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  • 肾功能不全的癌症患者使用EFGR药物靶向治疗应该调整剂量

    肾功能不全的癌症患者使用EFGR药物靶向治疗应该调整剂量

      临床药物治疗的宗旨是将合适的药物用到合适的患者身上,以期达到治愈的目的。肿瘤精准医学的核心应是个体化医学,除鳞癌以外,对腺癌、大细胞癌和组织分型不明确的非小细胞肺癌就一定要进行分子检测,包括EGFR突变、ALK融合和ROS 1融合,甚至更多。因为 ...

  • 患者自体干细胞移植后使用本妥昔单抗(brentuximab)可降低复发风险

    患者自体干细胞移植后使用本妥昔单抗(brentuximab)可降低复发风

      近日,武田研发的抗体偶联药物 本妥昔单抗 (brentuximab)获得了欧盟委员会批准用于接受自体干细胞移植(ASCT)后具有升高的复发或进展风险的CD30阳性霍奇金淋巴瘤(HL)成人患者的巩固治疗。当前,自体干细胞移植(ASCT)是霍奇金淋巴瘤患者一线化疗失败后的 ...

  • 武田制药开启全新CD38骨髓瘤新药研究

    武田制药开启全新CD38骨髓瘤新药研究

      9月19日,美国生物公司Molecular Templates宣布与 武田制药 达成合作协议,双方将联合开发CD 38靶向的工程化毒素体(Engineered Toxin Bodies ,ETBs)用于包括多发性骨髓瘤在内的疾病治疗。目前该公司主导的CD 38靶向ETB候选药物就是之前两家公司合作发现 ...

  • 可用于尿路上皮癌治疗的PD-1抗体类药物除了Opdivo还有哪些?

    可用于尿路上皮癌治疗的PD-1抗体类药物除了Opdivo还有哪些?

       尿路上皮癌 最常见于膀胱,起源于膀胱内的尿路上皮细胞,该病是美国第六大最常见的癌症类型。在美国,2018年预计将确诊8万多例UC新病例,预计有1.7万例膀胱癌患者死亡。对于转移性疾病患者,由于肿瘤进展迅速,缺乏有效的治疗方法,尤其是复发性或难治 ...

  • 杨森制药全新靶向药物erdafitinib治疗尿路上皮癌的试验效果

    杨森制药全新靶向药物erdafitinib治疗尿路上皮癌的试验效果

       erdafitinib 治疗的总缓解率为40%(采用RECIST v1.1评价:完全缓解率3%,部分缓解率37%),中位无进展生存期为5.5个月,中位总生存期为13.8个月。在发生3级不良事件的患者中,最常见的是口腔炎(9%)、手足综合征(5%)和腹泻(4%)。7例患者因治疗相关不良事 ...

  • 强生及旗下杨森制药新药erdafitinib申请治疗尿路上皮癌

    强生及旗下杨森制药新药erdafitinib申请治疗尿路上皮癌

      美国医药巨头强生及旗下杨森制药近日宣布,已向美国食品和药物管理局(FDA)提交了靶向抗癌药 erdafitinib 的新药申请(NDA),用于接受化疗后病情进展并且肿瘤中存在特定成纤维细胞生长因子(FGFR)基因改变的局部晚期或转移性尿路上皮癌(UC)患者的治 ...

  • 放疗与卡培他滨联合治疗能有效遏制KRAS突变的直肠癌的发展

    放疗与卡培他滨联合治疗能有效遏制KRAS突变的直肠癌的发展

      根据不同基因突变类型的 直肠癌 患者,我们的用药治疗往往会制定不同的方案。一般的直肠癌患者都能从西妥昔单抗或帕尼单抗中获益,但是据康安途海外就医了解到有将近一般的直肠癌患者由于在治疗期间会检查到KRAS突变,而这类人群很难再用上面的药物进行 ...

  • 不同版本乐伐替尼/仑伐替尼的价格有什么差别

    不同版本乐伐替尼/仑伐替尼的价格有什么差别

      仑伐替尼( 乐伐替尼 )已被批准在中国上市,针对不同适应症的服用剂量各有不同:1. 甲状腺癌(DTC):每日24mg,口服,每日一次;2. 肾细胞癌(RCC):18mg仑伐替尼+5mg依维莫司,口服,每日一次;3. 肝细胞癌(HCC):体重≥60kg,12mg,每日一次;体重 ...

  • 本妥昔单抗(Adcetris)可使CD30阳性CTCL患者的缓解率达到56.3%

    本妥昔单抗(Adcetris)可使CD30阳性CTCL患者的缓解率达到56.3%

      日前,欧盟有条件扩展批准武田旗下 Adcetris (本妥昔单抗) 新适应证,允许其用于治疗之前进行过系统性治疗的 CD30 阳性皮肤 T 细胞淋巴瘤(CTCL)。Adcetris是一种靶向 CD30 的抗体 - 药物偶联物(ADC),CD30 表达在大约 50% 的 CTCL 患者的皮肤病灶 ...

  • 哺乳妇女在使用伊匹木单抗(Yervoy)时应停止哺乳

    哺乳妇女在使用伊匹木单抗(Yervoy)时应停止哺乳

       伊匹木单抗 (Yervoy)可引起严重或致命免疫介导反应,该免疫介导反应可发生在任何器官系统,而最常见的是结肠炎、肝炎、皮炎(包括中毒性表皮坏死松解症)、神经病变和内分泌疾病。这类反应一般出现在治疗期间,也有极少部分患者在治疗结束后出现。若 ...

  • 紫杉类耐药的三阴性乳腺癌首选药物希罗达/卡培他滨

    紫杉类耐药的三阴性乳腺癌首选药物希罗达/卡培他滨

      三阴性乳腺癌是一种雌激素受体,孕激素受体,人表皮生长因子受体2都呈阴性的乳腺癌,在乳腺癌患者中比较常见。但是这类癌症的患者年纪较轻,而且缺少相对应的靶向治疗药物,所以往往患者的死亡几率较大。很多人用紫杉醇一类的乳腺癌药物治疗都失败了,下 ...

  • 最新靶向药乐伐替尼(Lenvima)是晚期肝癌的新希望

    最新靶向药乐伐替尼(Lenvima)是晚期肝癌的新希望

      肝癌是我国常见的恶性肿瘤之一。与人体其他器官和组织不同,肝脏内部没有神经分布,因此即使长出肿瘤也很少会有疼痛感觉。症状不明显,令大部分肝癌病人在确诊时已到晚期,当中不少更有严重肝硬化或癌细胞扩散,失去手术治疗时机,而化疗、放疗的疗效亦 ...

  • 伊匹单抗(Yervoy)联合化疗一线治疗广泛期小细胞肺癌效果怎么样

    伊匹单抗(Yervoy)联合化疗一线治疗广泛期小细胞肺癌效果怎么样

      小细胞肺癌是肺癌中的一种类型,占所有肺癌患者的15%-20%。放疗和化疗是小细胞肺癌的主要治疗犯法,虽然大部分患者对化疗有相应,但是患者的总体预后很差,广泛期关注恶的中位生存期不到10个月。为了评估 伊匹单抗 (Yervoy)+常规一线化疗对广泛期 SCLC ...

  • 卡培他滨与曲妥珠单抗的联合用药治疗安全性高吗?

    卡培他滨与曲妥珠单抗的联合用药治疗安全性高吗?

       卡培他滨 是目前用于治疗晚期乳腺癌最为常见的抗癌靶向药物之一,很多患者在用药治疗期间都会将卡培他滨与其他药物一起联合使用来增加治疗效果。可是往往联合用药的治疗方案并不是想当然,而是要经过专业医生的推荐。其中曲妥珠单抗同为乳腺癌治疗的药 ...

  • 重磅癌症免疫疗法PD-1抑制剂Keytruda的售价近日公布

    重磅癌症免疫疗法PD-1抑制剂Keytruda的售价近日公布

      9月19日,默沙东公司的PD-1抑制剂 Keytruda (K药)正式公布了在中国大陆地区的售价与赠药策略,而预计9月21日起将陆续在全国开售,广大患者将因此享受到极大的便利优惠!   Keytruda,即帕博利珠单抗注射液,商品名可瑞达,俗称K药。针对的是晚期恶性 ...

  • 帕博西尼治疗肺癌的三期实验数据对比

    帕博西尼治疗肺癌的三期实验数据对比

      1. 帕博西尼 治疗肺癌I期试验:DCR为55%。帕博西尼的Ⅰ期临床试验中,NSCLC 68例,其中Kras突变型患者29例。仅1例部分缓解,疾病控制率55%,野生型为39%,中位无进展生存期2.8月。这些结果说明,K-RAS突变较野生型NSCLC患者对帕博西尼更为敏感。3级或以 ...

  • 伊匹单抗(ipilimumab)联合纳武单抗可提高黑色素瘤患者颅内缓解率

    伊匹单抗(ipilimumab)联合纳武单抗可提高黑色素瘤患者颅内缓解率

      对于转移性黑色素瘤患者,与 ipilimumab (伊匹单抗)治疗相比,nivolumab(纳武单抗)联合伊匹单抗均可提高缓解患者比例;但是,其用于治疗活动性脑转移患者的效果尚不明确。为此一项研究评估了nivolumab联合伊匹单抗用于活动性黑色素瘤脑转移患者的疗 ...

  • 黑色素瘤患者用药PD-1抗体K药援助方案公布

    黑色素瘤患者用药PD-1抗体K药援助方案公布

      为了降低低收入和低保患者试用K药的经济负担,默沙东与中国初级卫生保健基金会公布了K药在黑色素瘤的慈善援助方案。需要注意的是 K药援助方案 不是之前的那种赠药方案,买8个月赠终身,很多病人获得赠药的时候也多数情况下耐药了。K药的慈善援助是买3赠3 ...

  • 乐伐替尼作为肝癌新药与新获批的瑞戈非尼相比谁更好?

    乐伐替尼作为肝癌新药与新获批的瑞戈非尼相比谁更好?

      就在前不久 乐伐替尼 作为一线肝癌治疗药物在我国上市,并且改名为乐卫玛。好事接连,瑞戈非尼也在前不久刚刚获得美国FDA的审批可以用于治疗肝癌患者。这两款药物打破了索拉非尼/多吉美长期以来的肝癌治疗一线用药的地位,让患者有了更多的选择。那么对 ...

  • 帕博西尼(Ibrance)到底有多厉害?副作用的发生率与安慰剂相比如何?

    帕博西尼(Ibrance)到底有多厉害?副作用的发生率与安慰剂相比如

      中国食品药品监督管理总局(CFDA)正式批准国内首款CDK4/6抑制剂——帕博西尼( Ibrance )上市。针对的适应症为:激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子受体(HER2)阴性的局部晚期或转移性乳腺癌,应与芳香化酶抑制剂(如:来曲唑、阿那曲唑、依西美坦) ...

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