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  • 多西紫杉醇/多西他赛说明书中药物剂量调整方法

    多西紫杉醇/多西他赛说明书中药物剂量调整方法

      由多西紫杉醇/ 多西他赛说明书 可知,该药的适应症有乳腺癌、非小细胞肺癌、前列腺癌和胃癌。那9对于不同类型的患者,多西他赛该如何使用呢?1)乳腺癌。在可以手术的淋巴结阳性的乳腺癌辅助化疗中,推荐剂量为75mg/m2,每三周一次,进行6个周期。对于局 ...

  • 男性使用病毒唑/利巴韦林需要避孕吗?

    男性使用病毒唑/利巴韦林需要避孕吗?

      为什么不推荐育龄期女性使用病毒唑/ 利巴韦林 ?对于育龄期女性而言,病毒唑确实弊严重大于利。如果在不知道自己怀孕的情况下,用了病毒唑这个致畸风险很高的药,结果很有可能就是遗憾。在病毒唑说明书首页上,其中第一条就是对胎儿有致畸性!即使接触低 ...

  • 中国能否成功复制印度仿制药的神话?

    中国能否成功复制印度仿制药的神话?

      中国和印度的制药工业在制造能力上都已进入世界大国行列,但是相较于印度来说,中国仿制药的水平还是远远跟不上,目前, 印度仿制药 的身影已经遍布全球,那么中国能不能模仿印度仿制药,创造出新的仿制药神话呢?下面先来了解一下中印两国制药工业的对 ...

  • 易瑞沙说明书中最常见的易瑞沙副作用是哪些?

    易瑞沙说明书中最常见的易瑞沙副作用是哪些?

      毫无疑问,易瑞沙具有很好的抗肿瘤作用,但是在使用过程中,副作用也是不可避免的, 易瑞沙说明书 中最常见的药物不良反应( ADRs )为腹泻、皮疹、瘙痒、皮肤干燥和痤疮,发生率20%以上,一般见于服药后一个月内,通常是可逆性的。大约8%的患者出现严重的 ...

  • 爱必妥说明书中有预防药物不良反应的方法吗?

    爱必妥说明书中有预防药物不良反应的方法吗?

      根据 爱必妥说明书 可知,该药的应用范围十分的广,涉及多个癌种。那患者在开始爱必妥治疗后,该如何预防爱必妥的不良反应呢?由于爱必妥需静脉注射,存在国名反应,所以患者在开始爱必妥治疗前,要先进行过敏试验,以减少和排除严重过敏反应的发生,结 ...

  • 哪些晚期乳腺癌患者要慎用依西美坦片?

    哪些晚期乳腺癌患者要慎用依西美坦片?

      依西美坦片是一甾体类芳香化酶抑制剂,主要适用于以他莫昔芬治疗后病情进展的绝经后 晚期乳腺癌 患者。但是并不是所有的晚期乳腺癌患者都可以使用依西美坦片,特别是以下人群,在使用依西美坦片之前,一定要慎重。   1 运动员慎用。2 依西美坦片不适用 ...

  • 欧狄沃对肺鳞癌患者的长期生存情况怎么样?

    欧狄沃对肺鳞癌患者的长期生存情况怎么样?

      免疫治疗作为一种全新的不同于传统化疗和靶向的治疗方式,因其独特的通过调节自身免疫系统杀伤肿瘤细胞的机制,以及其诱人的“拖尾效应”备受瞩目。随着 欧狄沃 2018年在中国获批上市,正式开启了中国的免疫治疗时代,使免疫治疗走向临床实践广泛化应用 ...

  • 依维莫司联合内分泌治疗方案是乳腺癌中不可或缺的治疗选择之一

    依维莫司联合内分泌治疗方案是乳腺癌中不可或缺的治疗选择之一

      BOLERO-2研究是一项全球多中心、Ⅲ期、随机双盲的临床研究,比较 依维莫司 (10mg/d)联合依西美坦(25mg/d)与安慰剂联合依西美坦在治疗绝经后激素受体阳性、非甾体类芳香化酶抑制剂治疗后发生复发或进展的乳腺癌患者中的疗效。研究的主要终点为PFS,次 ...

  • 艾乐替尼(alecensa)停药多长时间可以怀孕?

    艾乐替尼(alecensa)停药多长时间可以怀孕?

      艾乐替尼( alecensa )是一种ALK抑制剂,其商品名为安圣莎,是ALK阳性非小细胞肺癌患者的常用药,可极大延长患者的生存期。但是药三分毒,艾乐替尼也存在一些毒副作用,那如何预防艾乐替尼的不良反应呢?1)如医生没有告知少喝水,每天尽量多喝水,以预 ...

  • 凡德他尼联合依维莫司/飞尼妥可增强凡德他尼血脑屏障穿透能力

    凡德他尼联合依维莫司/飞尼妥可增强凡德他尼血脑屏障穿透能力

      一项体外研究结果显示,凡德他尼联合依维莫司( 飞尼妥 )可以增强凡德他尼的血脑屏障穿透能力和RET抑制活性,以及可能可以克服凡德他尼的原发或继发耐药。NCT01582191是一项凡德他尼联合依维莫司治疗实体瘤的一期临床试验,扩展组纳入了17名晚期RET融合NS ...

  • 曲妥珠单抗治疗未达pCR的乳腺癌患者怎么办?

    曲妥珠单抗治疗未达pCR的乳腺癌患者怎么办?

      在新辅助治疗领域, 曲妥珠单抗 +帕妥珠单抗的强强联合极大地提高了HER2阳性乳腺癌患者的pCR率和治疗结局。众所周知,2018年SABCS报道了一项针对新辅助治疗获得pCR的患者远期复发风险的meta分析,结果发现术前淋巴结阳性以及HER2阳性的乳腺癌患者即使新 ...

  • 伊马替尼(Imatinib)治疗初发CML疗效优于干扰素联合小剂量阿糖胞苷

    伊马替尼(Imatinib)治疗初发CML疗效优于干扰素联合小剂量阿糖胞

      慢性髓系细胞白血病(CML)的治疗经历了三大阶段:羟基脲时代、干扰素时代、酪氨酸激酶抑制剂(TKI)时代。其中,TKI 药物的出现对于 CML 的治疗可谓具有划时代的意义。伊马替尼( Imatinib )是第一代 TKI 药物,对于 CML 的治疗具有重要的价值,而干扰素 ...

  • 培美曲塞/力比泰鞘内化疗加放疗能进一步提高疗效吗?

    培美曲塞/力比泰鞘内化疗加放疗能进一步提高疗效吗?

       培美曲塞 / 力比泰 是非鳞非小细胞肺癌一线化疗的标准药物之一,疗效良好,毒副反应小,既往没有中枢神经毒性的报道,有用于鞘内化疗的潜力。为此吉林大学第一医院开展了培美曲塞鞘内化疗用于非鳞非小细胞肺癌挽救性治疗的I期临床研究,以评估培美曲塞 ...

  • 伊马替尼/格列卫辅助治疗可明显改善中度复发风险GIST患者的RFS

    伊马替尼/格列卫辅助治疗可明显改善中度复发风险GIST患者的RFS

      之前,ACOSOG Z9001等临床研究已证实伊马替尼( 格列卫 )在胃肠道间质瘤( GIST )术后辅助治疗中的价值,术后伊马替尼辅助治疗3年可显著改善高度复发风险GIST的无复发生存率(RFS)。近期,一项首次聚焦中危GIST的国内多中心回顾性对照研究显示,伊马替尼 ...

  • 希罗达说明书中关于希罗达的副作用有哪些?该如何处理?

    希罗达说明书中关于希罗达的副作用有哪些?该如何处理?

      希罗达是临床上常用的口服化疗药。适用于不能手术的晚期或转移性胃癌的一线治疗,以及结肠癌辅助化疗、乳腺癌单药化疗或者联合化疗。 希罗达说明书 中服用方法位,希罗达单药的推荐剂量为1250mg/m2,一天两次(早一次,晚一次)饭后30分钟内,口服,用一 ...

  • 尼妥珠单抗/泰欣生与化疗联合可提高胆囊癌患者生存期

    尼妥珠单抗/泰欣生与化疗联合可提高胆囊癌患者生存期

      尼妥珠单抗/ 泰欣生 是IgG1型表皮生长因子单克隆抗体,是针对肿瘤细胞中过度表达的人表皮生长因子受体( EGFR)而制备的特异性人源化单克隆抗体,具有阻滞肿瘤细胞周期进程,加速肿瘤细胞凋亡,抑制肿瘤血管生成,抑制肿瘤浸润和转移,增强放化疗效果等作 ...

  • 尼拉帕尼(Niraparib)对亚洲患者的疗效与西方人一样

    尼拉帕尼(Niraparib)对亚洲患者的疗效与西方人一样

      尼拉帕尼( Niraparib )是全球首个获得铂敏感复发卵巢癌适应症的PARP抑制剂,也将是再鼎医药自公司成立以来,全球范围内首个商业上市的产品。再鼎医药此次公布的尼拉帕尼在中国卵巢癌患者中的药代动力学(PK)特征的评估,首次证明了Niraparib在亚洲患 ...

  • 西妥昔单抗/爱必妥是全球第一个用于头颈癌治疗的已上市靶向药物

    西妥昔单抗/爱必妥是全球第一个用于头颈癌治疗的已上市靶向药物

      西妥昔单抗,又名 爱必妥 ,是全球第一个针对头颈癌的已上市靶向药物。2011年,美国FDA批准西妥昔单抗与化疗药物联合用于晚期(转移性)头颈癌患者的治疗。而早在2006年,西妥昔单抗已获得批准与放疗联合(一线治疗)或单独使用(在标准治疗后)治疗非转 ...

  • 利妥昔单抗(Rituximab)的出现使恶性淋巴瘤进入免疫治疗时代

    利妥昔单抗(Rituximab)的出现使恶性淋巴瘤进入免疫治疗时代

      免疫治疗近年来飞速发展,已成为恶性肿瘤最有前景的治疗方法。恶性淋巴瘤作为国际上常见的恶性肿瘤,在中国排名已达第9位,其免疫治疗的临床应用可以上溯到1997年,当时CD20单克隆抗体利妥昔单抗( Rituximab )在美国上市,这是全球首个上市的抗肿瘤单 ...

  • 西妥昔单抗(cetuximab)一线治疗结直肠癌可以获得哪些获益?

    西妥昔单抗(cetuximab)一线治疗结直肠癌可以获得哪些获益?

      西妥昔单抗( cetuximab )首先在结直肠癌二线治疗中取得突破,随即进军一线。CRYSTAL研究奠定了肠癌患者一线应用西妥昔单抗的地位,该研究发现 RAS 基因野生型患者可以通过西妥昔单抗治疗提高8.2个月的总生存期。在CRYSTAL的研究中,1:1平均分配599名患者 ...

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