1kg/m2)显着下降,肥胖(BMI≥30)患者比例下降至50.8%。腰围和收缩压也显着降低。体重减轻与KCCQ总症状评分呈正相关(r=0.612,p<0.01)。

开始每周一次索马鲁肽Semaglutide的患者从基线到12个月的随访,其T2D治疗经历了去强化,每日降糖药物的数量减少(3.5±1.2至2.2±0.8,p<0.05)、使用基础胰岛素的患者比例(63.2%至32.3%,p<0.001)、基础胰岛素剂量(39.0±21.8至20.2±8.9,p<0.001)以及使用胰岛素组合的患者比例(13.8%至0),p<0.01)。心力衰竭药物治疗中没有观察到差异。从基线到12个月,尿白蛋白/肌酐比值出现显着差异,降低了39mg/g。其他实验室参数没有观察到变化。随访期间尿白蛋白/肌酐比值与KCCQ总症状评分呈负相关(r=-0.528,p<0.01)。

在安全性方面,30名患者(24.2%)出现药物不良反应(主要是胃肠道疾病),导致其中12名患者(11名患者因胃肠道疾病)停用索马鲁肽Semaglutide。有6个3P-MACE与2例心血管死亡相关。与开始索马鲁肽Semaglutide前12个月报告的数据相比,开始索马鲁肽Semaglutide后12个月因心力衰竭而就诊的急诊人数、因心力衰竭而住院的人数以及全因住院人数均较低(50.7%vs.39.5%,p<0.05;38.2%)分别为27.4%和8.8%,p<0.05。



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(责任编辑:康安途医疗旅游)
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