流行病学数据显示，中国占全球肝癌发病的一半以上，足以见得我国肝癌防治形势非常严峻。在全球，肝癌高发的国家或地区也通常是肝炎病毒感染的高发国家或地区，而在中国乙型肝炎病毒感染比例较高，导致中国肝癌发生率明显高于其他国家和地区。在中国，由 ...
最近几年， PD-1抑制剂 （PD-1抗体、PD-L1抗体）一路高歌猛进。截止到目前，PD-1抗体、PD-L1抗体、CTLA-4抗体等肿瘤免疫治疗新药，单独使用或者与其他治疗联合使用，已经被批准用于恶性黑色素瘤、非小细胞肺癌、肾癌、膀胱癌、头颈部鳞癌、胃癌、肝癌、 ...
达沙替尼 （Dasatinib）在成人慢性粒细胞白血病显示了其有效性和安全性，目前报告的数据显示在儿童CML-CP期具有与成人相似的有效性和安全性。达沙替尼剂量为60mg/m2 每日一次。新诊断组为84例，51例为达沙替尼60mg/m2 每日一次或者33例口服液72mg/m2每 ...
提起 鼻咽癌 ，小编自然就想起最近罹患鼻咽癌的羽坛名将——李宗伟，作为最伟大的羽毛球选手之一，马来西亚“一哥”李宗伟近日宣布罹患了鼻咽癌，这也导致其暂时停止参加最近的各项羽坛公开比赛。 而在李宗伟宣布罹患鼻咽癌不久之前，中山大学附属肿 ...
克唑替尼 是一款非常常见的肺癌抗癌靶向药物，对于很多患者来说，克唑替尼这款药物是我们肺癌ALK患者的救命希望。其优秀的治疗效果使得很多患者的病情都得到了明显的抑制。但是克唑替尼这款靶向药物在治疗期间还是存在着许多额外的副作用和并发症，其中 ...
地拉罗司( 恩瑞格 )是批准用来降低铁负担的药物，推荐起始日剂量为20mg/kg。对于每月接受超过14mL/kg浓缩红细胞（即成人超过4单位/月）输注，并需要减少过量铁暴露的患者可以考虑起始剂量为30mg/kg/天。对于每月接受低于7mL/kg浓缩红细胞（即成人小于2单 ...
在 Libtayo 上市之前，还没有治疗晚期皮肤鳞状细胞癌的系统疗法被批准。Libtayo是一种PD-1类药物，和最近在中国上市的O药和K药一样，是一种针对免疫检查点受体PD-1（程序性细胞死亡蛋白-1）的全人源化单克隆抗体。Libtayo的推荐剂量为350mg，每三周静脉 ...
随着现代人对自己的健康的重视，肺癌早期的检查让很多患者在病情的前期就已经开始了治疗。据康安途了解到，肺癌早期虽然没有晚期严重，但是不及时治疗同样会对我们的健康产生非常大的威胁。其中 特罗凯 作为我们最常使用的晚期肺癌靶向药物之一，很多早 ...
一项随机2期研究（NordCML006）纳入46例新诊断慢性髓性白血病（CML）患者（中位年龄56岁），随机分为 达沙替尼 治疗组（100mg QD）和伊马替尼治疗组（400mg QD），并且报告随访36个月后的意向治疗结果。结果显示，达沙替尼组的早期细胞遗传学和分子学反 ...
就在昨天，美国食品药品监督管理局（FDA）宣布批准赛诺菲（Sanofi）和再生元（Regeneron）联合开发的第三款PD-1抑制剂 Libtayo （cemiplimab）上市了！FDA批准Libtayo的适应症是转移性皮肤鳞状细胞癌（CSCC），或无法接受手术或放疗的局部晚期CSCC患者。 ...
今年7月25日，默沙东 Keytruda （中文商品名：可瑞达；通用名：帕博利珠单抗，俗称：“K”药）也顺利通过中国药品监督管理局批准，适应症为：一线治疗失败的不可切除性或转移性黑色素瘤。 今年8月20日和9月19日，双方分别公布了各自药物在中国内地的 ...
Libtayo 属于PD-(L)1免疫疗法，其活性药物成分cemiplimab是一种靶向免疫检查点PD-1（程序性细胞死亡蛋白-1）的全人源化单克隆抗体，该药由再生元专有的Velocimmune技术平台创造并优化而成，目前正与赛诺菲进行全球开发。除了CSCC适应症之外，双方也正在 ...
皮肤鳞状细胞癌 是第二大最常见类型皮肤癌。据估计，在美国每年有7000人死于CSCC。目前，CSCC约占美国所有皮肤癌病例的20%，新诊病例数预计将逐年递增。当CSCC侵入深层皮肤或邻近组织时，被归类为局部晚期CSCC。一旦扩散到身体的其他远端部位，则被归类 ...
赛诺菲与合作伙伴再生元近日联合宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已批准肿瘤免疫疗法PD-1抗体 Libtayo （cemiplimab-rwlc），用于皮肤鳞状细胞癌（CSCC）的治疗，包括：（1）转移性CSCC患者；（2）不适合根治性手术或根治性放疗的CSCC患者。监管方面， ...
肝癌是全球第二大癌症相关死亡原因，2012年统计数据显示，该统计年度全球约有75,0000人死于该病，约有78,0000例新确诊病例，大约80%的新病例发生在亚洲地区1。 肝细胞癌 占肝癌总人群的85%- 90%。不可切除的肝细胞癌的治疗方案有限，且极难治疗，因此需 ...
2018年8月29日，卫材株式会社（总部位于日本东京，现任社长为内藤晴夫，以下简称“卫材”）宣布，其韩国子公司已获得韩国食品药品安全厅批准，允许将酪氨酸激酶抑制剂 乐卫玛 （甲磺酸仑伐替尼）单药用于不可切除的肝细胞癌的一线治疗。卫材于2018年3月 ...
与克唑替尼一样， 色瑞替尼 （Ceritinib）也是一款 ALK 抑制剂，但它有稍微的差别，在欧盟的获批基于在 ALK+ NSCLC 患者中进行的两项开放式研究的结果，研究表明色瑞替尼的总有效率 (ORR) 超过56%。研究人员还观察到，无论是否有ALK耐药突变，色瑞替尼都 ...
地拉罗司( Deferasirox )是诺华生产的用于治疗2岁以上患者输血引起的慢性铁超负荷（输血性含铁血黄素病）；10岁及以上患者的非输血依赖性地中海贫血综合征的慢性铁超负荷的患者，那么在使用过程中有哪些事项需要格外注意呢？听觉干扰：听力下降和高频听 ...
特罗凯 是最早的一批治疗肺癌的抗癌靶向药物。是我们的第一代肺癌靶向药，对非小细胞肺癌患者的治疗效果比常规的化疗更好。但是其单药治疗的效率在众多的新型肺癌药物出现后显得力不从心。因此越来越多的海外医疗实验开始研究特罗凯的联合用药治疗方案 ...
在临床试验LUX-Lung 3,6,7研究中，大多数（71%）EGFR突变阳性NSCLC患者在一线 阿法替尼 治疗后接受了后续线治疗，为含铂化疗、单药化疗、第一代EGFR-TKI及其他治疗。 在接受后续治疗的患者中，其中37例患者后续接受了奥希替尼治疗，这部分患者接受奥 ...
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