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  • 达克替尼(Dacomitinib)是美国辉瑞研发的二代EGFR酪氨酸激酶抑制剂

    达克替尼(Dacomitinib)是美国辉瑞研发的二代EGFR酪氨酸激酶抑

       达克替尼 (Dacomitinib)是美国辉瑞公司(Pfizer)研制的第二代、不可逆的EGFR酪氨酸激酶抑制剂(TKI),该药作用机制类似阿法替尼,能不可逆抑制三种不同ERBB家族分子成员,包括EGFR(HER1),HER2和HER4。可能因为可以抑制多个ERBB家族的蛋白,所以 ...

  • 奥拉帕尼(Olaparib)的服药方法及使用注意事项

    奥拉帕尼(Olaparib)的服药方法及使用注意事项

      奥拉帕尼( Olaparib )已经确立了在BRCA突变的复发卵巢癌患者中维持治疗的绝对地位,那么奥拉帕尼的给药方式是怎样的呢?下面来给大家介绍一下。服药方法:每日2次,每次400mg。可与食物同服。不要挤压,溶解或打开胶囊。用药期间,不要吃葡萄柚或喝葡萄 ...

  • 纳武单抗(nivolumab)与肺癌靶向药联用时会增加间质性肺炎发生风险

    纳武单抗(nivolumab)与肺癌靶向药联用时会增加间质性肺炎发生风

      发表于《JAMA Oncol》上的一项研究,考察了纳武单抗治疗非小细胞肺癌患者,与EGFR-TKI相关的间质性肺炎(IP)发生率有何变化。研究结果显示,与EGFR-TKI和纳武单抗单用相比,两种药物联用会造成较高比例的IP报告。 纳武单抗 (nivolumab)和EGFR-TKI现已 ...

  • 奥拉帕尼在BRCA基因突变的复发卵巢癌患者中具有绝对地位

    奥拉帕尼在BRCA基因突变的复发卵巢癌患者中具有绝对地位

      2017年妇女肿瘤年会上,阿斯利康报道了 奥拉帕尼 治疗复发卵巢癌的一项临床试验结果:奥拉帕尼维持治疗既往铂类化疗失败的复发的BRCA胚系突变的卵巢癌患者,无进展生存时间达到30.2月(长达2年半),相比安慰剂(无进展生存期只有5.5个月),整整延长了 ...

  • 纳武单抗(opdivo)能使部分高TMB小细胞肺癌患者长期获益

    纳武单抗(opdivo)能使部分高TMB小细胞肺癌患者长期获益

      小细胞肺癌是肺癌中的一种类型,相比非小细胞肺癌,小细胞肺癌的侵袭性更高,虽然小细胞肺癌对放化疗敏感,但治疗后复发快、易转移,预后差。近20年来,对小细胞肺癌的治疗仍然以放化疗为主,然而随着近年来免疫疗法的发展,让小细胞肺癌患者看到了希望 ...

  • 帕纳替尼较于伊马替尼治疗先前未治的慢性髓系白血病患者的效果如何

    帕纳替尼较于伊马替尼治疗先前未治的慢性髓系白血病患者的效果如

      随着医学研究的不断深入,血液肿瘤领域发生巨大的改变,其中靶向治疗的开展,大大改善了一部分患者的治疗效果和预后。慢性髓系白血病(CML)就是受益之一。目前,五种酪氨酸激酶抑制剂(TKI)药物已被批准用于治疗CML。 帕纳替尼 是一种三代TKI,虽然与 ...

  • 治疗不同类型的淋巴瘤本妥昔单抗(Adcetris)剂量该如何改变?

    治疗不同类型的淋巴瘤本妥昔单抗(Adcetris)剂量该如何改变?

      淋巴瘤是一种基因突变类型较多,多分较多的恶性癌症肿瘤。对于很多患者来说本妥昔单抗是我们最常使用的注射用治疗药物,但是往往由于治疗的淋巴瘤种类不同,所以我们的用药治疗剂量也有所不同。下面我们一起来了解一下治疗不同类型的淋巴瘤本妥昔单抗( A ...

  • 帕妥珠单抗和曲妥珠单抗都是早期乳腺癌新辅助治疗药物

    帕妥珠单抗和曲妥珠单抗都是早期乳腺癌新辅助治疗药物

      在II期TRYPHAENA试验中,225位HER2阳性乳腺癌患者被随机分配到3组中(均为试验组,包括 帕妥珠单抗 和曲妥珠单抗双重阻滞)。A组和B组患者应用3疗程的FEC,随后应用3疗程的多西他赛,然后被随机分配到帕妥珠单抗+曲妥珠单抗+一疗程的FEC组(A组)或帕妥 ...

  • 淋巴瘤注射用靶向药本妥昔单抗用药不良反应有哪些?

    淋巴瘤注射用靶向药本妥昔单抗用药不良反应有哪些?

       本妥昔单抗 是一款被美国FDA早在2011年就批准治疗霍奇金淋巴瘤的抗癌注射用药物。在海外医疗的临床试验中,本妥昔单抗出色的治疗效果让很多患者的病情和肿瘤大小都得到了有效的改善和抑制。但是作为靶向药物,副作用是在所难免的。下面康安途海外医疗就 ...

  • 帕妥珠单抗(pertuzumab)有可改善HER2阳性乳腺癌患者预后的作用

    帕妥珠单抗(pertuzumab)有可改善HER2阳性乳腺癌患者预后的作用

      一项入组4805例HER2阳性乳腺癌患者的Ⅲ期研究提示,患者术后加入第二种HER2靶向药物 帕妥珠单抗 ( pertuzumab )到标准的曲妥珠单抗方案中或会改善转归,尽管获益有限。早期随访3年,与94.1%接受帕妥珠单抗和曲妥珠单抗的患者相比,93.2%的单纯接受曲妥 ...

  • PD-L1抗体Tecentriq(Atezolizumab)的治疗效果怎么样?

    PD-L1抗体Tecentriq(Atezolizumab)的治疗效果怎么样?

       Atezolizumab (Tecentriq)也是一个PD-L1抗体,本届WCLC会议公布了IMpower133研究结果!IMpower133是一项全球、双盲、随机、安慰剂对照的I/III期研究,旨在评估atezolizumab作为一线治疗联合卡铂和依托泊苷的有效性和安全性,研究共纳入403名未接受治 ...

  • 帕妥珠单抗(Perjeta)可使HER2阳性乳腺癌患者持续获益

    帕妥珠单抗(Perjeta)可使HER2阳性乳腺癌患者持续获益

      在NeoSphere研究中,评估了4个周期的曲妥株单抗(T)+多西他赛(D), 帕妥珠单抗 (P)+T+D,P+T, 或P+D治疗,随后进行手术和辅助化疗加传统曲妥株单抗治疗对417位局部晚期的、炎性或早期HER2阳性乳腺癌患者的疗效。将帕妥珠单抗加入到曲妥珠单抗联合多 ...

  • 使用普纳替尼(Iclusig)的注意事项有哪些?普纳替尼价格贵不贵?

    使用普纳替尼(Iclusig)的注意事项有哪些?普纳替尼价格贵不贵?

      普纳替尼( Iclusig )是一种激酶抑制剂,适用于为治疗对既往酪氨酸激酶抑制剂治疗耐药或不能耐受的有慢性相,加速相,或母细胞相慢性粒性白血病(CML)成年患者。 在使用过程中需要注意的事项有:1 时刻注意充血性心衰、高血压、胰腺炎、出血、心律失常、患 ...

  • 为了本妥昔单抗(Adcetris)能精准治疗在用药前请坐基因检测

    为了本妥昔单抗(Adcetris)能精准治疗在用药前请坐基因检测

      霍奇金淋巴瘤和系统性间变性淋巴瘤是现在比较常见的淋巴瘤种类。大部分这类淋巴瘤患者都是采用的本妥昔单抗( Adcetris )这款注射用药物进行的治疗。不过由于癌症病情的多变性,大部分患者在治疗时都是要首先进行基因检测的,那么为了保证治疗效果我们在 ...

  • 奥拉帕尼(olaparib)对存在DNA修复缺陷的CRPC患者的应答率接近90%

    奥拉帕尼(olaparib)对存在DNA修复缺陷的CRPC患者的应答率接近90%

      在前列腺癌中的最难处理的类型之一就是去势抵抗性前列腺癌,该癌肿常见的治疗方式就是采用内分泌疗法。在CRPC阶段,如不采取有效的治疗手段,自然病程的中位生存时间是12-18个月。且疾病进展会越来越快,疗效和预后也会越差。2016年1月,FDA批准 olapari ...

  • PD-L1抗体IMFINZI(Durvalumab)可以治疗III期肺癌患者

    PD-L1抗体IMFINZI(Durvalumab)可以治疗III期肺癌患者

       Durvalumab (IMFINZI)是一个PD-L1抗体,也是目前唯一一个获得批准用于III期肺癌患者的免疫检查点抑制剂。IMFINZI此前获批用于治疗肺癌基于PACIFIC的临床试验,试验结果发表于《新英格兰医学杂志》(IF:79.258),在今年WCLC上,临床试验的最新的OS数 ...

  • 印度仿制的他莫昔芬(Nolvadex)在疗效上差异大吗?

    印度仿制的他莫昔芬(Nolvadex)在疗效上差异大吗?

       他莫昔芬 是一款只要用于治疗乳腺癌和卵巢的辅助治疗药物。该药不的毒副作用非常小,几乎对我们的日常生活不会产生什么影响。而且往往在众多的乳腺癌联合治疗方案中都能看到他莫昔芬的影子。那么这款药物是否有更廉价的印度仿制版本呢?如果有的话差异 ...

  • PD-L1抑制剂Bavencio与Imfinzi的介绍

    PD-L1抑制剂Bavencio与Imfinzi的介绍

      2017年3月,辉瑞(Pfizer)和德国默克的药物 Bavencio 以优先评审的方式获得FDA加速批准上市,用于治疗12岁以上的青少年及成人转移性默克尔细胞癌患者。这是第一个获批治疗转移性默克尔细胞癌的PD-L1药物。目前,Bavencio获批了两种适应症:转移性Merkel ...

  • 帕尼单抗并不能取代顺铂对于局部晚期头颈部鳞癌患者的作用

    帕尼单抗并不能取代顺铂对于局部晚期头颈部鳞癌患者的作用

      从2007年开始,来自西班牙的Jordi Giralt教授牵头在全世界多个中心进行了一项开放随机对照Ⅱ期临床试验,旨在比较 帕尼单抗 联合放疗与手术后常规放化疗对未经切除的局部晚期头颈部鳞癌的治疗效果。研究者从8个国家22个中心入组未切除的局部晚期头颈部鳞 ...

  • 罗氏PD-L1药物Tecentriq最初获批治疗的是膀胱癌

    罗氏PD-L1药物Tecentriq最初获批治疗的是膀胱癌

      2016年5月18日,罗氏PD-L1药物 Tecentriq 获得FDA批准,用于膀胱癌适应症 ,成为了第一个上市的PD-L1药物。同年10月被批准用于治疗靶向药、化疗失败的非小细胞肺癌患者。   此外,T药与化疗组合疗法能够显著延长患者的无进展生存期(PFS)和总生存期( ...

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